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骨盤帯痛におけるマッスル エネルギー テクニックとコア スタビリティ エクササイズの効果

2023年3月15日 更新者:Riphah International University
PGP は、単独で発生するだけでなく、腰椎の背中の痛みと組み合わせて発生する LBP の特定の形態と呼ばれます。 PGP は骨盤の前部または後部に局在し、最も一般的には後腸骨稜と臀部の間、特に SI 関節の周囲に位置します。 大腿後部に放散する骨盤帯の痛み

調査の概要

詳細な説明

骨盤帯痛 (PGP) は、骨盤の骨に影響を与える筋骨格障害として知られています。 PGP は、単独で発生するだけでなく、腰椎の背中の痛みと組み合わせて発生する LBP の特定の形態と呼ばれます。 PGP は骨盤の前部または後部に局在し、最も一般的には後腸骨稜と臀部の間、特に SI 関節の周囲に位置します。 骨盤帯の痛みが大腿後部に放散。 さらに、それはまた、骨幹に痛みを引き起こす可能性があります(1)。 腰痛と比較して、PGP は実質的により痛みを伴い、そのような患者では立ったり、歩いたり、座ったり、体位を変えたりするのに耐えられないため、機能的な制限と関連しています (2)。 PGP は本質的に筋骨格系であり、婦人科または泌尿器科の状態によって引き起こされるものではありません (3)。 PGP の原因は不明であるという事実にもかかわらず、外傷、関節炎、解剖学的欠陥、または妊娠に関連する可能性があるなど、多くの理由で発生すると考えられています (4)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、05499
        • Ghurki Trust Teaching Hospital.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この研究には 25 歳から 40 歳の女性が含まれていました (20)。
  • 6ヶ月以上前に出産した女性患者(20)
  • 経腟分娩の女性(20)
  • 後骨盤痛誘発試験(P4)、アクティブ・ストレート・レッグ・レイズ・テスト(ASLR)、太ももの突き上げ、パトリック・ファーバー・テスト、ゲンスレン・テスト、気晴らしテストなど、少なくとも3つの陽性の痛み誘発テストを受けた女性。(20)
  • 骨盤帯、腰、または後腸骨稜と臀部の間の痛み、歩行困難および/または片足に体重をかけたときの痛みの病歴

除外基準:

  • 妊娠中にグレード 3 または 4 の膣裂傷に苦しんだ女性 (20)
  • 分娩時に会陰切開を受けた女性 (20)
  • 帝王切開で出産した女性 (20)
  • 骨盤領域に外傷歴のある産後の女性 (20)
  • 骨盤手術歴のある産後の女性
  • 他の整形外科疾患の病歴がある産後の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
グループ A: 20 人の患者がこのグループに含まれていました。 このスタディグループには、15 分間の TENS と 10 分間の温熱療法とそれに続くマッスル エネルギー テクニック (ポスト ファシリテーション ストレッチング エクササイズ) による基本的な治療プロトコルが割り当てられました。 介入は、週に 3 日、6 週間行われました。 各合計セッションは 45 分間続きました。 METs は弱体化した筋肉に適用されました。
グループ A: 20 人の患者がこのグループに含まれていました。 このスタディグループには、15 分間の TENS と 10 分間の温熱療法とそれに続くマッスル エネルギー テクニック (ポスト ファシリテーション ストレッチング エクササイズ) による基本的な治療プロトコルが割り当てられました。 介入は、週に 3 日、6 週間行われました。 各合計セッションは 45 分間続きました。 METs は弱体化した筋肉に適用されました。 (21)。 グループ B: このグループの 20 人の患者は、女性の理学療法士によって 3 つの異なるレベルで体幹安定運動を与えられました。 各レベルは 2 週間継続し、患者はエクササイズのトレーニングを受けました。 患者は週に 3 回、10 回の繰り返しを 2 セット行い、TENS を 15 分間、温熱療法を 10 分間行った後、10 秒間保持するセッションを提供されました。
他の名前:
  • コアスタビリティエクササイズ
アクティブコンパレータ:グループB
グループ B: このグループの 20 人の患者は、女性の理学療法士によって 3 つの異なるレベルで体幹安定運動を与えられました。 各レベルは 2 週間継続し、患者はエクササイズのトレーニングを受けました。 患者は週に 3 回、10 回の繰り返しを 2 セット行い、TENS を 15 分間、温熱療法を 10 分間行った後、10 秒間保持するセッションを提供されました。
グループ A: 20 人の患者がこのグループに含まれていました。 このスタディグループには、15 分間の TENS と 10 分間の温熱療法とそれに続くマッスル エネルギー テクニック (ポスト ファシリテーション ストレッチング エクササイズ) による基本的な治療プロトコルが割り当てられました。 介入は、週に 3 日、6 週間行われました。 各合計セッションは 45 分間続きました。 METs は弱体化した筋肉に適用されました。 (21)。 グループ B: このグループの 20 人の患者は、女性の理学療法士によって 3 つの異なるレベルで体幹安定運動を与えられました。 各レベルは 2 週間継続し、患者はエクササイズのトレーニングを受けました。 患者は週に 3 回、10 回の繰り返しを 2 セット行い、TENS を 15 分間、温熱療法を 10 分間行った後、10 秒間保持するセッションを提供されました。
他の名前:
  • コアスタビリティエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:12週間
Visual Analogue スケールは、1 から 10 までの数値スケールです。 これらの範囲は痛みの強さを示し、1 は痛みがないことを示し、10 は最悪の痛みの想像を示します。 これは、r = 0.96 の再テスト信頼性と 0.86 ~ 0.95 の妥当性相関を持つ、非常に信頼性が高く有効なツールです。
12週間
OSWESTRY障害指数
時間枠:12週間
Oswestry Disability Index は、患者の障害を調べるために計算されました。 ODI は、日常生活動作に関連する障害を評価します。 これは、腰の問題を評価するための最良のツールであると考えられています. 10 問あり、各問は 5 点満点です。 痛み、身の回りの世話、歩く、立つ、持ち上げる、座る、性生活、睡眠、社会生活、旅行に関する質問が含まれています。 解釈は、患者のスコアが 0 ~ 20% の場合は最小限の障害、スコアが 20 ~ 40% の場合は中等度の障害、40 ~ 60% は重度の障害、60 ~ 80% は身体障害、80 ~ 100% は患者がいずれかのベッドにいることを示しています。症状を拘束または過度に表現する
12週間
SF-36
時間枠:12週間
このアンケートは、身体、身体の痛み、精神、社会、心理など、生活のさまざまな領域における機能的パフォーマンスを評価するために使用されます。 アンケートには、人生の 7 つの領域に基づく質問が含まれます。 SF-36 の最小スコアは 0 で、これは機能パフォーマンスが最悪であることを意味し、最高スコアは 100 であり、機能パフォーマンスが最高であることを意味します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sobia Kanwal, tDpt、Riphah IU

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月2日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月15日

最初の投稿 (実際)

2023年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月15日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/22/0546

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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