Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Échographie versus kinésiotaping dans le syndrome de conflit d'épaule (US-SIS-KT)

17 novembre 2025 mis à jour par: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University

Échographie versus kinésiotaping en relation avec les exercices de stabilisation scapulaire dans le syndrome d'impact de l'épaule

étudier l'effet de l'échographie et du kinésiotaping dans le syndrome de conflit d'épaule pour soulager la douleur et augmenter l'amplitude des mouvements chez les sujets atteints du syndrome de conflit d'épaule.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur à l'épaule est une plainte courante des patients de tous âges dans la pratique clinique quotidienne, affectant environ un tiers des individus au cours de leur vie. Une telle douleur peut entraîner une altération de la fonction de l'articulation de l'épaule et une réduction sévère de la qualité de vie. Syndrome de conflit d'épaule.

L'échographie (US) est un agent de physiothérapie fréquemment utilisé comme traitement d'appoint pour les douleurs à l'épaule. Les États-Unis ont des effets thermiques et biophysiques qui fournissent une analgésie, augmentent la nutrition et augmentent la circulation sanguine.

La méthode Kinesio taping (KT) a également été largement utilisée pour de nombreuses maladies musculo-squelettiques, y compris les problèmes d'épaule. La plupart des méthodes de taping visent à fournir un stimulus mécanique pour la proprioception ou à diminuer la douleur en soulevant la peau et les tissus sous-cutanés.

  • Étudier l'effet de l'ajout d'ultrasons par rapport au Kinesiotaping au programme d'exercices sur l'intensité de la douleur.
  • Étudier l'effet de l'ajout d'ultrasons par rapport au Kinesiotaping au programme d'exercices sur l'amplitude des mouvements de l'épaule.
  • Étudier l'effet de l'ajout d'ultrasons par rapport au Kinesiotaping au programme d'exercices sur la fonction de l'épaule.
  • Étudier l'effet de l'ajout d'ultrasons par rapport au Kinesiotaping au programme d'exercices sur la force de la main.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 0325
        • Mahmoud Ahmed Kashef

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patients atteints du syndrome de conflit de l'épaule des deux sexes seront répartis et divisés en trois groupes de 20 à 50 ans.
  2. Antécédents de douleur à l'épaule depuis un mois.
  3. Test d'impact de Neer positif et test de Kiennedy de Hawkin.
  4. Provocation de la douleur au-dessus de 60 degrés de flexion et d'abduction.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de fracture, luxation et chirurgie de la ceinture scapulaire
  2. Diagnostiqué avec une épaule gelée ou une déchirure de la coiffe des rotateurs
  3. Antécédents de douleur cervicobrachiale
  4. Toute douleur neuromusculaire dans le membre supérieur et utilisation de corticostéroïdes ou d'analgésiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: groupe de contrôle
recevront des exercices de stabilisation scapulaire 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Comportemental: exercices de stabilisation scapulaire
exercices de stabilisation scapulaire 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Comparateur actif: groupe d'étude (A)
recevra des exercices de stabilisation scapulaire et Kinesiotape 3 fois par semaine pendant 4 semaines
Comportemental: exercices de stabilisation scapulaire
exercices de stabilisation scapulaire 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Autre: Bande Kinésio
Kinesiotape 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Nous appliquerons du taping sur deux muscles (deltoideus et supraspinatus). Une bande "Y" a été placée sur le muscle deltoïde en utilisant la stimulation musculaire (les bras de la bande KT ont été localisés en étirant légèrement de 15 % à 25 %) et des techniques de correction mécanique (les bras de la bande KT ont été localisés avec un étirement maximal). Une autre bande en « Y » a été placée sur le muscle sus-épineux en utilisant la technique d'inhibition musculaire (le point de départ de la bande a été attaché au tubercule sous-acromial avec un étirement sous-maximal (75 %) et sans étirement sur les bras de la bande).
Autres noms:
  • KT
Comparateur actif: groupe d'étude (B)
recevra des exercices de stabilisation scapulaire et une échographie 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Comportemental: exercices de stabilisation scapulaire
exercices de stabilisation scapulaire 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Dispositif: ultrason
Échographie 3 fois par semaine pendant 4 semaines.en continu US a fonctionné à une fréquence de 1 MHz et à une intensité de 1,5 W/cm2 pendant 5 minutes
Autres noms:
  • NOUS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 4 semaines
évalué par goniomètre numérique
4 semaines
Fonction
Délai: 4 semaines
évalué par questionnaire rapide sur l'incapacité du bras et de la main (quick DASH).
4 semaines
Force de la main
Délai: 4 semaines
évalué au dynamomètre manuel.
4 semaines
sévérité de la douleur
Délai: 4 semaines
Évalué par échelle visuelle analogique (EVA) , L'EVA le plus simple est une ligne droite horizontale de longueur fixe, généralement de 100 mm. Les extrémités sont définies comme les bornes extrêmes du paramètre à mesurer (symptôme, douleur, santé) orientées de la gauche (le pire) vers la droite (le meilleur).
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Collaborateurs

Heliopolis University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2023

Première publication (Réel)

22 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 012/004362

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

(âge-sévérité de la douleur-gamme de niveau de fonction de mouvement de l'articulation de l'épaule) des patients seront partagés

Délai de partage IPD

4 semaines

Critères d'accès au partage IPD

concentration de papier

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner