Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние методов мышечной энергии по сравнению с упражнениями на стабилизацию корпуса при боли в тазовом поясе

15 марта 2023 г. обновлено: Riphah International University
PGP упоминается как специфическая форма LBP, которая возникает изолированно, а также в сочетании с поясничной болью в спине. PGP локализуется в передней или задней части таза, чаще всего между задним гребнем подвздошной кости и ягодичными складками, особенно вокруг крестцово-подвздошного сустава. Тазовая боль с иррадиацией в заднюю поверхность бедра

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Известно, что боль в области таза (БТП) представляет собой скелетно-мышечное заболевание, которое поражает тазовые кости. PGP упоминается как специфическая форма LBP, которая возникает изолированно, а также в сочетании с поясничной болью в спине. PGP локализуется в передней или задней части таза, чаще всего между задним гребнем подвздошной кости и ягодичными складками, особенно вокруг крестцово-подвздошного сустава. Боли в области таза иррадиируют в заднюю поверхность бедра. Кроме того, это также может вызвать боль в симфизе (1). По сравнению с болью в пояснице, ПГП является значительно более болезненной и связана с функциональными ограничениями, так как такие пациенты хуже переносят стояние, ходьбу, сидение и изменение положения (2). PGP имеет скелетно-мышечную природу и не вызывается гинекологическими или урологическими заболеваниями (3). Несмотря на то, что причина ПГП неизвестна, считается, что она возникает из-за многих причин, таких как травма, артрит, анатомический дефект или может быть связана с беременностью (4).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 05499
        • Ghurki Trust Teaching Hospital.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование были включены женщины в возрасте от 25 до 40 лет (20).
  • Пациентки женского пола, родившие не менее чем за 6 месяцев до этого (20).
  • Женщины, родившие через естественные родовые пути (20).
  • Женщины с не менее чем тремя положительными тестами на провокацию боли, такими как тест на провокацию задней тазовой боли (P4), тест на активное поднятие прямой ноги (ASLR), выталкивание бедра, тест Патрика-Фабера, тест Генслена и тест на отвлечение. (20)
  • Боли в анамнезе вокруг тазового пояса, поясницы или между задним гребнем подвздошной кости и ягодичной складкой, трудности при ходьбе и/или боль при переносе веса на одну ногу

Критерий исключения:

  • Женщины, которые страдали от разрывов влагалища 3 или 4 степени во время беременности (20)
  • Женщины, перенесшие эпизиотомию во время родов (20)
  • Женщины, родившие с помощью кесарева сечения (20)
  • Женщины в послеродовом периоде с травмой области таза в анамнезе (20)
  • Женщины в послеродовом периоде с операцией на органах малого таза в анамнезе
  • Послеродовые женщины с другими ортопедическими заболеваниями в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Группа А: 20 пациентов были включены в эту группу. Этой исследовательской группе был назначен базовый протокол лечения с 15-минутной ЧЭНС и термальной терапией в течение 10 минут с последующей техникой мышечной энергии (упражнения на растяжку после облегчения). Вмешательство проводилось три дня в неделю в течение шести недель. Каждый сеанс длился 45 минут. МЕТ применяли для ослабленных мышц.
Другой: Техники мышечной энергии
Группа А: 20 пациентов были включены в эту группу. Этой исследовательской группе был назначен базовый протокол лечения с 15-минутной ЧЭНС и термальной терапией в течение 10 минут с последующей техникой мышечной энергии (упражнения на растяжку после облегчения). Вмешательство проводилось три дня в неделю в течение шести недель. Каждый сеанс длился 45 минут. МЕТ применяли для ослабленных мышц. (21). Группа B: 20 ​​пациенток этой группы физиотерапевт-женщина выполняла упражнения на устойчивость корпуса на трех разных уровнях. Каждый уровень продолжался в течение двух недель, в течение которых пациенты обучались упражнениям. Пациентам были предоставлены сеансы три раза в неделю с 2 подходами по 10 повторений и задержкой 10 секунд после ЧЭНС в течение 15 минут и термотерапии в течение 10 минут.
Другие имена:
  • упражнения на стабильность корпуса
Активный компаратор: Группа Б
Группа B: 20 ​​пациенток этой группы физиотерапевт-женщина выполняла упражнения на устойчивость корпуса на трех разных уровнях. Каждый уровень продолжался в течение двух недель, в течение которых пациенты обучались упражнениям. Пациентам были предоставлены сеансы три раза в неделю с 2 подходами по 10 повторений и задержкой 10 секунд после ЧЭНС в течение 15 минут и термальной терапии в течение 10 минут.
Другой: Техники мышечной энергии
Группа А: 20 пациентов были включены в эту группу. Этой исследовательской группе был назначен базовый протокол лечения с 15-минутной ЧЭНС и термальной терапией в течение 10 минут с последующей техникой мышечной энергии (упражнения на растяжку после облегчения). Вмешательство проводилось три дня в неделю в течение шести недель. Каждый сеанс длился 45 минут. МЕТ применяли для ослабленных мышц. (21). Группа B: 20 ​​пациенток этой группы физиотерапевт-женщина выполняла упражнения на устойчивость корпуса на трех разных уровнях. Каждый уровень продолжался в течение двух недель, в течение которых пациенты обучались упражнениям. Пациентам были предоставлены сеансы три раза в неделю с 2 подходами по 10 повторений и задержкой 10 секунд после ЧЭНС в течение 15 минут и термотерапии в течение 10 минут.
Другие имена:
  • упражнения на стабильность корпуса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВИЗУАЛЬНО-АНАЛОГОВАЯ ШКАЛА
Временное ограничение: 12 недель
Визуальная аналоговая шкала представляет собой числовую шкалу от 1 до 10. Эти диапазоны показывают интенсивность боли, где 1 показывает отсутствие боли, а 10 показывает наихудшие представления о боли. Это очень надежный и валидный инструмент с ретестовой надежностью r = 0,96 и корреляцией достоверности от 0,86 до 0,95.
12 недель
ИНДЕКС ИНВАЛИДНОСТИ ОСВЕСТИ
Временное ограничение: 12 недель
Для выявления инвалидности среди пациентов был рассчитан индекс Освестри. ODI оценивает инвалидность, связанную с повседневной деятельностью. Это считается лучшим инструментом для оценки проблем с поясницей. Он включает в себя 10 вопросов, каждый из которых оценивается пятью баллами. Включены вопросы, связанные с болью, уходом за собой, ходьбой, стоянием, поднятием тяжестей, сидением, сексуальной жизнью, сном, общественной жизнью и путешествиями. Интерпретация показывает минимальную инвалидность, если оценка пациента составляет 0–20 %, умеренную инвалидность, если оценка составляет 20–40 %, 40–60 % тяжелую инвалидность, 60–80 % инвалидность и 80–100 %, показывающие, что пациент находится в любой постели. ограниченные или чрезмерно выраженные симптомы
12 недель
СФ - 36
Временное ограничение: 12 недель
Этот опросник используется для оценки функциональных показателей в различных областях жизни, таких как физическая, боль в теле, умственная, социальная и психологическая. Анкета включает вопросы, основанные на 7 областях жизни. Минимальный балл SF-36 равен 0, что означает, что функциональные характеристики являются худшими, тогда как наивысший балл равен 100, что означает, что функциональные характеристики являются лучшими.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sobia Kanwal, tDpt, Riphah IU

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/22/0546

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться