- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05779033
Ultrassom versus Kinesiotaping na Síndrome do Impacto do Ombro (US-SIS-KT)
Ultrassom versus Kinesiotaping em relação aos exercícios de estabilização escapular na síndrome do impacto do ombro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no ombro é uma queixa comum de pacientes de todas as idades na prática clínica diária, afetando aproximadamente um terço dos indivíduos ao longo da vida. Essa dor pode levar ao comprometimento da função da articulação do ombro e à redução severa da qualidade de vida. Síndrome do impacto do ombro.
O ultrassom (US) é um agente fisioterapêutico frequentemente usado como tratamento adjuvante para dor no ombro. O US tem efeitos térmicos e biofísicos que proporcionam analgesia, aumento da nutrição e aumento da circulação sanguínea.
O método Kinesio taping (KT) tem sido amplamente utilizado também para muitas doenças musculoesqueléticas, incluindo problemas no ombro. A maioria dos métodos de bandagem tem como objetivo fornecer um estímulo mecânico para propriocepção ou diminuir a dor levantando a pele e os tecidos subcutâneos.
- Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios sobre a intensidade da dor.
- Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios na ADM do ombro.
- Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios na função do ombro.
- Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios de força manual.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 0325
- Mahmoud Ahmed Kashef
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com síndrome do impacto do ombro de ambos os sexos serão classificados e divididos em três grupos de 20 a 50 anos.
- História de dor no ombro há um mês.
- Teste de impacto de Neer positivo e teste de Kiennedy de Hawkin.
- Provocação de dor acima de 60 graus de flexão e abdução.
Critério de exclusão:
- História de fratura, luxação e cirurgia da cintura escapular
- Diagnosticado com ombro congelado ou ruptura do manguito rotador
- História de dor cervicobraquial
- Qualquer dor neuromuscular no membro superior e uso de corticosteróides ou medicação para aliviar a dor
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: grupo de controle
receberá exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
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exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
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Comparador Ativo: grupo de estudo (A)
receberá exercícios de estabilização escapular e Kinesiotape 3 vezes por semana durante 4 semanas
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exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Kinesiotape 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Aplicaremos bandagens em dois músculos (deltoide e supraespinal).
Uma fita em "Y" foi colocada sobre o músculo deltóide usando a estimulação muscular (braços de tira KT foram localizados alongando-se levemente em 15%-25%) e técnicas de correção mecânica (braços de tira KT foram localizados com alongamento máximo).
Outra fita em "Y" foi colocada sobre o músculo supraespinhal usando a técnica de inibição muscular (o ponto de partida da fita foi fixado no tubérculo subacromial maior com alongamento submáximo (75%) e sem alongamento nos braços da faixa).
Outros nomes:
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Comparador Ativo: grupo de estudo (B)
receberá exercícios de estabilização escapular e Ultrassom 3 vezes por semana durante 4 semanas.
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exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Ultrassom 3 vezes por semana durante 4 semanas.contínuo
O US operou na frequência de 1 MHz e na intensidade de 1,5 W/cm2 por 5 minutos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
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avaliado por goniômetro digital
|
4 semanas
|
Função
Prazo: 4 semanas
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avaliada por questionário rápido de incapacidade de braço e mão (quick DASH).
|
4 semanas
|
Força da mão
Prazo: 4 semanas
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avaliados pelo dinamômetro manual.
|
4 semanas
|
gravidade da dor
Prazo: 4 semanas
|
Avaliado pela escala visual analógica (VAS), O VAS mais simples é uma linha reta horizontal de comprimento fixo, geralmente 100 mm.
As extremidades são definidas como os limites extremos do parâmetro a ser medido (sintoma, dor, saúde) orientados da esquerda (pior) para a direita (melhor).
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Letafatkar A, Rabiei P, Kazempour S, Alaei-Parapari S. Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2021 Apr;35(4):558-567. doi: 10.1177/0269215520971764. Epub 2020 Nov 6.
- Gunay Ucurum S, Kaya DO, Kayali Y, Askin A, Tekindal MA. Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial. Acta Orthop Traumatol Turc. 2018 Jul;52(4):249-255. doi: 10.1016/j.aott.2018.03.005. Epub 2018 Apr 25.
Links úteis
- Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial
- Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/004362
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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