Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralyd versus Kinesiotaping i skulderimpingementsyndrom (US-SIS-KT)

17. november 2025 opdateret af: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University

Ultralyd versus kinesiotaping i relation til skulderbladsstabiliseringsøvelser i skulderimpingementsyndrom

undersøgelse af effekten af ​​ultralyd og kinesiotaping ved skulderimpingementsyndrom til lindring af smerter og øget bevægelsesområde hos personer med skulderimpingementsyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skuldersmerter er en almindelig klage fra patienter i alle aldre i den daglige kliniske praksis, som påvirker cirka en tredjedel af individerne i løbet af deres levetid. Sådanne smerter kan føre til svækkelse af skulderleddets funktion og til alvorlig forringelse af livskvaliteten. Skulderimpingement syndrom.

Ultralyd (US) er et fysioterapeutisk middel, der ofte bruges som en supplerende behandling for skuldersmerter. US har termiske og biofysiske virkninger, som giver analgesi, øger ernæring og øger blodcirkulationen.

Kinesio taping-metoden (KT), er også blevet brugt i vid udstrækning til mange muskuloskeletale sygdomme, herunder skulderproblemer. De fleste tapemetoder har til formål at give en mekanisk stimulus til proprioception eller at mindske smerter ved at løfte hud og subkutant væv.

  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje ultralyd versus Kinesiotaping til træningsprogram på smerteintensitet.
  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje ultralyd versus Kinesiotaping til træningsprogram på skulder-ROM.
  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje ultralyd versus Kinesiotaping til træningsprogram på skulderfunktion.
  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje ultralyd versus Kinesiotaping til træningsprogram på håndstyrke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 0325
        • Mahmoud Ahmed Kashef

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med skulderimpingementsyndrom fra begge køn deres alder vil blive rangeret og inddelt i tre grupper fra 20-50 år.
  2. Historie med skuldersmerter i en måned.
  3. Positiv Neer's impingement-test og Hawkins kiennedy-test.
  4. Provokation af smerte over 60 grader af fleksion og abduktion.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om skulderbæltebrud, dislokation og operation
  2. Diagnosticeret med frossen skulder eller rotator cuff revne
  3. Anamnese med cervicobrachial smerte
  4. Enhver neuromuskulær smerte i overekstremiteterne og brug af kortikosteroider eller smertestillende medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: kontrolgruppe
vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
Adfærdsmæssigt: scapular stabiliseringsøvelser
scapular stabiliseringsøvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
Aktiv komparator: studiegruppe (A)
vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser og Kinesiotape 3 gange om ugen i 4 uger
Adfærdsmæssigt: scapular stabiliseringsøvelser
scapular stabiliseringsøvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
Andet: Kinesio tape
Kinesiotape 3 gange om ugen i 4 uger. Vi vil anvende taping på to muskler (deltoideus og supraspinatus). Et "Y'-tape blev placeret over deltoideusmusklen ved hjælp af muskelstimulering (KT-strimmelarme blev lokaliseret ved at strække lidt med 15%-25%) og mekaniske korrektionsteknikker (KT-strimmelarme blev placeret med maksimal strækning). En anden "Y"-tape blev anbragt over supraspinatus-musklen under anvendelse af muskelhæmningsteknikken (startpunktet for tapen blev fastgjort til den subakromiale-større tuberkel med submaksimal (75%) strækning og uden strækning på strimmelarme).
Andre navne:
  • KT
Aktiv komparator: studiegruppe (B)
vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser og ultralyd 3 gange om ugen i 4 uger.
Adfærdsmæssigt: scapular stabiliseringsøvelser
scapular stabiliseringsøvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
Enhed: ultralyd
Ultralyd 3 gange om ugen i 4 uger.kontinuerlig US opererede ved en frekvens på 1 MHz og med en intensitet på 1,5 W/cm2 i 5 minutter
Andre navne:
  • OS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
vurderet ved Digital Goniometer
4 uger
Fungere
Tidsramme: 4 uger
vurderet ved handicap af arm og hånd hurtigt spørgeskema (hurtig DASH).
4 uger
Håndstyrke
Tidsramme: 4 uger
vurderet med hånddynamometer.
4 uger
smertens sværhedsgrad
Tidsramme: 4 uger
Vurderet ved visuel analog skala (VAS), den mest simple VAS er en lige vandret linje med fast længde, normalt 100 mm. Enderne er defineret som de ekstreme grænser for den parameter, der skal måles (symptom, smerte, helbred) orienteret fra venstre (værst) til højre (bedst).
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

Heliopolis University

Efterforskere

  • Studieleder: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

8. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/004362

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

(alder-alder-sværhedsgrad af smerte-rækkevidde af bevægelse funktionsniveau af skulderleddet)'s af patienter vil blive delt

IPD-delingstidsramme

4 uger

IPD-delingsadgangskriterier

papirkoncent

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderimpingementsyndrom

Kliniske forsøg med scapular stabiliseringsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner