Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljud kontra kinesiotaping vid skulderimpingementsyndrom (US-SIS-KT)

12 oktober 2023 uppdaterad av: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University

Ultraljud kontra kinesiotaping i relation till skulderbladsstabiliseringsövningar vid skulderimpingementsyndrom

studera effekten av ultraljud och kinesiotaping vid skulderimpingementsyndrom för att lindra smärta och öka rörelseomfånget hos patienter med skulderimpingementsyndrom.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Axelsmärta är ett vanligt förekommande besvär från patienter i alla åldrar i daglig klinisk praxis, som drabbar cirka en tredjedel av individerna under deras livstid. Sådan smärta kan leda till försämring av axelledens funktion och till allvarlig minskning av livskvaliteten. Skulderimpingementsyndrom.

Ultraljud (US) är ett sjukgymnastikmedel som ofta används som en tilläggsbehandling för axelsmärtor. US har termiska och biofysiska effekter som ger analgesi ökar näringen och ökar blodcirkulationen.

Kinesiotejpmetoden (KT), har använts flitigt även för många muskel- och skelettsjukdomar inklusive axelproblem. De flesta tejpmetoder syftar till att ge en mekanisk stimulans för proprioception eller att minska smärta genom att lyfta hud och subkutan vävnad.

  • För att undersöka effekten av att lägga till ultraljud kontra Kinesiotaping till träningsprogram på smärtintensitet.
  • För att undersöka effekten av att lägga till ultraljud kontra Kinesiotaping till träningsprogram på axel-ROM.
  • För att undersöka effekten av att lägga till ultraljud kontra Kinesiotaping till träningsprogram på axelfunktionen.
  • För att undersöka effekten av att lägga till ultraljud kontra Kinesiotaping till träningsprogram på handstyrka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 0325
        • Mahmoud Ahmed Kashef

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med skulderimpingementsyndrom från båda könen i deras ålder kommer att varieras och delas in i tre grupper från 20-50 år.
  2. Historik med axelsmärta i en månad.
  3. Positivt Neers impingement-test och Hawkins kiennedy-test.
  4. Provokation av smärta över 60 graders flexion och abduktion.

Exklusions kriterier:

  1. Historik om axelgördelfraktur, luxation och operation
  2. Diagnostiserats med frusen axel- eller rotatorcuff-revor
  3. Historik av cervicobrachial smärta
  4. Eventuell neuromuskulär smärta i övre extremiteterna och användning av kortikosteroider eller smärtstillande medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: kontrollgrupp
kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Beteende: scapular stabiliseringsövningar
scapular stabiliseringsövningar 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Aktiv komparator: studiegrupp (A)
kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar och Kinesiotape 3 gånger i veckan under 4 veckor
Beteende: scapular stabiliseringsövningar
scapular stabiliseringsövningar 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Övrig: Kinesio tejp
Kinesiotape 3 gånger i veckan i 4 veckor. Vi kommer att applicera tejpning på två muskler (deltoideus och supraspinatus). En "Y'-tejp placerades över deltamuskeln med användning av muskelstimulering (KT-remsarmarna placerades genom att sträcka något med 15%-25%) och mekaniska korrigeringstekniker (KT-remsarmarna placerades med maximal sträckning). En annan "Y"-tejp placerades över supraspinatus-muskeln med användning av muskelhämningstekniken (startpunkten för tejpen fästes vid subakromial-större tuberkeln med submaximal (75%) sträckning och utan sträckning på remsarmarna).
Andra namn:
  • KT
Aktiv komparator: studiegrupp (B)
kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar och ultraljud 3 gånger i veckan i 4 veckor.
Beteende: scapular stabiliseringsövningar
scapular stabiliseringsövningar 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Enhet: ultraljud
Ultraljud 3 gånger per vecka i 4 veckor.kontinuerligt US opererade med en frekvens på 1 MHz och med en intensitet på 1,5 W/cm2 i 5 minuter
Andra namn:
  • USA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
bedömd av Digital Goniometer
4 veckor
Fungera
Tidsram: 4 veckor
bedöms genom funktionshinder av arm och hand snabbt frågeformulär (quick DASH).
4 veckor
Handstyrka
Tidsram: 4 veckor
bedöms med handdynamometer.
4 veckor
smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 4 veckor
Bedömd med visuell analog skala (VAS), den enklaste VAS är en rak horisontell linje med fast längd, vanligtvis 100 mm. Ändarna definieras som de extrema gränserna för parametern som ska mätas (symtom, smärta, hälsa) orienterad från vänster (sämst) till höger (bäst).
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Samarbetspartners

Heliopolis University

Utredare

  • Studierektor: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

10 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2023

Första postat (Faktisk)

22 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 012/004362

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

(ålder-allvarlighet av smärta-omfång av rörelse funktionsnivå för axelleden) patienter kommer att delas

Tidsram för IPD-delning

4 veckor

Kriterier för IPD Sharing Access

papperskoncent

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Shoulder Impingement Syndrome

Kliniska prövningar på scapular stabiliseringsövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera