Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ручной выпуск диафрагмы в уборщике

27 марта 2023 г. обновлено: Maged Basha

Ручное диафрагмальное высвобождение: полезно ли это уборщикам с респираторными опасностями, связанными с работой, в преодолении неприятных респираторных симптомов, повышении иммунного ответа и повышении функциональных способностей?

Это исследование было направлено на изучение влияния ручного раскрытия диафрагмы на легочную функцию, подвижность грудной клетки и функциональные способности женщин-уборщиц с респираторными заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Уборка была связана с воздействием различных химических веществ, которые могут оказывать вредное воздействие как на дыхательную систему, так и на сердечно-сосудистые маркеры, многие чистящие средства и дезинфицирующие средства содержат ингредиенты, которые могут действовать как раздражители дыхательных путей. Одной из процедур физиотерапии, которая используется для лечения заболеваний грудной клетки, является ручное высвобождение диафрагмы, целью которого является удлинение мускулатуры диафрагмы при одновременном поощрении лучшего и более эффективного сокращения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Саудовская Аравия
    • Riyadh
      • Al-Kharj, Riyadh, Саудовская Аравия, 11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женские профессиональные уборщицы.
  • Возраст от 35 до 45 лет.
  • Были опасные респираторные заболевания, связанные с работой.
  • Клинически стабилен.
  • Отсутствие обострений в течение предшествующих 6 нед.
  • Стаж работы с опасными респираторными заболеваниями не менее 2 лет.
  • Легкая и умеренная обструкция дыхательных путей.
  • Готовность принять участие в этом исследовании и предоставить форму согласия.

Критерий исключения:

  • Другие сердечно-легочные заболевания.
  • Индекс массы тела > 30 кг/м2.
  • Предшествующая торакальная или абдоминальная хирургия.
  • Курильщики и потребители табака в любой форме (жевательный, нюхательный или кальян).
  • Системные состояния (например, сахарный диабет, гипертония).
  • Тяжелая обструкция дыхательных путей.
  • Невозможность выполнять необходимые упражнения.
  • Невозможность посещать запланированные сеансы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ручной выпуск мембраны
получил 3 сеанса в неделю в течение 12 недель подряд.
Другой: Ручной выпуск мембраны
Участник лежал на спине, его или ее конечности были расслаблены. Выровняв предплечья терапевта по направлению к плечам участника, терапевт постепенно увеличивал глубину контакта внутри края ребер во время последующих дыхательных циклов.
Другие имена:
  • сопротивление вдоху
Экспериментальный: контрольная группа
получил 3 сеанса в неделю в течение 12 недель подряд.
Другой: контрольная группа
Участникам контрольной группы проводилась перетренировка дыхания в виде медленного и глубокого диафрагмального дыхания, выдоха через нос с поджатыми губами (участники были обучены акцентировать экспираторное давление на сжатые губы), контроль дыхания и упражнения на задержку дыхания, и методы релаксации:
Другие имена:
  • Респираторная переподготовка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сывороточный IgE
Временное ограничение: в первую неделю
Для оценки общего сывороточного IgE (МЕ/мл) при 450 нм использовали систему Organon Teknika Microwell (Organon Teknika Corp, Boxtel, Нидерланды) и наборы для иммуноферментного анализа.
в первую неделю
Сывороточный IgE
Временное ограничение: через 12 недель
Для оценки общего сывороточного IgE (МЕ/мл) при 450 нм использовали систему Organon Teknika Microwell (Organon Teknika Corp, Boxtel, Нидерланды) и наборы для иммуноферментного анализа.
через 12 недель
Форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: в первую неделю
измеряется с помощью портативного спирометра MicroLab (Vyaire Medical, Меттава, Иллинойс) в соответствии с действующими стандартами тестирования функции легких.
в первую неделю
Форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: через 12 недель
измеряется с помощью портативного спирометра MicroLab (Vyaire Medical, Меттава, Иллинойс) в соответствии с действующими стандартами тестирования функции легких.
через 12 недель
Объем форсированного выдоха за одну секунду
Временное ограничение: в первую неделю
измеряется с помощью портативного спирометра MicroLab (Vyaire Medical, Меттава, Иллинойс) в соответствии с действующими стандартами тестирования функции легких.
в первую неделю
Объем форсированного выдоха за одну секунду
Временное ограничение: через 12 недель
измеряется с помощью портативного спирометра MicroLab (Vyaire Medical, Меттава, Иллинойс) в соответствии с действующими стандартами тестирования функции легких.
через 12 недель
поток легочного выдоха
Временное ограничение: в первую неделю
измеряется с помощью портативного спирометра MicroLab (Vyaire Medical, Меттава, Иллинойс) в соответствии с действующими стандартами тестирования функции легких.
в первую неделю
поток легочного выдоха
Временное ограничение: через 12 недель
измеряется с помощью портативного спирометра MicroLab (Vyaire Medical, Меттава, Иллинойс) в соответствии с действующими стандартами тестирования функции легких.
через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подвижность грудной клетки
Временное ограничение: в первую неделю
измеряли с помощью рулетки при максимальном вдохе и выдохе, а разницу между ними записывали в (см).
в первую неделю
Подвижность грудной клетки
Временное ограничение: через 12 недель
измеряли с помощью рулетки при максимальном вдохе и выдохе, а разницу между ними записывали в (см).
через 12 недель
Функциональная производительность
Временное ограничение: в первую неделю
Оценивается с помощью теста 6-минутной ходьбы.
в первую неделю
Функциональная производительность
Временное ограничение: через 12 недель
Оценивается с помощью теста 6-минутной ходьбы.
через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maged Basha

Соавторы

Cairo University
Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Следователи

  • Главный следователь: Alshimaa Azab, PhD, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RHPT/022/37

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Наборы данных, созданные во время и/или проанализированные в ходе текущего исследования, доступны у соответствующего автора по разумному запросу.

Сроки обмена IPD

6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

актуальность теме исследования и одобрение всех соавторов в течение 1 месяца с момента получения запроса.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться