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Valor prognóstico da pontuação AIMS65 para prever resultados em pacientes com sangramento gastrointestinal superior agudo

28 de março de 2023 atualizado por: Nessma Mahmoud Abbas, Sohag University
Valor prognóstico da pontuação AIMS65 para prever o resultado em pacientes com hemorragia digestiva alta aguda

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O sangramento gastrointestinal (GI) é uma das apresentações de doenças mais importantes no departamento de emergência. O curso da doença varia de um processo autolimitado a uma condição de risco de vida que requer intervenção de emergência. A avaliação da gravidade e a necessidade de hemostasia endoscópica são questões de decisão imediata. vários sistemas de pontuação de prognóstico têm sido usados ​​para prever resultados de sangramento gastrointestinal superior, como o escore de Rockall, o escore de Glasgow-Blatchford (GBS) e o escore AIMS65, entre os quais o AIMS65 é relativamente fácil de lembrar e simples de calcular usando parâmetros rotineiramente disponível no ED e importante não requer variáveis ​​endoscópicas para cálculo.

A pontuação AIMS65 consiste em cinco fatores:

(i) albumina (1 ponto para valor inferior a 3,0 g/dL (30 g/L)). (ii)INR (1 ponto para valor maior que 1,5). (iii) estado mental alterado (1 ponto dado se o escore de coma de Glasgow for menor que 14 ou se desorientação, letargia, estupor ou coma for observado) (iv) pressão arterial sistólica (1 ponto para valor menor que 90 mmHg). (v) idade (1 ponto para valor superior a 65 anos). Escore AIMS65 >1: pacientes de alto risco. Escore AIMS65 >2: considere o manejo na UTI e uma endoscopia urgente após ressuscitação volêmica adequada, enquanto o escore AIMS65 de 0 pode ser considerado para o manejo ambulatorial.

O escore AIMS65 é um escore de risco não endoscópico simples que pode ser aplicado em pacientes com sangramento gastrointestinal superior agudo para estratificar o risco e prever mortalidade hospitalar, necessidade de transfusão de sangue, terapia endoscópica ou internação em UTI.

Em um estudo comparativo do escore AIMS65 e GBS, eles descobriram que o escore AIMS65 foi superior em prever a mortalidade de pacientes internados por HDA, enquanto o GBS foi superior em prever a necessidade de transfusão de sangue. Ambas as pontuações foram semelhantes na previsão do desfecho clínico composto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Ali T Ali, professor
  • Número de telefone: 01005871047

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, Sohag
        • Recrutamento
        • Sohag university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes acima de 18 anos de idade.

  • Pacientes com HDA aguda apresentando dentro de 24 horas após o início da hemorragia.
  • Avaliação endoscópica realizada após internação.

Descrição

Critério de inclusão:

  • o Pacientes acima de 18 anos de idade.

    • Pacientes com HDA aguda apresentando dentro de 24 horas após o início da hemorragia.
    • Avaliação endoscópica realizada após internação.

Critério de exclusão:

  • o Pacientes negando consentimento.

    • Pacientes com apresentação tardia (>24 horas) após o início da HDA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar o valor prognóstico do escore AIMS65 em pacientes com sangramento do trato gastrointestinal superior internados no Sohag University Hospital.
Prazo: 6 meses
transfusão de sangue terapia endoscópica internação na UTI Necessidade de cirurgia, incidência de ressangramento duração do hospital e internação na UTI.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-02-07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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