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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05780398
소아 과상완골 골절의 장기 추시 (SUPCONFOLLOW)
2023년 3월 20일 업데이트: University Hospital, Grenoble
소아 과상완골 골절의 외과적 치료 후 장기 추시
이 임상 시험의 목표는 어린이의 수술 후 과상완골 골절의 장기적인 결과에 대해 알아보는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 팔꿈치 기능이 얼마나 좋은지
- 수술 후 합병증은 무엇입니까
- 스포츠로 돌아가기 전 몇 시입니까
- 환자의 흉터에 대한 미적 편견은 무엇입니까? 참가자는 질문에 답하고 팔꿈치 사진을 검사자에게 보냅니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
팔꿈치 골절은 어린이 전체 골절의 5%를 차지합니다. 과상완골 골절은 그 중 절반을 구성합니다.
원위 상완골은 상완골 성장의 20%만 담당하므로 뼈 재형성은 어린이의 다른 부위에 비해 덜 중요합니다.
정형외과적 정복술, 개방적 정복술, 경피 고정술 등 다양한 방법이 가능합니다.
지난 몇 년 동안 널리 사용된 경피적 고정 경피적 고정으로 치료한 상완골 상완골 골절의 기능적 및 심미적 결과에 대한 장기적인 결과를 평가한 연구는 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
634
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2011년 7월부터 2019년 12월까지 그르노블 대학병원에서 과상완골 골절로 소아 수술
설명
포함 기준:
- 2011년 7월부터 2019년 12월까지 그르노블 대학병원에서 과상완골 골절로 소아 수술
제외 기준:
- 환자 또는 부모의 참여 반대
- 상완골 골절을 효과적으로 겪지 않은 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상완골 골절 후 기능적 결과
기간: 1 일
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Pediatric-Adolescent Shoulder and Elbow Survey(PEDI ASES), 0에서 84까지의 비율, 0은 불량, 84는 우수
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1 일
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상완골 골절 후 기능적 결과
기간: 1 일
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플린의 기준
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1 일
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|
상완골 골절 후 기능적 결과
기간: 1 일
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도 단위로 측정된 동작 범위
|
1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 합병증
기간: 1 일
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합병증의 수와 유형 식별
|
1 일
|
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스포츠 복귀 전 시간
기간: 1 일
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스포츠 복귀 전 일수
|
1 일
|
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미학적 편견
기간: 1 일
|
POSAS(Patient and Observer Scar Assement Scale), 7~70의 비율, 7은 우수, 70은 불량
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .