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Ultraschall versus Kinesiotaping beim Schulter-Impingement-Syndrom (US-SIS-KT)

12. Oktober 2023 aktualisiert von: Mahmoud Ahmed Mohamed Kashef, Cairo University

Ultraschall versus Kinesiotaping in Bezug auf Skapulastabilisierungsübungen beim Schulter-Impingement-Syndrom

Untersuchung der Wirkung von Ultraschall und Kinesiotaping beim Schulter-Impingement-Syndrom bei der Schmerzlinderung und Erhöhung der Bewegungsfreiheit bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom .

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schulterschmerzen sind eine häufige Beschwerde von Patienten jeden Alters in der täglichen klinischen Praxis, von der etwa ein Drittel der Personen im Laufe ihres Lebens betroffen sind. Solche Schmerzen können zu einer Beeinträchtigung der Schultergelenkfunktion und zu einer starken Einschränkung der Lebensqualität führen. Schulter-Impingement-Syndrom.

Ultraschall (USA) ist ein physikalisches Therapiemittel, das häufig als Zusatzbehandlung bei Schulterschmerzen eingesetzt wird. US hat thermische und biophysikalische Wirkungen, die für Analgesie sorgen, die Ernährung erhöhen und die Durchblutung steigern.

Die Kinesio-Taping-Methode (KT) wird auch bei vielen Erkrankungen des Bewegungsapparates, einschließlich Schulterproblemen, eingesetzt. Die meisten Taping-Methoden zielen darauf ab, einen mechanischen Stimulus für die Propriozeption bereitzustellen oder Schmerzen durch Anheben von Haut und Unterhautgewebe zu lindern.

  • Es sollte die Wirkung der Hinzufügung von Ultraschall gegenüber Kinesiotaping zum Trainingsprogramm auf die Schmerzintensität untersucht werden.
  • Es sollte die Wirkung der Hinzufügung von Ultraschall im Vergleich zu Kinesiotaping zum Trainingsprogramm auf den Bewegungsraum der Schulter untersucht werden.
  • Es sollte die Wirkung der Hinzufügung von Ultraschall gegenüber Kinesiotaping zum Trainingsprogramm auf die Schulterfunktion untersucht werden.
  • Es sollte die Wirkung der Hinzufügung von Ultraschall gegenüber Kinesiotaping zum Trainingsprogramm auf die Kraft der Hand untersucht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 0325
        • Mahmoud Ahmed Kashef

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom beiderlei Geschlechts werden in drei Altersgruppen von 20-50 Jahren eingeteilt.
  2. Vorgeschichte von Schulterschmerzen seit einem Monat.
  3. Positiver Neer-Impingement-Test und Hawkin-Kiennedy-Test.
  4. Schmerzprovokation über 60 Grad Flexion und Abduktion.

Ausschlusskriterien:

  1. Geschichte der Fraktur, Luxation und Operation des Schultergürtels
  2. Diagnose Schultersteife oder Rotatorenmanschettenriss
  3. Vorgeschichte von zervikobrachialen Schmerzen
  4. Alle neuromuskulären Schmerzen in den oberen Extremitäten und die Verwendung von Kortikosteroiden oder schmerzlindernden Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
erhält 4 Wochen lang 3-mal pro Woche Skapula-Stabilisierungsübungen.
Verhalten: Schulterstabilisierungsübungen
Skapula-Stabilisierungsübungen 3 Mal pro Woche für 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Studiengruppe (A)
erhält 4 Wochen lang 3-mal pro Woche Skapula-Stabilisierungsübungen und Kinesiotape
Verhalten: Schulterstabilisierungsübungen
Skapula-Stabilisierungsübungen 3 Mal pro Woche für 4 Wochen.
Sonstiges: Kinesio-Tape
Kinesiotape 3 mal pro Woche für 4 Wochen. Wir werden Taping auf zwei Muskeln (Deltamuskel und Supraspinatus) anwenden. Ein "Y"-Tape wurde unter Verwendung der Muskelstimulation (die KT-Streifen-Arme wurden durch leichtes Strecken um 15 %–25 %) und mechanischer Korrekturtechniken (KT-Streifen-Arme wurden mit maximaler Streckung lokalisiert) über dem Deltamuskel platziert. Ein weiteres "Y"-Tape wurde unter Verwendung der Muskelhemmungstechnik über dem Supraspinatus-Muskel angebracht (der Anfangspunkt des Tapes wurde mit submaximaler (75 %) Dehnung und ohne Dehnung an den Strip-Armen am Tuberculum subacromial-magerus befestigt).
Andere Namen:
  • KT
Aktiver Komparator: Studiengruppe (B)
wird 4 Wochen lang 3-mal pro Woche Skapula-Stabilisierungsübungen und Ultraschall erhalten.
Verhalten: Schulterstabilisierungsübungen
Skapula-Stabilisierungsübungen 3 Mal pro Woche für 4 Wochen.
Gerät: Ultraschall
Ultraschall 3 mal pro Woche für 4 Wochen.kontinuierlich US wurde bei einer Frequenz von 1 MHz und einer Intensität von 1,5 W/cm² für 5 Minuten betrieben
Andere Namen:
  • UNS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
bewertet durch digitales Goniometer
4 Wochen
Funktion
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilt durch die Behinderung von Arm und Hand Schnellfragebogen (Quick DASH).
4 Wochen
Handstärke
Zeitfenster: 4 Wochen
per Handdynamometer beurteilt.
4 Wochen
Schwere der Schmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
Beurteilt durch visuelle Analogskala (VAS). Die einfachste VAS ist eine gerade horizontale Linie mit fester Länge, normalerweise 100 mm. Die Enden sind als äußerste Grenzen des zu messenden Parameters (Symptom, Schmerz, Gesundheit) von links (am schlimmsten) nach rechts (am besten) orientiert.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

Heliopolis University

Ermittler

  • Studienleiter: Hassan hu ahmed, professor, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012/004362

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

(Alter-Schwere der Schmerzen-Bewegungsumfang Funktionsniveau des Schultergelenks)'s der Patienten werden geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

4 Wochen

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Papierkonzentration

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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