肩インピンジメント症候群における超音波対キネシオテーピング (US-SIS-KT)
2023年10月12日 更新者:Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef、Cairo University
肩インピンジメント症候群における肩甲骨安定化運動に関連した超音波対キネシオテーピング
肩インピンジメント症候群患者の痛みの軽減と可動域の拡大における、肩インピンジメント症候群における超音波とキネシオテーピングの効果を研究しています。
調査の概要
詳細な説明
肩の痛みは、日常の臨床診療においてあらゆる年齢の患者が訴える共通の症状であり、生涯で約 3 分の 1 の人が罹患します。 このような痛みは、肩関節機能の障害や生活の質の大幅な低下につながる可能性があります。 肩インピンジメント症候群。
超音波 (US) は、肩の痛みの補助治療として頻繁に使用される理学療法剤です。 米国には、鎮痛を提供する熱的および生物物理学的効果があり、栄養が増加し、血液循環が増加します。
キネシオ テーピング法 (KT) は、肩の問題を含む多くの筋骨格系疾患にも広く使用されています。 ほとんどのテーピング方法は、固有受容に機械的刺激を与えること、または皮膚や皮下組織を持ち上げて痛みを軽減することを目的としています。
- 痛みの強さに対する運動プログラムへの超音波の追加とキネシオテーピングの効果を調査すること。
- 運動プログラムに超音波を追加することとキネシオテーピングを追加することの肩関節可動域に対する効果を調査すること。
- 運動プログラムに超音波を追加することとキネシオテーピングを追加することの肩機能に対する効果を調査すること。
- 運動プログラムへの超音波の追加とキネシオテーピングの追加が手の筋力に及ぼす影響を調査すること。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、0325
- Mahmoud Ahmed Kashef
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女両方の肩インピンジメント症候群の患者は、20 歳から 50 歳までの 3 つのグループに分けられます。
- 1ヶ月の肩の痛みの歴史.
- Neer の衝突検定と Hawkin の kiennedy 検定が陽性です。
- 屈曲および外転の60度を超える痛みの誘発。
除外基準:
- 肩帯骨折、脱臼、手術歴
- 五十肩または腱板断裂と診断された
- 頸肩腕痛の病歴
- 上肢の神経筋痛およびコルチコステロイドまたは鎮痛薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:対照群
肩甲骨安定化エクササイズを週 3 回、4 週間受けます。
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肩甲骨の安定化エクササイズを週 3 回、4 週間行います。
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アクティブコンパレータ:研究会(A)
肩甲骨の安定化エクササイズとキネシオテープを週3回、4週間受けます
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肩甲骨の安定化エクササイズを週 3 回、4 週間行います。
キネシオテープを週3回、4週間。
三角筋と棘上筋の2つの筋肉にテーピングを行います。
三角筋の上に「Y」テープを配置し、筋肉刺激 (KT ストリップ アームは 15% ~ 25% わずかに伸ばして位置を決めました) と機械的矯正法 (KT ストリップ アームは最大に伸ばして位置を決めました) を使用しました。
別の「Y」テープを、筋抑制法を使用して棘上筋の上に配置しました (テープの開始点は、最大下 (75%) のストレッチとストリップ アームのストレッチなしで、肩峰下大結節に取り付けられました)。
他の名前:
|
アクティブコンパレータ:研究会(B)
肩甲骨の安定化エクササイズと超音波を週 3 回、4 週間受けます。
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肩甲骨の安定化エクササイズを週 3 回、4 週間行います。
超音波を週に 3 回、4 週間続けます。
US は周波数 1 MHz、強度 1.5 W/cm2 で 5 分間動作
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節可動域
時間枠:4週間
|
デジタルゴニオメータによる評価
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4週間
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関数
時間枠:4週間
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腕と手の障害によって評価されますクイックアンケート(クイックダッシュ)。
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4週間
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手の強さ
時間枠:4週間
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ハンドダイナモメーターで評価。
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4週間
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痛みの重症度
時間枠:4週間
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) による評価 , 最も単純な VAS は固定長の水平の直線で、通常は 100 mm です。
両端は、左 (最悪) から右 (最良) に向けられた、測定されるパラメーター (症状、痛み、健康) の極限として定義されます。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Hassan hu ahmed, professor、Cairo University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Letafatkar A, Rabiei P, Kazempour S, Alaei-Parapari S. Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2021 Apr;35(4):558-567. doi: 10.1177/0269215520971764. Epub 2020 Nov 6.
- Gunay Ucurum S, Kaya DO, Kayali Y, Askin A, Tekindal MA. Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial. Acta Orthop Traumatol Turc. 2018 Jul;52(4):249-255. doi: 10.1016/j.aott.2018.03.005. Epub 2018 Apr 25.
便利なリンク
- Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial
- Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月9日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (推定)
2023年10月10日
試験登録日
最初に提出
2023年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月9日
最初の投稿 (実際)
2023年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月12日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 012/004362
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
(年齢・痛みの程度・肩関節の可動域機能レベル)の患者さんを共有します
IPD 共有時間枠
4週間
IPD 共有アクセス基準
紙の濃度
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
肩インピンジメント症候群の臨床試験
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