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골반대 ​​통증에서 근에너지 기법과 코어 안정성 운동의 효과

2023년 3월 15일 업데이트: Riphah International University
PGP는 단독으로 발생하거나 요통과 함께 발생하는 특정 형태의 LBP라고 합니다. PGP는 전방 또는 후방 골반에 국한되며 특히 SI 관절 주변의 후방 장골 능선과 둔부 주름 사이에 가장 일반적으로 위치합니다. 허벅지 뒤쪽으로 방사되는 골반 거들 통증

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

골반대 ​​통증(Pelvic girdle pain, PGP)은 골반 뼈에 영향을 미치는 근골격계 질환으로 알려져 있습니다. PGP는 단독으로 발생하거나 요통과 함께 발생하는 특정 형태의 LBP라고 합니다. PGP는 전방 또는 후방 골반에 국한되며 특히 SI 관절 주변의 후방 장골 능선과 둔부 주름 사이에 가장 일반적으로 위치합니다. 골반 거들 통증이 허벅지 뒤쪽으로 방사되었습니다. 또한 symphysis (1)에 통증을 유발할 수도 있습니다. 허리 통증과 비교하여 PGP는 훨씬 더 고통스럽고 기능적 제한과 관련이 있습니다. 서 있기, 걷기, 앉기 및 위치 변경은 그러한 환자에서 덜 견딜 수 있기 때문입니다(2). PGP는 본질적으로 근골격계이며 부인과 또는 비뇨기과 질환에 의해 유발되지 않습니다(3). PGP의 원인은 아직 밝혀지지 않았으나 외상, 관절염, 해부학적 결함 등 여러 가지 원인에 의해 발생하거나 임신과 관련이 있을 수 있는 것으로 여겨진다(4

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 05499
        • Ghurki Trust Teaching Hospital.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 25~40세의 여성이 이 연구에 포함되었습니다.(20)
  • 최소 6개월 전에 출산한 여성 환자.(20)
  • 자연 분만을 통해 출산한 여성.(20)
  • P4(Posterior pelvic pain provocation test), ASLR(active straight leg raise test), 허벅지 추력(tight thrust), 패트릭 파버(Patrick's Faber) 검사, Gaenslen 검사(Gaenslen's test) 및 산만 검사(distraction test)와 같은 최소 3가지 이상의 통증 유발 검사에서 양성인 여성.(20)
  • 골반대, 허리 또는 후장골능과 둔부주름 사이의 통증 병력, 보행 곤란 및/또는 한쪽 다리에 체중을 실을 때의 통증

제외 기준:

  • 임신 중 3도 또는 4도의 질 열상을 겪은 여성 (20)
  • 분만 중 외음절개술을 받은 여성 (20)
  • 제왕절개로 분만한 여성(20)
  • 골반 부위에 외상 병력이 있는 산후 여성 (20)
  • 골반 수술의 병력이 있는 산후 여성
  • 기타 정형외과 질환의 병력이 있는 산후 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
그룹 A: 20명의 환자가 이 그룹에 포함되었습니다. 이 스터디 그룹은 15분의 TENS 및 10분의 온열 치료와 근육 에너지 기술(후 촉진 스트레칭 운동)의 기본 치료 프로토콜로 지정되었습니다. 개입은 6주 동안 주당 3일 주어졌다. 각 세션은 총 45분 동안 지속되었습니다. 약해진 근육에 MET를 적용했습니다.
다른: 근육 에너지 기술
그룹 A: 20명의 환자가 이 그룹에 포함되었습니다. 이 스터디 그룹은 15분의 TENS 및 10분의 온열 치료와 근육 에너지 기술(후 촉진 스트레칭 운동)의 기본 치료 프로토콜로 지정되었습니다. 개입은 6주 동안 주당 3일 주어졌다. 각 세션은 총 45분 동안 지속되었습니다. 약해진 근육에 MET를 적용했습니다. (21). 그룹 B: 이 그룹의 환자 20명은 여성 물리 치료사로부터 세 가지 다른 수준의 코어 안정성 운동을 받았습니다. 각 레벨은 2주 동안 지속되었으며, 그 기간 동안 환자는 운동을 위해 훈련을 받았습니다. 환자들은 주 3회 10회 반복 2세트, 15분간 TENS 후 10초 유지, 10분 동안 온열 요법을 제공받았다.
다른 이름들:
  • 코어 안정성 운동
활성 비교기: 그룹 B
그룹 B: 이 그룹의 환자 20명은 여성 물리 치료사로부터 세 가지 다른 수준의 코어 안정성 운동을 받았습니다. 각 레벨은 2주 동안 지속되었으며, 그 기간 동안 환자는 운동을 위해 훈련을 받았습니다. 환자들은 주 3회 세션을 제공받았으며 10회 반복 2세트와 10초 동안의 TENS 15분 및 10분 온열 요법 후 10초 동안 유지했습니다.
다른: 근육 에너지 기술
그룹 A: 20명의 환자가 이 그룹에 포함되었습니다. 이 스터디 그룹은 15분의 TENS 및 10분의 온열 치료와 근육 에너지 기술(후 촉진 스트레칭 운동)의 기본 치료 프로토콜로 지정되었습니다. 개입은 6주 동안 주당 3일 주어졌다. 각 세션은 총 45분 동안 지속되었습니다. 약해진 근육에 MET를 적용했습니다. (21). 그룹 B: 이 그룹의 환자 20명은 여성 물리 치료사로부터 세 가지 다른 수준의 코어 안정성 운동을 받았습니다. 각 레벨은 2주 동안 지속되었으며, 그 기간 동안 환자는 운동을 위해 훈련을 받았습니다. 환자들은 주 3회 10회 반복 2세트, 15분간 TENS 후 10초 유지, 10분 동안 온열 요법을 제공받았다.
다른 이름들:
  • 코어 안정성 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 12주
시각적 아날로그 척도는 1에서 10까지의 숫자 척도입니다. 이 범위는 통증의 강도를 나타내며 1은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증 상상을 나타냅니다. r = 0.96의 테스트-재테스트 신뢰도와 0.86~0.95의 유효성 상관관계를 가진 매우 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
12주
오스웨스트리 장애 지수
기간: 12주
Oswestry Disability Index는 환자들의 장애를 알아보기 위해 계산하였다. ODI는 일상 생활 활동과 관련된 장애를 평가합니다. 이는 허리 문제를 평가하는 데 가장 좋은 도구로 간주됩니다. 각 질문에 5점을 주는 10개의 질문을 포함합니다. 통증, 개인 관리, 걷기, 서기, 들어 올리기, 앉기, 성생활, 수면, 사회 생활 및 여행과 관련된 질문이 포함됩니다. 해석은 환자 점수가 0-20%이면 최소 장애, 점수가 20-40%이면 중등도 장애, 40-60% 중증 장애, 60-80% 절름발이, 80-100%는 환자가 침대에 누워 있음을 나타냅니다. 얽매이거나 지나치게 증상을 표현
12주
SF-36
기간: 12주
이 설문지는 신체적, 신체 통증, 정신적, 사회적 및 심리적과 같은 삶의 다양한 영역에서 기능적 수행을 평가하는 데 사용됩니다. 설문지는 삶의 7가지 영역을 기반으로 한 질문을 포함합니다. SF-36의 최소 점수는 0으로 기능적 성능이 가장 나쁨을 의미하고 최고 점수는 100으로 기능적 성능이 가장 좋음을 의미합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sobia Kanwal, tDpt, Riphah IU

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0546

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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