ALgoritmen aangepast van bewaking op afstand (ALARM)
20 februari 2026 bijgewerkt door: Janani S. Reisenauer, Mayo Clinic
Door middel van monitoring op afstand en vroege detectie van symptomen kan de reactie van een patiënt op stress en het normaliseren van zijn individuele basislijn beter bijdragen aan algoritmen die voorspellend zijn voor klinische achteruitgang.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
56
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen die een operatie ondergaan in de Mayo Clinic Rochester Department of Surgery.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- Gepland om een operatie te ondergaan die resulteert in een complex herstel, zoals beoordeeld door de behandelend chirurg van de afdeling Chirurgie. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, de volgende intramurale electieve operatieprocedures: slokdarmresectie, pancreatectomie, grote leverresecties, open vasculaire chirurgie, bypass van de onderste ledematen, colectomie en complexe longresecties (lobben en hoger).
- Onderwerpen zijn toegewijd aan dagelijkse oefening zoals beschreven in het protocol.
Uitsluitingscriteria:
- <18 jaar
- Onderwerp is zwanger
- De patiënt wordt ontslagen uit het ziekenhuis naar een verpleeghuis of instelling voor langdurige zorg.
- Proefpersoon kan zich niet verplichten tot dagelijkse lichaamsbeweging zoals beschreven in het protocol.
- Proefpersonen die deelnemen aan een ander apparaat- of geneesmiddelenonderzoek, sluiten hen niet noodzakelijkerwijs uit van deelname aan dit onderzoek. Neem contact op met de PI voor opname als de proefpersoon deelneemt aan een ander apparaat of een ander medicijnonderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mayo Clinic Rochester chirurgische patiënten
Mayo Clinic horloge-apparaat
|
Mayo Clinic platform voor bewaking op afstand (Omni) dat gebruik maakt van een draagbaar apparaat met geïntegreerde fysiologische bewakingsmogelijkheden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mate van naleving van bewaking op afstand
Tijdsspanne: Preoperatief tot 15 dagen na ontslag.
|
Bepaal de haalbaarheid van bewaking op afstand voor preoperatieve beoordeling en postoperatieve follow-up door evaluatie van de nalevingsgraad van fysiologische bewakingsgegevens en geregistreerde patinetlogboeken.
|
Preoperatief tot 15 dagen na ontslag.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie van compenserend reserve-algoritme
Tijdsspanne: Preoperatief tot 15 dagen na ontslag.
|
Evaluatie van het compenserende reserve-algoritme met behulp van verzamelde PPG-golfvormen door de verzamelde golfvormen van individuen door het algoritme te halen om de correlatie van de prestaties ervan te bepalen, met name met betrekking tot gebeurtenissen die optreden tijdens de postoperatieve en herstelperiodes.
|
Preoperatief tot 15 dagen na ontslag.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Janani Reisenauer, MD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 22-003308
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .