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AIMS65 评分对急性上消化道出血患者预后的预测价值

2023年3月28日 更新者:Nessma Mahmoud Abbas、Sohag University
AIMS65 评分预测急性上消化道出血患者结局的预后价值

研究概览

地位

招聘中

详细说明

胃肠道 (GI) 出血是急诊科最重要的疾病表现之一。 病程范围从自限性过程到需要紧急干预的危及生命的病症。 严重程度的评估和内窥镜止血的需要是立即决定的事情。 一些预后评分系统已被用于预测上消化道出血的结局,如 Rockall 评分、格拉斯哥-布拉奇福德评分 (GBS) 和 AIMS65 评分,其中 AIMS65 相对容易记住,并且通过常规使用参数计算简单在 ED 中可用,重要的是不需要内窥镜变量来计算。

AIMS65 分数由五个因素组成:

(i) 白蛋白(价值低于 3.0 g/dL (30 g/L) 得 1 分)。 (ii)INR(值大于 1.5 得 1 分)。 (iii) 精神状态改变(如果格拉斯哥昏迷评分低于 14 分或出现定向障碍、嗜睡、木僵或昏迷则给 1 分) (iv) 收缩压(值低于 90 mmHg 给 1 分)。 (v) 年龄(大于 65 岁得 1 分)。 AIMS65 评分>1:高危患者。 AIMS65 评分 >2:考虑 ICU 管理和充分容量复苏后的紧急内镜检查,而 AIMS65 评分为 0 可考虑门诊管理。

AIMS65评分是一种简单的非内镜风险评分,可应用于急性上消化道出血患者的风险分层和预测住院死亡率、是否需要输血、内镜治疗或入住ICU。

在 AIMS65 评分和 GBS 的比较研究中,他们发现 AIMS65 评分在预测 UGIB 住院患者死亡率方面更优,而 GBS 在预测输血需求方面更优。 在预测综合临床终点方面,这两个分数相似。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ali T Ali, professor
  • 电话号码:01005871047

学习地点

      • Sohag、埃及、Sohag
        • 招聘中
        • Sohag university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18岁以上的患者。

  • 出血发作后 24 小时内出现急性 UGIB 的患者。
  • 入院后进行内镜评估。

描述

纳入标准:

  • o 18 岁以上的患者。

    • 出血发作后 24 小时内出现急性 UGIB 的患者。
    • 入院后进行内镜评估。

排除标准:

  • o 患者拒绝同意。

    • UGIB 发作后出现晚期(>24 小时)的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估 AIMS65 评分对 Sohag 大学医院收治的上消化道出血患者的预后价值。
大体时间:6个月
输血 内镜治疗 ICU 入院 手术需要、再出血发生率、住院时间和 ICU 停留时间。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年9月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月6日

首次发布 (实际的)

2023年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月28日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-02-07

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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