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肌肉能量技术与核心稳定性练习对骨盆带疼痛的影响

2023年3月15日 更新者：Riphah International University
PGP 被称为 LBP 的一种特殊形式，它可以单独发生，也可以与腰背痛合并发生。 PGP 位于骨盆前部或骨盆后部，最常见于髂后嵴和臀部皱襞之间，尤其是骶髂关节周围。 骨盆带疼痛放射至大腿后侧

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

众所周知，骨盆带疼痛 (PGP) 是一种影响骨盆骨的肌肉骨骼疾病。 PGP 被称为 LBP 的一种特殊形式，它可以单独发生，也可以与腰背痛合并发生。 PGP 位于骨盆前部或骨盆后部，最常见于髂后嵴和臀部皱襞之间，尤其是骶髂关节周围。 骨盆带疼痛放射至大腿后侧。 此外，它还会引起联合疼痛 (1)。 与腰痛相比，PGP 的疼痛要严重得多，并且与功能限制有关，因为此类患者难以忍受站立、行走、坐着和改变姿势 (2)。 PGP 本质上是肌肉骨骼疾病，不是由妇科或泌尿科疾病引起的 (3)。 尽管 PGP 的病因不明，但认为它的发生是由多种原因引起的，例如外伤、关节炎、解剖缺陷或可能与怀孕有关 (4

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、05499
        • Ghurki Trust Teaching Hospital.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 本研究包括 25 至 40 岁的女性。 (20)
  • 至少 6 个月前分娩的女性患者。(20)
  • 通过阴道分娩分娩的女性。(20)
  • 至少有三种疼痛激发试验阳性的女性，例如骨盆后部疼痛激发试验 (P4)、主动直腿抬高试验 (ASLR)、大腿推力、Patrick's Faber 试验、Gaenslen 试验和分心试验。(20)
  • 骨盆带周围、下背部或髂后嵴与臀部皱襞之间的疼痛史、行走困难和/或单腿负重时疼痛

排除标准：

  • 怀孕期间遭受 3 级或 4 级阴道撕裂的女性 (20)
  • 在分娩期间接受会阴切开术的女性 (20)
  • 通过剖腹产分娩的女性 (20)
  • 有骨盆区域外伤史的产后女性 (20)
  • 有盆腔手术史的产后女性
  • 有其他骨科疾病病史的产后女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：A组
A组：本组共20例。 该研究组被分配了基本治疗方案，包括 15 分钟的 TENS 和 10 分钟的热疗，然后是肌肉能量技术（促进后伸展运动）。 干预每周进行三天，持续六周。 每个总会话持续 45 分钟。 METs 被用于弱化的肌肉。
其他：肌肉能量技术
A组：本组共20例。 该研究组被分配了基本治疗方案，包括 15 分钟的 TENS 和 10 分钟的热疗，然后是肌肉能量技术（促进后伸展运动）。 干预每周进行三天，持续六周。 每个总会话持续 45 分钟。 METs 被用于弱化的肌肉。 (21). B组：本组20例由女理疗师分三个不同层次进行核心稳定性训练。 每个级别持续两周，期间患者接受练习训练。 在 TENS 15 分钟和热疗 10 分钟后，每周为患者提供三次疗程，每组 10 次重复并保持 10 秒
其他名称：
  • 核心稳定性练习
有源比较器：B组
B组：本组20例由女理疗师分三个不同层次进行核心稳定性训练。 每个级别持续两周，期间患者接受练习训练。 在 TENS 15 分钟和热疗 10 分钟后，每周为患者提供三次疗程，每组 10 次重复并保持 10 秒。
其他：肌肉能量技术
A组：本组共20例。 该研究组被分配了基本治疗方案，包括 15 分钟的 TENS 和 10 分钟的热疗，然后是肌肉能量技术（促进后伸展运动）。 干预每周进行三天，持续六周。 每个总会话持续 45 分钟。 METs 被用于弱化的肌肉。 (21). B组：本组20例由女理疗师分三个不同层次进行核心稳定性训练。 每个级别持续两周，期间患者接受练习训练。 在 TENS 15 分钟和热疗 10 分钟后，每周为患者提供三次疗程，每组 10 次重复并保持 10 秒
其他名称：
  • 核心稳定性练习

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间：12周
视觉模拟量表是一个范围从 1 到 10 的数字量表。 这些范围显示疼痛的强度，其中 1 表示没有疼痛，10 表示最严重的疼痛想象。 这是一个非常可靠和有效的工具，重测信度为 r = 0.96，效度相关性为 0.86 至 0.95。
12周
OSWESTRY 残疾指数
大体时间：12周
计算 Oswestry 残疾指数以了解患者的残疾情况。 ODI 评估与日常生活活动相关的残疾。 这被认为是评估腰背问题的最佳工具。 它包含 10 个问题，每个问题得分为 5 分。 包括与疼痛、个人护理、行走、站立、举重、坐姿、性生活、睡眠、社交生活和旅行相关的问题。 如果患者得分为 0-20%，解释显示轻微残疾，如果得分为 20-40%，则显示中度残疾，40-60% 严重残疾，60-80% 残废和 80-100% 描述患者要么躺在床上束缚或过度表达症状
12周
顺丰-36
大体时间：12周
该问卷用于评估身体、身体疼痛、精神、社会和心理等不同生活领域的功能表现。 该问卷包含基于 7 个生活领域的问题。 SF-36 的最低分数为 0，表示功能性能最差，而最高分数为 100，表示功能性能最好
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sobia Kanwal, tDpt、Riphah IU

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月2日

初级完成 (实际的)

2022年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月15日

首次发布 (实际的)

2023年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月15日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0546

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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