Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвук в сравнении с кинезиотейпированием при импинджмент-синдроме плеча (US-SIS-KT)

17 ноября 2025 г. обновлено: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University

Ультразвук в сравнении с кинезиотейпированием в отношении упражнений по стабилизации лопатки при импинджмент-синдроме плеча

изучение влияния ультразвука и кинезиотейпирования при синдроме импинджмента плеча на облегчение боли и увеличение диапазона движений у пациентов с синдромом импинджмента плеча.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Боль в плече — частая жалоба пациентов всех возрастов в повседневной клинической практике, от которой страдает примерно треть людей в течение жизни. Такая боль может привести к нарушению функции плечевого сустава и серьезному снижению качества жизни. Импинджмент-синдром плеча.

Ультразвук (УЗИ) — это физиотерапевтический агент, который часто используется в качестве дополнительного лечения боли в плече. УЗ оказывает тепловое и биофизическое воздействие, которые обеспечивают обезболивание, усиливают питание и усиливают кровообращение.

Метод кинезиотейпирования (КТ) широко используется также при многих заболеваниях опорно-двигательного аппарата, включая проблемы с плечом. Большинство методов тейпирования направлены на создание механического стимула для проприоцепции или на уменьшение боли за счет подтяжки кожи и подкожной клетчатки.

  • Исследовать влияние добавления ультразвука по сравнению с кинезиотейпированием в программу упражнений на интенсивность боли.
  • Исследовать влияние добавления ультразвука по сравнению с кинезиотейпированием в программу упражнений на амплитуду движений плеча.
  • Исследовать влияние добавления ультразвука по сравнению с кинезиотейпированием в программу упражнений на функцию плеча.
  • Исследовать влияние добавления ультразвука по сравнению с кинезиотейпированием в программу упражнений на силу рук.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Египет, 0325
        • Mahmoud Ahmed Kashef

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с импинджмент-синдромом плеча обоих полов и их возраста будут ранжированы и разделены на три группы от 20 до 50 лет.
  2. История боли в плече в течение одного месяца.
  3. Импинджмент-тест Нира и тест Киннеди Хокинса положительны.
  4. Провоцирование боли выше 60 градусов при сгибании и отведении.

Критерий исключения:

  1. История перелома плечевого пояса, вывиха и операции
  2. Диагностирован замороженный плечевой сустав или разрыв ротаторной манжеты.
  3. История шейно-плечевой боли
  4. Любая нервно-мышечная боль в верхней конечности и использование кортикостероидов или обезболивающих препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: контрольная группа
будет выполнять упражнения по стабилизации лопатки 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Поведенческий: упражнения на стабилизацию лопатки
упражнения для стабилизации лопатки 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Активный компаратор: учебная группа (А)
будет выполнять упражнения по стабилизации лопатки и кинезиотейпирование 3 раза в неделю в течение 4 недель
Поведенческий: упражнения на стабилизацию лопатки
упражнения для стабилизации лопатки 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Другой: Кинезиотейп
Кинезиотейпирование 3 раза в неделю в течение 4 недель. Мы наложим тейп на две мышцы (дельтовидную и надостную). Y-образную ленту накладывали на дельтовидную мышцу с помощью мышечной стимуляции (плечи КТ располагались путем легкого растяжения на 15%-25%) и методов механической коррекции (плечи КТ располагались с максимальным растяжением). Еще одну Y-образную ленту накладывали на надостную мышцу с использованием техники мышечного торможения (начальная точка ленты прикреплялась к подакромиально-большому бугорку с субмаксимальным (75%) растяжением и без растяжения на ленточных плечах).
Другие имена:
  • КТ
Активный компаратор: учебная группа (В)
будет получать упражнения по стабилизации лопатки и УЗИ 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Поведенческий: упражнения на стабилизацию лопатки
упражнения для стабилизации лопатки 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Устройство: УЗИ
УЗИ 3 раза в неделю в течение 4 недель непрерывно УЗИ работало на частоте 1 МГц и при интенсивности 1,5 Вт/см2 в течение 5 минут.
Другие имена:
  • НАС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 4 недели
оценено цифровым гониометром
4 недели
Функция
Временное ограничение: 4 недели
оценивается по экспресс-анкете инвалидности рук и кистей (quick DASH).
4 недели
Сила рук
Временное ограничение: 4 недели
оценивают ручным динамометром.
4 недели
тяжесть боли
Временное ограничение: 4 недели
Оценивается по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Самая простая ВАШ представляет собой прямую горизонтальную линию фиксированной длины, обычно 100 мм. Концы определяются как крайние пределы измеряемого параметра (симптом, боль, здоровье), ориентированные слева (худшее) направо (лучшее).
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Соавторы

Heliopolis University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 012/004362

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

(возраст-выраженность боли-диапазон двигательной функции уровень плечевого сустава) пациентов будут разделены

Сроки обмена IPD

4 недели

Критерии совместного доступа к IPD

содержание бумаги

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться