이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

마이크로프로세서 제어 보철물이 보행 패턴과 에너지 소비에 미치는 영향

마이크로프로세서 제어 보철물이 무릎 위 절단 환자의 보행 패턴 및 에너지 소비에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 무릎 위 절단 환자의 보행 패턴 및 에너지 소비 측면에서 MIC 및 비 MIC 보철물을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

배경: 최근 MIC(microprocessor controlled) 보철물의 사용이 증가하고 있지만, 무릎 위 절단 환자의 보행 패턴과 에너지 소모에 대한 연구는 매우 적다.

목적: 이 연구의 목적은 무릎 위 절단 환자의 보행 패턴 및 에너지 소비 측면에서 MIC 및 비 MIC 보철물을 조사하는 것입니다.

방법: 이 관찰 임상 연구에는 MIC 보철물을 사용하는 그룹 1(n:17)과 비 MIC 보철물을 사용하는 그룹 2(n:17)의 두 그룹으로 분리된 34명의 편측 무릎 위 절단 환자가 포함되었습니다. 보철물의 종류에 따라 보행패턴, 보행능력, 에너지소모, 이동성, 삶의 질, 보철물의 만족도를 비교하였다. 3D 보행 분석, 운동 내성 테스트, Short Form 36(SF-36) 건강 설문지, Locomotor Capabilities Index-5(LCI-5), 보철물 만족도 설문지(SAT-PRO) 및 6분 보행 테스트(6MWT)는 평가 기준으로 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

34

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

하지 절단

설명

포함 기준:

  • 자발적인 연구 참여로
  • 연령 ≥18세
  • 일방적 인 무릎 위 절단
  • 지역사회에서 독립적으로 보행할 수 있는 능력
  • 절단 후 최소 6개월
  • 최소 8주 동안 현재 보철물의 사용

제외 기준:

  • 연구에 참여하지 않으려는 의지
  • 18세 미만
  • ≥2cm의 사지 길이 불일치
  • 구축 또는 기형의 존재
  • 추가 절단
  • 절단 후 6개월 미만의 연구 추적 기간을 방해할 수 있는 신경근 질환 또는 동반이환
  • < 8주 동안 현재 보철물의 사용
  • 비협조적

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
MIC 보철물을 착용한 17명의 환자,
시공간 및 운동학적 보행 특성
다른 이름들:
  • 보행 분석
그룹 2
비 MIC 보철물을 착용한 17명의 환자,
시공간 및 운동학적 보행 특성
다른 이름들:
  • 보행 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6MWT
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
6분 걷기 테스트
학습 완료까지 평균 1.5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yasin Demir, Assoc. Prof., Gaziler PMR ER Hospital Ankara Turkiye

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 23일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 23일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 34

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다