신체 운동 세션 후 심박 변이도 분석
2025년 5월 12일 업데이트: Diego Silveira da Silva, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
통제된 고혈압 환자의 유산소 운동 또는 저항 운동 1회 후 심박 변이도 분석: 무작위 임상 시험
전신 동맥 고혈압(SAH)은 혈압 수준의 지속적인 상승을 특징으로 하는 다인성 임상 상태로, 심혈관 질환으로 인한 사망의 50%에 기여합니다.
자율 신경계(ANS)는 혈압(BP) 조절에 근본적인 역할을 하며 심박수(HR)와 밀접한 관련이 있습니다.
HR 변화를 심박 변이도(HRV)라고 합니다.
SAH가 있는 개인의 경우 HRV 지수가 정상 혈압인 개인에 비해 감소하여 자율 조절의 변화를 보여 심혈관 사건의 위험이 증가합니다.
이 연구의 목적은 유산소 운동(EA) 또는 저항 운동(RE) 세션 후 통제된 SAH를 가진 개인의 심박 변이도를 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
편의를 위해 Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul의 서비스를 이용하는 30세에서 59세 사이의 통제된 고혈압 환자가 선택됩니다.
자원봉사자는 EA 세션(사이클 에르고미터에서 40분, 예비 심박수 60%) 또는 RE(60% 1RM에서 12회 반복 4세트로 하지 운동 2개와 상지 운동 2개)에 무작위로 배정됩니다. 운동을 하지 않는 대조군.
HRV 데이터는 ECG(Wincardio USB - 버전 11.1.0.0,
MICROMED Biotecnologia Ltda, Brasília - DF - Brazil) 운동 세션 전 10분, 운동 세션 후 10분, 세션 후 1시간 및 2시간 동안 .
통제된 고혈압 개인의 HRV에 대한 신체 운동 세션의 영향에 대한 설명을 입증할 수 있는 결과를 추정할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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RS
-
Porto Alegre, RS, 브라질
- Diego Silveira da Silva
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 통제된 전신성 대체 고혈압
제외 기준:
- 진성 당뇨병;
- 심부전;
- 관상동맥 질환;
- 만성 신부전;
- 체질량 지수(BMI) ≥ 35kg/m2;
- 흡연자;
- 운동 프로토콜을 불가능하게 만드는 상지와 하지에 부상을 입은 개인;
- 항고혈압제를 사용하지 않고 베타 차단제 및/또는 알파 차단제를 사용합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 유산소 운동
사이클 에르고미터 운동
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60% 1-RM에서 12회 반복 4세트로 하지 운동 2개와 상지 운동 2개.
40분
나머지
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실험적: 저항 운동
웨이트 운동
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나머지
주기 에르고미터에서 40분, 예비 심박수의 60%
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간섭 없음: 제어
운동하지 마세요. 나머지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수 변동성.
기간: 4 시간
|
Wincardio Digital ECG로 심박수 변동 분석.
|
4 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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