Ultrasonido versus kinesiotaping en el síndrome de pinzamiento del hombro (US-SIS-KT)
12 de octubre de 2023 actualizado por: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University
Ultrasonido versus kinesiotaping en relación con los ejercicios de estabilización escapular en el síndrome de pinzamiento del hombro
estudiar el efecto de la ecografía y el kinesiotaping en el síndrome de pinzamiento del hombro para aliviar el dolor y aumentar el rango de movimiento en sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de hombro es una queja común de pacientes de todas las edades en la práctica clínica diaria, que afecta aproximadamente a un tercio de las personas durante su vida. Dicho dolor puede provocar el deterioro de la función de la articulación del hombro y una reducción grave de la calidad de vida. Síndrome de pinzamiento del hombro.
El ultrasonido (US) es un agente de fisioterapia que se usa con frecuencia como tratamiento complementario para el dolor de hombro. El US tiene efectos térmicos y biofísicos que brindan analgesia, aumenta la nutrición y aumenta la circulación sanguínea.
El método de kinesiotaping (KT) también se ha utilizado ampliamente para muchas enfermedades musculoesqueléticas, incluidos los problemas del hombro. La mayoría de los métodos de vendaje tienen como objetivo proporcionar un estímulo mecánico para la propiocepción o disminuir el dolor al levantar la piel y los tejidos subcutáneos.
- Investigar el efecto de agregar ultrasonido versus Kinesiotaping al programa de ejercicios sobre la intensidad del dolor.
- Investigar el efecto de agregar ultrasonido versus Kinesiotaping al programa de ejercicios sobre el ROM del hombro.
- Investigar el efecto de agregar ultrasonido versus Kinesiotaping al programa de ejercicios sobre la función del hombro.
- Investigar el efecto de agregar ultrasonido versus Kinesiotaping al programa de ejercicios sobre la fuerza de la mano.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Cairo, Egipto, 0325
- Mahmoud Ahmed Kashef
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro de ambos sexos se clasificarán y dividirán su edad en tres grupos de 20 a 50 años.
- Antecedentes de dolor en el hombro durante un mes.
- Test de pinzamiento de Neer positivo y test de Kiennedy de Hawkin.
- Provocación de dolor por encima de los 60 grados de flexión y abducción.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de fractura, luxación y cirugía de la cintura escapular
- Diagnosticado con hombro congelado o desgarro del manguito rotador
- Historia de dolor cervicobraquial
- Cualquier dolor neuromuscular en miembro superior y uso de corticoides o analgésicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: grupo de control
recibirá ejercicios de estabilización escapular 3 veces por semana durante 4 semanas.
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ejercicios de estabilización escapular 3 veces por semana durante 4 semanas.
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Comparador activo: grupo de estudio (A)
recibirá ejercicios de estabilización escapular y Kinesiotape 3 veces por semana durante 4 semanas
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ejercicios de estabilización escapular 3 veces por semana durante 4 semanas.
Kinesiotape 3 veces por semana durante 4 semanas.
Aplicaremos vendaje a dos músculos (deltoides y supraespinoso).
Se colocó una cinta en "Y" sobre el músculo deltoides usando estimulación muscular (los brazos de la tira KT se ubicaron estirando ligeramente un 15% -25%) y técnicas de corrección mecánica (los brazos de la tira KT se ubicaron con estiramiento máximo).
Se colocó otra cinta en "Y" sobre el músculo supraespinoso mediante la técnica de inhibición muscular (el punto de partida de la cinta se adhirió al tubérculo subacromial-mayor con estiramiento submáximo (75%) y sin estiramiento en brazos de tira).
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo de estudio (B)
Recibirá ejercicios de estabilización escapular y Ultrasonido 3 veces por semana durante 4 semanas.
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ejercicios de estabilización escapular 3 veces por semana durante 4 semanas.
Ultrasonido 3 veces por semana durante 4 semanas continuas
US operado a una frecuencia de 1 MHz y a una intensidad de 1,5 W/cm2 durante 5 minutos
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
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evaluado por goniómetro digital
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4 semanas
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Función
Periodo de tiempo: 4 semanas
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evaluada mediante el cuestionario rápido de discapacidad de brazo y mano (quick DASH).
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4 semanas
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Fuerza de la mano
Periodo de tiempo: 4 semanas
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evaluado por dinamómetro de mano.
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4 semanas
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severidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Evaluado por escala analógica visual (VAS), el VAS más simple es una línea horizontal recta de longitud fija, generalmente 100 mm.
Los extremos se definen como los límites extremos del parámetro a medir (síntoma, dolor, salud) orientados de izquierda (peor) a derecha (mejor).
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4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Letafatkar A, Rabiei P, Kazempour S, Alaei-Parapari S. Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2021 Apr;35(4):558-567. doi: 10.1177/0269215520971764. Epub 2020 Nov 6.
- Gunay Ucurum S, Kaya DO, Kayali Y, Askin A, Tekindal MA. Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial. Acta Orthop Traumatol Turc. 2018 Jul;52(4):249-255. doi: 10.1016/j.aott.2018.03.005. Epub 2018 Apr 25.
Enlaces Útiles
- Comparison of different electrotherapy methods and exercise therapy in shoulder impingement syndrome: A prospective randomized controlled trial
- Comparing the effects of no intervention with therapeutic exercise, and exercise with additional Kinesio tape in patients with shoulder impingement syndrome. A three-arm randomized controlled trial
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
10 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012/004362
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
(edad-gravedad del dolor-rango de movimiento nivel de función de la articulación del hombro) de los pacientes serán compartidos
Marco de tiempo para compartir IPD
4 semanas
Criterios de acceso compartido de IPD
papel concentrado
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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