Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultradźwięki a kinesiotaping w zespole ucisku barku (US-SIS-KT)

17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University

Ultradźwięki a kinesiotaping w odniesieniu do ćwiczeń stabilizujących łopatkę w zespole ucisku barku

badanie wpływu ultradźwięków i kinesiotapingu w zespole ciasnoty barkowej na uśmierzanie bólu i zwiększenie zakresu ruchu u osób z zespołem ciasnoty barkowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból barku jest częstą dolegliwością zgłaszaną przez pacjentów w każdym wieku w codziennej praktyce klinicznej i dotyka około jednej trzeciej osób w ciągu ich życia. Ból taki może prowadzić do upośledzenia funkcji stawu barkowego i znacznego obniżenia jakości życia. Zespół ucisku barku.

Ultradźwięki (USA) to środek fizjoterapeutyczny, który jest często stosowany jako leczenie wspomagające w przypadku bólu barku. USG ma działanie termiczne i biofizyczne, które zapewniają działanie przeciwbólowe, zwiększa odżywianie i poprawia krążenie krwi.

Metoda Kinesio Taping (KT) znalazła szerokie zastosowanie również w przypadku wielu schorzeń narządu ruchu, w tym problemów barku. Większość metod plastrowania ma na celu dostarczenie mechanicznego bodźca do propriocepcji lub zmniejszenie bólu poprzez uniesienie skóry i tkanki podskórnej.

  • Zbadanie wpływu dodania ultradźwięków w porównaniu z kinesiotapingiem do programu ćwiczeń na intensywność bólu.
  • Aby zbadać wpływ dodania ultradźwięków w porównaniu z kinesiotapingiem do programu ćwiczeń na ramieniu ROM.
  • Zbadanie wpływu dodania ultradźwięków w porównaniu z kinesiotapingiem do programu ćwiczeń na funkcję barku.
  • Zbadanie wpływu dodania ultradźwięków w porównaniu z kinesiotapingiem do programu ćwiczeń na siłę ręki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipt, 0325
        • Mahmoud Ahmed Kashef

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z zespołem ciasnoty barkowej obu płci w ich wieku zostaną uszeregowani i podzieleni na trzy grupy w wieku od 20 do 50 lat.
  2. Historia bólu barku przez jeden miesiąc.
  3. Pozytywny test zderzenia Neera i test kiennedy'ego Hawkina.
  4. Prowokacja bólu powyżej 60 stopni zgięcia i odwodzenia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia złamania obręczy barkowej, zwichnięcia i operacji
  2. Zdiagnozowano zamrożone rozdarcie barku lub stożka rotatorów
  3. Historia bólu szyjno-ramiennego
  4. Wszelkie bóle nerwowo-mięśniowe kończyny górnej i stosowanie kortykosteroidów lub leków przeciwbólowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
przez 4 tygodnie 3 razy w tygodniu będzie wykonywał ćwiczenia stabilizujące szkaplerz.
Behawioralne: ćwiczenia stabilizacji łopatki
ćwiczenia stabilizacji szkaplerza 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: grupa badawcza (A)
3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie otrzyma ćwiczenia stabilizujące łopatki i Kinesiotape
Behawioralne: ćwiczenia stabilizacji łopatki
ćwiczenia stabilizacji szkaplerza 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Inny: Taśma Kinesio
Kinesiotape 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Zaaplikujemy plastry na dwa mięśnie (naramienny i nadgrzebieniowy). Na mięsień naramienny nakładano taśmę „Y” za pomocą stymulacji mięśnia (ramiona paska KT lokalizowano przez lekkie rozciągnięcie o 15%-25%) oraz technik korekcji mechanicznej (ramię paska KT lokalizowano z maksymalnym rozciągnięciem). Kolejna taśma „Y” została umieszczona na mięśniu nadgrzebieniowym przy użyciu techniki hamowania mięśni (punkt początkowy taśmy był przymocowany do guzka podbarkowego większego z submaksymalnym (75%) rozciągnięciem i bez rozciągania na ramionach paska).
Inne nazwy:
  • KT
Aktywny komparator: grupa badawcza (B)
będzie otrzymywać ćwiczenia stabilizacji szkaplerza i USG 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Behawioralne: ćwiczenia stabilizacji łopatki
ćwiczenia stabilizacji szkaplerza 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Urządzenie: ultradźwięk
USG 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.ciągle US pracowało przy częstotliwości 1 MHz i przy natężeniu 1,5 W/cm2 przez 5 minut
Inne nazwy:
  • NAS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
oceniane za pomocą cyfrowego goniometru
4 tygodnie
Funkcjonować
Ramy czasowe: 4 tygodnie
oceniane za pomocą szybkiego kwestionariusza niepełnosprawności ręki i ręki (quick DASH).
4 tygodnie
Siła ręki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
oceniane ręcznym dynamometrem.
4 tygodnie
nasilenie bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Najprostszym VAS jest prosta pozioma linia o ustalonej długości, zwykle 100 mm. Końce definiuje się jako skrajne granice mierzonego parametru (objaw, ból, zdrowie) zorientowane od lewej (najgorszy) do prawej (najlepszy).
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Współpracownicy

Heliopolis University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 012/004362

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

(wiek-nasilenie bólu-zakres poziomu funkcji ruchu stawu barkowego) pacjentów zostaną udostępnione

Ramy czasowe udostępniania IPD

4 tygodnie

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

koncentracja papieru

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj