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急性上部消化管出血患者の転帰を予測する AIMS65 スコアの予後的価値

2023年3月28日 更新者:Nessma Mahmoud Abbas、Sohag University
急性上部消化管出血患者の転帰を予測する AIMS65 スコアの予後的価値

調査の概要

詳細な説明

消化管 (GI) 出血は、救急科で最も重要な疾患の症状の 1 つです。 病気の経過は、自己制限的なプロセスから、緊急の介入を必要とする生命を脅かす状態にまで及びます。 重症度の評価と内視鏡的止血の必要性は、即時の決定事項です。 Rockall スコア、Glasgow-Blatchford スコア (GBS)、AIMS65 スコアなど、いくつかの予後スコアリング システムが上部消化管出血の結果を予測するために使用されています。その中で、AIMS65 は比較的覚えやすく、パラメーターを日常的に使用することで簡単に計算できます。 EDで利用可能であり、重要なことに、計算に内視鏡変数を必要としません..

AIMS65 スコアは、次の 5 つの要素で構成されます。

(i) アルブミン (3.0 g/dL (30 g/L) 未満の値で 1 点)。 (ii) INR (値が 1.5 を超える場合は 1 ポイント) . (iii) 精神状態の変化 (グラスゴー昏睡スコアが 14 未満の場合、または見当識障害、無気力、昏迷、または昏睡が見られた場合は 1 点) (iv) 収縮期血圧 (値が 90 mmHg 未満の場合は 1 点)。 (v) 年齢 (65 歳以上の値に対して 1 ポイント)。 AIMS65 スコア >1: ハイリスク患者。 AIMS65 スコアが 2 を超える場合: ICU での管理と適切な量の蘇生に続く緊急の内視鏡検査を考慮し、AIMS65 スコアが 0 の場合は外来管理を考慮することができます。

AIMS65 スコアは、単純な非内視鏡リスク スコアであり、急性上部消化管出血の患者に適用して、リスクを層別化し、入院患者の死亡率、輸血の必要性、内視鏡治療、または ICU 入院を予測することができます。

AIMS65 スコアと GBS の比較研究では、AIMS65 スコアが UGIB による入院患者の死亡率を予測するのに優れているのに対し、GBS は輸血の必要性を予測するのに優れていることがわかりました。 両方のスコアは、複合臨床エンドポイントの予測において類似していました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ali T Ali, professor
  • 電話番号:01005871047

研究場所

      • Sohag、エジプト、Sohag
        • 募集
        • Sohag university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の患者。

  • -出血開始から24時間以内に発症した急性UGIBの患者。
  • 入院後に行われる内視鏡検査。

説明

包含基準:

  • o 18 歳以上の患者。

    • -出血開始から24時間以内に発症した急性UGIBの患者。
    • 入院後に行われる内視鏡検査。

除外基準:

  • o 同意を拒否する患者。

    • UGIB発症後、症状が遅い(24時間以上)患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sohag大学病院に入院した上部消化管出血患者のAIMS65スコアの予後的価値を評価する。
時間枠:6ヵ月
輸血 内視鏡治療 ICU入室 手術の必要性、再出血の発生率、ICU滞在期間。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月6日

最初の投稿 (実際)

2023年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-02-07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

AIMS65 スコアの臨床試験

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