원격 모니터링에서 채택된 알고리즘 (ALARM)
2026년 2월 20일 업데이트: Janani S. Reisenauer, Mayo Clinic
원격 모니터링 및 조기 증상 감지를 통해 스트레스에 대한 환자의 반응과 개별 기준선에 대한 정상화는 임상 쇠퇴를 예측하는 알고리즘에 더 잘 기여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
56
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
메이요 클리닉 로체스터 외과에서 수술을 받는 피험자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 치료 외과 의사의 평가에 따라 복잡한 회복을 초래하는 수술을 받을 예정입니다. 여기에는 식도 절제술, 췌장 절제술, 주요 간 절제술, 개방 혈관 수술, 하지 우회술, 결장 절제술 및 복합 폐 절제술(엽 이상)과 같은 입원 환자 선택적 수술 절차가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
- 주제는 프로토콜에 설명된 대로 매일 운동하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 피험자는 임신 중입니다.
- 피험자는 병원에서 요양원이나 장기 요양 시설로 이송됩니다.
- 대상자는 프로토콜에 설명된 대로 매일 운동을 할 수 없습니다.
- 다른 장치 또는 약물 연구에 등록된 피험자가 반드시 이 연구에 참여하는 것을 배제하지는 않습니다. 피험자가 다른 장치 또는 약물 연구에 있는 경우 포함 여부를 PI에 확인하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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메이요 클리닉 로체스터 외과 환자
Mayo Clinic 시계 장치
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생리학적 모니터링 기능이 통합된 웨어러블 장치를 활용하는 Mayo Clinic 원격 모니터링 플랫폼(Omni).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원격감시 준수율
기간: 수술 전 ~ 퇴원 후 15일.
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생리적 모니터링 데이터 및 파티넷 기록 로그의 준수율을 평가하여 수술 전 평가 및 수술 후 후속 조치를 위한 원격 모니터링의 타당성을 결정합니다.
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수술 전 ~ 퇴원 후 15일.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보상 준비금 알고리즘의 상관관계
기간: 수술 전 ~ 퇴원 후 15일.
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특히 수술 후 및 회복 기간 동안 발생하는 모든 이벤트와 관련된 성능의 상관 관계를 결정하기 위해 알고리즘을 통해 개인의 수집된 파형을 전달함으로써 수집된 PPG 파형을 사용하는 보상 예비 알고리즘의 평가.
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수술 전 ~ 퇴원 후 15일.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Janani Reisenauer, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 22-003308
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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