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Ultrassom versus Kinesiotaping na Síndrome do Impacto do Ombro (US-SIS-KT)

12 de outubro de 2023 atualizado por: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University

Ultrassom versus Kinesiotaping em relação aos exercícios de estabilização escapular na síndrome do impacto do ombro

estudando o efeito do ultrassom e do kinesiotaping na síndrome do impacto do ombro no alívio da dor e aumento da amplitude de movimento em indivíduos com síndrome do impacto no ombro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no ombro é uma queixa comum de pacientes de todas as idades na prática clínica diária, afetando aproximadamente um terço dos indivíduos ao longo da vida. Essa dor pode levar ao comprometimento da função da articulação do ombro e à redução severa da qualidade de vida. Síndrome do impacto do ombro.

O ultrassom (US) é um agente fisioterapêutico frequentemente usado como tratamento adjuvante para dor no ombro. O US tem efeitos térmicos e biofísicos que proporcionam analgesia, aumento da nutrição e aumento da circulação sanguínea.

O método Kinesio taping (KT) tem sido amplamente utilizado também para muitas doenças musculoesqueléticas, incluindo problemas no ombro. A maioria dos métodos de bandagem tem como objetivo fornecer um estímulo mecânico para propriocepção ou diminuir a dor levantando a pele e os tecidos subcutâneos.

  • Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios sobre a intensidade da dor.
  • Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios na ADM do ombro.
  • Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios na função do ombro.
  • Investigar o efeito da adição de ultrassom versus Kinesiotaping ao programa de exercícios de força manual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 0325
        • Mahmoud Ahmed Kashef

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com síndrome do impacto do ombro de ambos os sexos serão classificados e divididos em três grupos de 20 a 50 anos.
  2. História de dor no ombro há um mês.
  3. Teste de impacto de Neer positivo e teste de Kiennedy de Hawkin.
  4. Provocação de dor acima de 60 graus de flexão e abdução.

Critério de exclusão:

  1. História de fratura, luxação e cirurgia da cintura escapular
  2. Diagnosticado com ombro congelado ou ruptura do manguito rotador
  3. História de dor cervicobraquial
  4. Qualquer dor neuromuscular no membro superior e uso de corticosteróides ou medicação para aliviar a dor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: grupo de controle
receberá exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: grupo de estudo (A)
receberá exercícios de estabilização escapular e Kinesiotape 3 vezes por semana durante 4 semanas
exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Kinesiotape 3 vezes por semana durante 4 semanas. Aplicaremos bandagens em dois músculos (deltoide e supraespinal). Uma fita em "Y" foi colocada sobre o músculo deltóide usando a estimulação muscular (braços de tira KT foram localizados alongando-se levemente em 15%-25%) e técnicas de correção mecânica (braços de tira KT foram localizados com alongamento máximo). Outra fita em "Y" foi colocada sobre o músculo supraespinhal usando a técnica de inibição muscular (o ponto de partida da fita foi fixado no tubérculo subacromial maior com alongamento submáximo (75%) e sem alongamento nos braços da faixa).
Outros nomes:
  • KT
Comparador Ativo: grupo de estudo (B)
receberá exercícios de estabilização escapular e Ultrassom 3 vezes por semana durante 4 semanas.
exercícios de estabilização escapular 3 vezes por semana durante 4 semanas.
Ultrassom 3 vezes por semana durante 4 semanas.contínuo O US operou na frequência de 1 MHz e na intensidade de 1,5 W/cm2 por 5 minutos
Outros nomes:
  • NÓS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
avaliado por goniômetro digital
4 semanas
Função
Prazo: 4 semanas
avaliada por questionário rápido de incapacidade de braço e mão (quick DASH).
4 semanas
Força da mão
Prazo: 4 semanas
avaliados pelo dinamômetro manual.
4 semanas
gravidade da dor
Prazo: 4 semanas
Avaliado pela escala visual analógica (VAS), O VAS mais simples é uma linha reta horizontal de comprimento fixo, geralmente 100 mm. As extremidades são definidas como os limites extremos do parâmetro a ser medido (sintoma, dor, saúde) orientados da esquerda (pior) para a direita (melhor).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

(idade-gravidade da dor-amplitude do nível de função de movimento da articulação do ombro) dos pacientes serão compartilhados

Prazo de Compartilhamento de IPD

4 semanas

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

concentração de papel

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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