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질병에 걸린 인간 경동맥, 대퇴부 및 복부 대동맥 조직의 생체역학적 연구

2025년 4월 14일 업데이트: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
이 단면 연구는 인간 경동맥/대퇴 죽상경화판 및 복부 대동맥류 조직의 기계적 특성을 확인하고 조직 역학을 심혈관 석회화의 새로운 혈액 기반 바이오마커와 연관시키는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구는 질병에 걸린 사람의 경동맥, 대퇴부 및 복부 대동맥 조직에 대한 비무작위 통제 횡단면 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Limerick, 아일랜드
        • 모병
        • University Hospital Limerick
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

동맥 막힘을 제거하기 위해 경동맥/대퇴 동맥의 말초 동맥 내막 절제술 또는 복부 대동맥류 수술을 받을 자격이 있는 환자는 환자 유형에 제한 없이 이 연구에 참여하도록 초대됩니다.

설명

포함 기준:

  • 일반적인 말초 동맥 내막 절제술 절차에 따라 플라크 조직을 외과적으로 제거하는 치료를 받는 동맥 플라크가 있는 환자.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자.
  • 심각한 질병/무의식 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
석회화 기능 분류
기간: 10 년
플라크 조직의 특정 석회화 특징과 기계적 특성에 미치는 영향을 식별하여 특정 환자 코호트에서 스텐트 시술의 성공을 다른 환자군과 비교하여 명확하게 하고 특정 석회화 유형이 있는 플라크에서 혈관내 치료의 절차적 위험을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
10 년
바이오마커 분석
기간: 10 년
혈관 석회화의 새로운 바이오마커 식별은 잠재적으로 불리한 수술 전후 사건의 위험이 가장 큰 사람들을 강조하고 맞춤형 의료 접근을 허용하고 환자 치료를 합리화하고 환자 결과를 개선하는 예측 도구로 사용될 수 있습니다.
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 건강 임계 질량
기간: 10 년
아일랜드의 의료 분야에서 전략적으로 중요한 심혈관 건강의 임계 질량을 구축합니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DVS008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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