肩部撞击综合征的超声与肌内效贴布 (US-SIS-KT)
2025年11月17日 更新者：Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef、Cairo University
肩部撞击综合征肩胛骨稳定练习的超声与运动贴布对比
研究超声和肌内效贴在肩部撞击综合征中减轻肩部撞击综合征患者疼痛和增加运动范围的作用。
研究概览
详细说明
在日常临床实践中，肩痛是所有年龄段患者的常见主诉，影响大约三分之一的人一生。 这种疼痛可能导致肩关节功能受损和生活质量严重下降。 肩部撞击综合征。
超声波 (US) 是一种物理治疗剂，经常用作肩痛的辅助治疗。 US 具有热效应和生物物理效应，可提供镇痛作用、增加营养并促进血液循环。
肌内效贴布法 (KT) 也已广泛用于许多肌肉骨骼疾病，包括肩部问题。 大多数贴扎方法旨在为本体感觉提供机械刺激，或通过提起皮肤和皮下组织来减轻疼痛。
- 研究在运动计划中添加超声波与肌内效贴布对疼痛强度的影响。
- 研究将超声与 Kinesiotaping 添加到运动计划中对肩关节 ROM 的影响。
- 研究在锻炼计划中加入超声波与肌内效贴布对肩部功能的影响。
- 研究将超声波与 Kinesiotaping 添加到锻炼计划中对手部力量的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo、Cairo Governorate、埃及、0325
- Mahmoud Ahmed Kashef
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有肩部撞击综合征的男女患者将按年龄分为三组，年龄从 20 岁到 50 岁不等。
- 肩痛史1个月。
- Neer 撞击试验和 Hawkin 基尼迪试验阳性。
- 屈曲和外展60度以上引起疼痛。
排除标准：
- 肩带骨折、脱位和手术史
- 诊断为肩周炎或肩袖撕裂
- 颈臂痛病史
- 任何上肢神经肌肉疼痛和使用皮质类固醇或止痛药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：控制组
将每周接受 3 次肩胛骨稳定锻炼，持续 4 周。
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每周进行 3 次肩胛稳定锻炼，持续 4 周。
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有源比较器：学习小组（A）
将每周接受 3 次肩胛稳定练习和 Kinesiotape，持续 4 周
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每周进行 3 次肩胛稳定锻炼，持续 4 周。
每周 3 次 Kinesiotape，持续 4 周。
我们将对两块肌肉（三角肌和冈上肌）进行贴扎。
使用肌肉刺激（KT 条带臂通过 15%-25% 的轻微拉伸定位）和机械矫正技术（KT 条带臂以最大拉伸定位）将“Y”形胶带放置在三角肌上。
使用肌肉抑制技术将另一个“Y”形胶带放置在冈上肌上（胶带的起点连接到肩峰下大结节，次最大（75％）拉伸并且没有拉伸条臂）。
其他名称：
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有源比较器：研究组（B）
将接受每周 3 次肩胛稳定练习和超声检查，持续 4 周。
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每周进行 3 次肩胛稳定锻炼，持续 4 周。
每周超声 3 次，持续 4 周。连续
US 以 1 MHz 的频率和 1.5 W/cm2 的强度运行 5 分钟
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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活动范围
大体时间：4周
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由数字测角仪评估
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4周
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功能
大体时间：4周
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通过手臂和手部快速问卷（快速 DASH）的残疾进行评估。
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4周
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手力
大体时间：4周
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用手测力计评估。
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4周
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疼痛的严重程度
大体时间：4周
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通过视觉模拟量表（VAS）评估，最简单的VAS是一条固定长度的水平直线，通常为100毫米。
端点定义为从左（最差）到右（最好）的待测参数（症状、疼痛、健康）的极限。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Letafatkar A, Rabiei P, Kazempour S, Alaei-Parapari S. Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2021 Apr;35(4):558-567. doi: 10.1177/0269215520971764. Epub 2020 Nov 6.
- Gunay Ucurum S, Kaya DO, Kayali Y, Askin A, Tekindal MA. Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial. Acta Orthop Traumatol Turc. 2018 Jul;52(4):249-255. doi: 10.1016/j.aott.2018.03.005. Epub 2018 Apr 25.
有用的网址
- Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial
- Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月9日
初级完成 (实际的)
2023年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年10月8日
研究注册日期
首次提交
2023年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月9日
首次发布 (实际的)
2023年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月17日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 012/004362
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
将分享患者的（年龄-疼痛严重程度-肩关节运动功能水平范围）
IPD 共享时间框架
4周
IPD 共享访问标准
纸浓度
IPD 共享支持信息类型
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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