청소 작업자의 수동 다이어프램 해제
2023년 3월 27일 업데이트: Maged Basha
수동 횡격막 해제: 작업 관련 호흡기 위험이 있는 청소 작업자가 호흡기 증상을 극복하고 면역 반응을 촉진하며 기능적 능력을 향상시키는 데 도움이 됩니까?
이 연구는 호흡 위험이 있는 여성 직업 청소원의 폐 기능, 흉벽 이동성 및 기능적 능력에 대한 수동 다이어프램 해제의 효과를 조사하기 위한 것입니다.
연구 개요
상세 설명
청소 작업은 호흡기 및 심혈관 표지자 모두에 유해한 영향을 미칠 가능성이 있는 다양한 화학 물질에 대한 노출과 관련이 있으며, 많은 청소 제품과 소독제에는 기도 자극제로 작용할 수 있는 성분이 포함되어 있습니다.
흉부 장애를 관리하는 데 사용되는 물리 치료 절차 중 하나는 횡격막 근육을 늘리는 동시에 더 좋고 더 능숙한 수축을 장려하는 것을 목표로 하는 수동 횡격막 해제입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Riyadh
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Al-Kharj, Riyadh, 사우디 아라비아, 11432
- Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성 직업 청소부.
- 35세에서 45세 사이.
- 업무 관련 호흡기 위험이 있었습니다.
- 임상적으로 안정적입니다.
- 지난 6주 동안 악화되지 않았습니다.
- 최소 2년 동안 호흡기 위험이 있는 직업에서 일합니다.
- 경증에서 중등도의 기도 폐쇄.
- 이 연구에 참여하고 동의서를 제공할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 기타 심폐질환.
- 체질량 지수 > 30kg/m2.
- 이전 흉부 또는 복부 수술.
- 흡연자 및 모든 형태의 담배 사용자(씹기, 코담배 또는 물담배).
- 전신 상태(예: 당뇨병, 고혈압).
- 기도 폐쇄를 끊으십시오.
- 필요한 운동을 수행할 수 없습니다.
- 예정된 세션에 참석할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수동 다이어프램 해제
연속 12주 동안 주당 3세션을 받았습니다.
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참가자는 팔다리가 이완된 상태로 앙와위였습니다.
치료사의 팔뚝을 참가자의 어깨 쪽으로 정렬한 상태에서 치료사는 후속 호흡 주기 동안 늑골 가장자리 내부의 접촉 깊이를 점차 증가시켰습니다.
다른 이름들:
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실험적: 대조군
연속 12주 동안 주당 3세션을 받았습니다.
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호흡 재훈련은 대조군의 참가자들에게 느리고 깊은 횡격막 호흡, 오므린 입술로 코를 통한 호기(참가자들은 오므린 입술에 대한 호기 압력에 중점을 두도록 훈련됨), 호흡 조절 및 호흡 유지 운동의 형태로 제공되었습니다. 이완 기법:
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 IgE
기간: 첫 주에
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Organon Teknika Microwell 시스템(Organon Teknika Corp, Boxtel, the Netherlands) 및 효소 결합 면역흡착 테스트 키트를 사용하여 450 nm에서 총 혈청 IgE(IU/mL)를 평가했습니다.
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첫 주에
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혈청 IgE
기간: 12주 후
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Organon Teknika Microwell 시스템(Organon Teknika Corp, Boxtel, the Netherlands) 및 효소 결합 면역흡착 테스트 키트를 사용하여 450 nm에서 총 혈청 IgE(IU/mL)를 평가했습니다.
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12주 후
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강제 폐활량
기간: 첫 주에
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현재 폐 기능 테스트 표준에 따라 휴대용 MicroLab 폐활량계(Vyaire Medical, Mettawa, Illinois)를 사용하여 측정
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첫 주에
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강제 폐활량
기간: 12주 후
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현재 폐 기능 테스트 표준에 따라 휴대용 MicroLab 폐활량계(Vyaire Medical, Mettawa, Illinois)를 사용하여 측정
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12주 후
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1초간 강제 호기량
기간: 첫 주에
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현재 폐 기능 테스트 표준에 따라 휴대용 MicroLab 폐활량계(Vyaire Medical, Mettawa, Illinois)를 사용하여 측정
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첫 주에
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1초간 강제 호기량
기간: 12주 후
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현재 폐 기능 테스트 표준에 따라 휴대용 MicroLab 폐활량계(Vyaire Medical, Mettawa, Illinois)를 사용하여 측정
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12주 후
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폐 호기 흐름
기간: 첫 주에
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현재 폐 기능 테스트 표준에 따라 휴대용 MicroLab 폐활량계(Vyaire Medical, Mettawa, Illinois)를 사용하여 측정
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첫 주에
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폐 호기 흐름
기간: 12주 후
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현재 폐 기능 테스트 표준에 따라 휴대용 MicroLab 폐활량계(Vyaire Medical, Mettawa, Illinois)를 사용하여 측정
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12주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흉벽 이동성
기간: 첫 주에
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최대 흡기 및 호기 상태에서 테이프 측정을 사용하여 측정하고 그 차이를 (cm)로 기록했습니다.
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첫 주에
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흉벽 이동성
기간: 12주 후
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최대 흡기 및 호기 상태에서 테이프 측정을 사용하여 측정하고 그 차이를 (cm)로 기록했습니다.
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12주 후
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기능적 성능
기간: 첫 주에
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6분 걷기 테스트를 사용하여 평가
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첫 주에
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기능적 성능
기간: 12주 후
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6분 걷기 테스트를 사용하여 평가
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12주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Alshimaa Azab, PhD, Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Malaguti C, Rondelli RR, de Souza LM, Domingues M, Dal Corso S. Reliability of chest wall mobility and its correlation with pulmonary function in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Respir Care. 2009 Dec;54(12):1703-11.
- Zock JP, Kogevinas M, Sunyer J, Jarvis D, Toren K, Anto JM; European Community Respiratory Health Survey. Asthma characteristics in cleaning workers, workers in other risk jobs and office workers. Eur Respir J. 2002 Sep;20(3):679-85. doi: 10.1183/09031936.02.00279702.
- Mirabelli MC, London SJ, Charles LE, Pompeii LA, Wagenknecht LE. Occupation and three-year incidence of respiratory symptoms and lung function decline: the ARIC Study. Respir Res. 2012 Mar 20;13(1):24. doi: 10.1186/1465-9921-13-24.
- Bruurs ML, van der Giessen LJ, Moed H. The effectiveness of physiotherapy in patients with asthma: a systematic review of the literature. Respir Med. 2013 Apr;107(4):483-94. doi: 10.1016/j.rmed.2012.12.017. Epub 2013 Jan 18.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.
IPD 공유 기간
발행 후 6개월
IPD 공유 액세스 기준
연구 주제와의 관련성 및 요청을 받은 후 1개월 이내에 모든 공동 저자의 승인.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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