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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05779033
어깨 충돌 증후군에서 초음파와 키네시오테이핑 비교 (US-SIS-KT)
2025년 11월 17일 업데이트: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University
어깨충돌증후군에서 견갑골 안정화 운동과 초음파와 키네시오테이핑 비교
어깨 충돌 증후군 환자의 통증 완화 및 운동 범위 증가에 있어서 어깨 충돌 증후군에서 초음파 및 키네시오테이핑의 효과 연구.
연구 개요
상세 설명
어깨 통증은 일상적인 임상 실습에서 모든 연령대의 환자가 일생 동안 약 1/3에 영향을 미치는 공통된 불만입니다. 이러한 통증은 어깨 관절 기능의 손상 및 심각한 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다. 어깨충돌증후군.
초음파(미국)는 어깨 통증의 보조 치료로 자주 사용되는 물리치료제입니다. 미국은 진통제를 제공하는 열적 및 생물 물리학 적 효과가 영양을 증가시키고 혈액 순환을 증가시킵니다.
키네시오 테이핑 방법(KT)은 어깨 문제를 비롯한 많은 근골격계 질환에도 널리 사용되어 왔습니다. 대부분의 테이핑 방법은 피부와 피하조직을 들어 올려 통증을 감소시키거나 고유수용감각을 위한 기계적 자극을 제공하는 것을 목적으로 합니다.
- 통증 강도에 대한 운동 프로그램에 초음파를 추가하는 것과 키네시오테이핑을 추가하는 효과를 조사합니다.
- 어깨 ROM에 대한 운동 프로그램에 키네시오테이핑과 초음파를 추가한 효과를 조사합니다.
- 어깨 기능에 대한 운동 프로그램에 초음파를 추가하는 것과 키네시오테이핑을 추가하는 효과를 조사합니다.
- 운동 프로그램에 키네시오테이핑과 초음파를 추가하는 것이 손의 근력에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 0325
- Mahmoud Ahmed Kashef
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 두 성별의 어깨충돌증후군 환자를 20~50세의 3개 그룹으로 분류합니다.
- 한 달 동안 어깨 통증의 역사.
- 긍정적인 Neer의 충돌 테스트 및 Hawkin의 키엔디 테스트.
- 굴곡 및 외전 60도 이상의 통증 유발.
제외 기준:
- 어깨 거들 골절, 탈구 및 수술의 역사
- 오십견 또는 회전근개파열로 진단
- 경추 상완 통증의 병력
- 상지의 모든 신경근 통증 및 코르티코스테로이드 또는 진통제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
4주 동안 주 3회 견갑골 안정화 운동을 받게 됩니다.
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4주 동안 주당 3회 견갑골 안정화 운동.
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활성 비교기: 스터디 그룹 (A)
4주 동안 주 3회 견갑골 안정화 운동과 Kinesiotape를 받게 됩니다.
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4주 동안 주당 3회 견갑골 안정화 운동.
키네시오테이프 4주 동안 주 3회.
두 근육(삼각근과 극상근)에 테이핑을 하게 됩니다.
근육 자극(KT 스트립 팔은 15%-25% 약간 스트레칭하여 위치 지정) 및 기계적 교정 기술(KT 스트립 팔은 최대 스트레칭으로 위치 지정)을 사용하여 삼각근 위에 "Y' 테이프를 배치했습니다.
또 다른 "Y" 테이프는 근육 억제 기술을 사용하여 극상근 위에 부착되었습니다(테이프의 시작점은 최대 이하(75%) 스트레칭으로 그리고 스트립 암에 스트레칭하지 않고 견봉하 대결절에 부착되었습니다).
다른 이름들:
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활성 비교기: 스터디 그룹 (B)
4주 동안 주 3회 견갑골 안정화 운동과 초음파를 받게 됩니다.
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4주 동안 주당 3회 견갑골 안정화 운동.
4주간 주 3회 초음파.지속
US는 5분 동안 1MHz의 주파수와 1.5W/cm2의 강도로 작동했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동작 범위
기간: 4 주
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디지털 고니오미터로 평가
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4 주
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기능
기간: 4 주
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팔과 손의 장애로 평가되는 빠른 설문지(quick DASH).
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4 주
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손 힘
기간: 4 주
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수동 동력계로 평가.
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4 주
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고통의 심각성
기간: 4 주
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시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가 가장 단순한 VAS는 일반적으로 100mm의 고정 길이 직선 수평선입니다.
끝은 왼쪽(최악)에서 오른쪽(최상)으로 향하는 측정할 매개변수(증상, 통증, 건강)의 극한 한계로 정의됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Letafatkar A, Rabiei P, Kazempour S, Alaei-Parapari S. Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2021 Apr;35(4):558-567. doi: 10.1177/0269215520971764. Epub 2020 Nov 6.
- Gunay Ucurum S, Kaya DO, Kayali Y, Askin A, Tekindal MA. Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial. Acta Orthop Traumatol Turc. 2018 Jul;52(4):249-255. doi: 10.1016/j.aott.2018.03.005. Epub 2018 Apr 25.
유용한 링크
- Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial
- Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 9일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 012/004362
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
(연령-통증의 정도-어깨 관절의 가동범위 기능 수준) 환자분 공유
IPD 공유 기간
4 주
IPD 공유 액세스 기준
종이 집중
IPD 공유 지원 정보 유형
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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