이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대장암을 추적한 환자의 최면에 대한 표현, 신념 및 태도

2023년 3월 28일 업데이트: Baussard Louise, University of Nimes
지난 10년 동안 보완 및 대체 의학에 대한 지식과 태도의 변화가 일어나고 있습니다. 한 연구에 따르면 환자의 21%가 이를 사용하고 있습니다. 대조적으로 최면은 가장 적게 사용되는 것 중 하나입니다. 대체 의학에 대한 인식이 개선되고 있지만 최면에 대한 믿음에 대한 회의론이 여전히 널리 퍼져 있으며 이것이 환자들이 최면에 의지하지 않는 이유를 설명할 수 있습니다. 종양학에서의 사용이 더 이상 문제가 되지 않고 부작용 관리에 대한 효능이 입증되었지만 암 환자들 사이에서 최면의 표현을 조사하기 위한 최근의 정성적 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 최면에 대한 암 환자의 태도와 표현의 진화를 아는 것은 오늘날 우리와 관련이 있는 것 같습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

암 환자는 질병이 진행되는 동안, 치료와 관련하여, 심지어 치료 후 기간에도 심리적 어려움을 경험합니다. 가장 흔한 것은 정서적 고통, 심각한 피로, 수면 장애 또는 통증을 언급합니다. 여러 저자는 피로, 메스꺼움/구토, 우울증 및 통증을 포함하여 질병 및 치료와 관련된 4가지 핵심 증상의 클러스터가 있다는 데 동의합니다. 이러한 증상은 일상 활동에 상당한 영향을 미쳐 삶의 질을 저하시킵니다.

암의 증상을 질병의 유일한 병인이나 치료법으로 줄이는 것은 관리 조치를 고려할 수 없습니다. 실제로 암 환자는 진단을 받고 많은 의료 요법(수술, 화학 요법, 방사선 요법 등)을 포함하는 치료 과정을 따릅니다. 통합 의학은 환자에 대한 지지적 치료의 중요성을 추가하여 이러한 의료 요법의 필요성을 고려합니다. 구체적으로 기대되는 효과는 사람들의 필요에 맞는 지원 관리를 제공하고 정기적으로 평가하여 즉각적이고 장기적으로 더 나은 삶의 질을 보장하고 정보를 제공함으로써 사람들의 후유증을 줄이는 것입니다. 환자가 가장 정보에 입각한 선택을 할 수 있도록 합니다.

신체 활동, 식이 모니터링 및 심리사회적 개입은 치료 부작용을 줄이기 위해 환자에게 제공되는 가장 일반적인 보완 요법으로 남아 있습니다. 이 넓은 선택 중에서 환자는 길을 잃을 수 있습니다. 지난 10년 동안 보완 및 대체 의학에 대한 지식과 태도의 변화가 일어나고 있습니다. 예를 들어, 한 연구에 따르면 환자의 21%가 이러한 유형의 치료에 대한 관심이 증가하고 있음을 나타냅니다.

대체 의학에 대한 인식이 개선되고 있지만 최면에 대한 회의론은 여전히 ​​널리 퍼져 있습니다. 결과적으로 과학 연구에서 이러한 유형의 요법의 긍정적인 효과를 보여주지만 캐나다의 2006년 연구에서는 심리사회적 요법을 사용하는 유방암 환자 15명 중 6%만이 최면을 사용한다는 사실을 발견했습니다. 2018년에 실시된 또 다른 연구는 다음과 같은 결과를 확인합니다. 서로 다른 암에 걸린 212명의 환자 모집단에서 최면이 가장 적게 사용되고 관심도가 가장 낮은 치료법인 것으로 나타났습니다.

이러한 관심 부족의 이유나 최면과 관련된 신념을 결정하기 위한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 기존 연구에 따르면 환자는 최면과 최면의 효과에 대한 정보가 부족하고 최면에 대해 상반된 인식을 갖고 있거나 그 효과에 회의적일 수 있으며 그들의 믿음은 미디어의 영향을 받을 수 있습니다. 구체적으로, 한 연구에서는 최면에 대한 긍정적인 태도가 더 나은 최면 반응과 관련이 있다고 지적합니다. 종양학에서의 사용은 더 이상 의문의 여지가 없지만 암 환자의 최면 표현에 의문을 제기하는 최근의 질적 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 최면에 대한 암 환자의 태도와 표현의 진화를 아는 것은 오늘날 우리와 관련이 있는 것 같습니다. 이를 위해 Leventhal의 자기 규제 모델에 따라 의학 기반 여부에 관계없이 환자가 얻은 정보를 환자가 통합하여 문제의 주제에 대한 "일반" 이해를 제공합니다. 그런 다음 활성화된 표현은 개인의 현재 및 이전 인식 또는 인지된 중요한 타인 또는 권위 있는 출처의 사회적 메시지에 의해 안내될 수 있으며 이는 태도에 영향을 미칩니다.

이 연구의 목적은 대장암 환자의 최면과 관련된 심리사회적 표현을 조사하고 이러한 표현이 최면 사용 의도에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Gard
      • Nîmes, Gard, 프랑스, 30000
        • Université de Nîmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

결장직장암 진단을 받은 남성과 여성, 아직 치료 중인지 여부.

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세
  2. 대장암 진단을 받은 후
  3. 프랑스어를 이해하고 읽을 수 있음

제외 기준:

  1. 전화나 원격 인터뷰가 가능한 기기가 없는 환자
  2. 연구 참여를 허용하지 않는 의학적(신경학적, 정신과적 등) 또는 심리적 상태(면접을 위한 동의서 작성 및 일관된 연설)
  3. 보청기가 없는 청각장애인
  4. 후견 또는 법원의 보호를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 표현
기간: 30 분
표현은 정체성, 신념, 결과, 시간성 및 통제 가능성 측면에서 질문을 받게 됩니다. 질적 분석을 통한 반구조화된 인터뷰는 암 환자의 표현을 탐구하기 위해 수행될 것입니다. 다섯 가지 주요 질문은 다음과 같습니다. 귀하에게 최면/최면 요법이란 무엇입니까? 최면에 대해 어떻게 생각하세요? 이 기술을 사용한다면 어떤 기대를 하시겠습니까? 질병/치료의 어느 시점에서 최면이 가장 적절합니까? 최면이 질병의 증상이나 치료의 부작용을 관리하는 데 도움이 될 수 있다고 생각하십니까?
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최면 사용에 대한 장벽과 수단
기간: 30 분
위의 질문에 대한 답을 분석할 때 최면을 사용하는 데 장애물과 수단을 구성하는 것이 무엇인지 확인하십시오.
30 분
최면으로 전환하려는 의도
기간: 30 분
최면에 대한 의도와 태도에 영향을 미치는 것은 반구조화 인터뷰에서 다음과 같은 질문으로 끝납니다. 최면에 쉽게 접근할 수 있는 방법은 무엇입니까?
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Corbett, T., Groarke, A., Walsh, J. C., & McGuire, B. E. (2016). Cancer-related fatigue in post-treatment cancer survivors: Application of the common sense model of illness representations. BMC Cancer, 16(1), 919. https://doi.org/10.1186/s12885-016-2907-8 Curt, G. A., Breitbart, W., Cella, D., Groopman, J. E., Horning, S. J., Itri, L. M., Johnson, D. H., Miaskowski, C., Scherr, S. L., Portenoy, R. K., & Vogelzang, N. J. (2000). Impact of Cancer-Related Fatigue on the Lives of Patients: New Findings From the Fatigue Coalition. The Oncologist, 5(5), 353-360. https://doi.org/10.1634/theoncologist.5-5-353 Forlenza, M. J., Hall, P., Lichtenstein, P., Evengard, B., & Sullivan, P. F. (2005). Epidemiology of cancer-related fatigue in the Swedish twin registry. Cancer, 104(9), 2022-2031. Helyer, L. K., Chin, S., Chui, B. K., Fitzgerald, B., Verma, S., Rakovitch, E., Dranitsaris, G., & Clemons, M. (2006). The use of complementary and alternative medicines among patients with locally advanced breast cancer - a descriptive study. BMC Cancer, 6(1), 39. https://doi.org/10.1186/1471-2407-6-39 Henry, D. H., Viswanathan, H. N., Elkin, E. P., Traina, S., Wade, S., & Cella, D. (2008). Symptoms and treatment burden associated with cancer treatment: Results from a cross-sectional national survey in the U.S. Supportive Care in Cancer, 16(7), 791-801. https://doi.org/10.1007/s00520-007-0380-2 Hofman, M., Ryan, J. L., Figueroa-Moseley, C. D., Jean-Pierre, P., & Morrow, G. R. (2007). Cancer-Related Fatigue: The Scale of the Problem. The Oncologist, 12(S1), 4-10. https://doi.org/10.1634/theoncologist.12-S1-4 Lawrence, D. P. (2004). Evidence Report on the Occurrence, Assessment, and Treatment of Fatigue in Cancer Patients. Journal of the National Cancer Institute Monographs, 2004(32), 40-50. https://doi.org/10.1093/jncimonographs/lgh027 Leventhal, H., & Diefenbach, M. (1991). The Active Side of Illness Cognition. In J. A. Skelton & R. T. Croyle (Éds.), Mental Representation in Health and Illness (p. 247-272). Springer US. https://doi.org/10.1007/978-1-4613-9074-9_11 Lind, S. B., Jacobsen, H. B., Solbakken, O. A., & Reme, S. E. (2021). Clinical Hypnosis in Medical Care: A Mixed-Method Feasibility Study. Integrative Cancer Therapies, 20, 153473542110586. https://doi.org/10.1177/15347354211058678 Mendoza, M. E., Capafons, A., & Jensen, M. P. (2017). Hypnosis attitudes: Treatment effects and associations with symptoms in individuals with cancer. American Journal of Clinical Hypnosis, 60(1), 50-67. Miller, S. J., Schnur, J. B., Montgomery, G. H., & Jandorf, L. (2015). African-Americans and Latinos' Perceptions of Using Hypnosis to Alleviate Distress Before a Colonoscopy. NCCN. (2022). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology-Cancer-Related Fatigue. NCCN.org. Qureshi, M., Zelinski, E., & Carlson, L. E. (2018). Cancer and Complementary Therapies: Current Trends in Survivors' Interest and Use. Integrative Cancer Therapies, 17(3), 844-853. https://doi.org/10.1177/1534735418762496

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 21일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구책임자는 연구계획서, 동의서, 수집된 데이터를 공동연구자와 공유한다.

IPD 공유 기간

2023년 1월부터 2023년 12월까지(1년)

IPD 공유 액세스 기준

전문 컴퓨터 전용

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다