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마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램이 임산부에게 미치는 영향에 관한 연구

2026년 8월 8일 업데이트: Ebru Sağıroğlu, Uskudar University

마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램이 임산부의 우울, 심리적 안녕감 및 태교 애착에 미치는 영향에 관한 연구

본 연구는 21세기의 대중적 개념 중 하나인 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램이 스트레스 증가로 인해 발생할 가능성이 높은 우울증, 심리적 안녕감, 태교 애착에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다. 임신 중 신체적, 정신적, 인지적 변화의 결과로 조정이 필요한 중요한 기간 동안의 스트레스. CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials) 지침을 사용하여 무작위 병렬 제어 실험 설계 유형으로 수행됩니다. 이스탄불 움라니예 지구에 있는 보건과학대학 움라니예 훈련연구병원 임신 폴리클리닉에 지원한 임산부들을 대상으로 온라인 교육 플랫폼인 줌 클라우드 미팅(ZOOM Cloud Meetings) 프로그램과 함께 진행될 예정이다. 연구의 우주는 Health Sciences University Ümraniye Training and Research Hospital 임신 외래 환자 클리닉에 지원한 임산부가 될 것입니다. 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 기꺼이 동의하는 초산 임산부가 연구에 포함될 것입니다. 중재군 54명, 대조군 54명 등 총 108명을 모집한다.

중재군은 임산부를 위한 의식인식 기반 스트레스 감소 프로그램을 적용하고, 통제군은 해당 기관의 외래 추적관찰 범위 내에서 일상적 추적관찰을 적용한다. 정보에 입각한 자발적 동의 양식, 설명적 특성 정보 양식, 심리적 웰빙 척도, Beck 우울증 척도, 산전 애착 척도 및 의식 인식 척도가 연구에 포함된 참가자에게 시행됩니다. 연구 결과에 따라 토론 및 연구 결과가 작성됩니다.

연구 개요

상세 설명

산부인과에서 마음챙김 기반 관행의 효과를 평가하는 높은 수준의 증거가 있는 연구는 제한적입니다. 태아기의 비약물적 방법 중 하나인 마음챙김 기반 개입이 임산부에게 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없다고 한다. 제한된 수의 연구에서 태아기에 사용되는 마음 챙김 기반 접근 방식이 우울증, 불안 및 불안 수준을 줄임으로써 인식 수준을 높이는 것으로 나타났습니다. 우울증, 심리적 웰빙 및 임신 중 태아와의 유대감의 중요성을 개선하는 방법에 대한 연구는 일상적인 출산 준비 훈련으로 제한되었습니다.

21세기에 현재를 사는 것, 순간에 집중하고 순간에 머무르는 것의 중요성과 함께 마음챙김 프로그램은 즉각적인 삶의 질을 높입니다. 특히 많은 변화를 경험하는 임신기간 동안 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램을 적응시킨 연구는 상당히 미흡했다.

문헌에서 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램을 포함한 많은 마음챙김 기반 프로그램이 조산 분야 이외의 건강 영역에서 사용되었으며 증거 기반 이점이 입증되었습니다. 그러나 마음 챙김 기반 스트레스 감소로 우울증, 심리적 웰빙 및 태아기 애착 수준을 조사한 연구는 없습니다. 연구의 디자인은 이러한 측면에서 연구에 독창성을 부여합니다. 연구 결과에 따라 임신 중 우울증, 심리적 웰빙 및 태아 애착 효율을 결정할 수 있는 방법/방법의 경우, 임신 과정 순응도, 임신 불만 감소, 의료 개입 필요성 감소 및 분만실 여성의 선호도에 따른 자연분만의 증가, 산후 산모-영아 애착, 모유수유 과정 및 신생아 돌봄 순응도가 높아질 것이라는 점을 고려하면 다음과 같이 제시할 수 있다. 출산 준비 과정에서 임신 훈련의 대체 방법.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, 터키 (Türkiye), 11340168
        • Istanbul Provincial Health Directorate Umraniye Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 20~35세
  • 그녀의 첫 임신
  • 임신 13~24주 사이
  • 연구가 수행될 임신 외래 진료소에 지원했습니다.
  • 청각-시각 장애가 없는 자
  • 터키어 읽기 및 쓰기 능력
  • 연구 참여 자원봉사
  • 신체 활동 장애를 구성하는 진단이 없습니다.
  • 8주간의 MBSR 교육 참여 동의
  • ZOOM Cloud Meetings 프로그램 사용 가능

제외 기준:

  • 임신 중 급성/만성 질환 진단을 받은 경우
  • 임신 중 정신 질환 진단을 받은 경우
  • 다태임신
  • 지난 1년 동안 인식 기반 교육 프로그램에 참여한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 그룹

연구 포함 기준

  • 만 20~35세
  • 그녀의 첫 임신
  • 임신 13~24주 사이
  • 연구가 수행될 임신 외래 진료소에 지원했습니다.
  • 청각-시각 장애가 없는 자
  • 터키어 읽기 및 쓰기 능력
  • 연구 참여 자원봉사
  • 신체 활동에 장애가 될 진단이 없을 ​​것
  • 8주간의 MBSR 교육 참여 동의
  • ZOOM Cloud Meetings 프로그램 사용 가능
의식 인식 기반 스트레스 감소 프로그램은 이 그룹의 여성에게 적용되며 8주 동안 지속됩니다. 마음 챙김 기반 스트레스 감소를 실시하기 전에 개입 그룹을 구성하는 임산부에게 정보에 입각한 자발적 동의서, 기술 특성 정보 양식, 심리적 웰빙 척도, 벡 우울 척도, 산전 애착 척도 및 의식 인식 척도를 시행합니다. 프로그램. 개입 그룹은 주당 1회 세션을 받게 됩니다. 각 세션은 80분 동안 진행됩니다. 8주간의 MBSR 프로그램을 완료한 후 데이터 수집 양식을 중재 그룹의 임산부에게 다시 적용하고 posttest-1 측정을 수행합니다. posttest-1 측정 ​​후, 개입 그룹의 임신부는 측정 후 1개월에 개입 그룹 임신부의 posttest-2 측정을 받게 됩니다.
간섭 없음: Control Group
Participants in this group received routine antenatal care, including standard clinical assessments and pregnancy education classes that did not include Mindfulness. No Mindfulness-Based Stress Reduction intervention was provided. Data collection forms (Descriptive Characteristics Information Form, Psychological Well-Being Scale, Beck Depression Scale, Prenatal Attachment Scale) were administered at the same time points as the intervention group; the Mindfulness Scale was not administered to this group.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 웰빙 척도
기간: 포함시

신뢰도 연구에서 cronbach alpha 계수는 .80으로 결정되었습니다. 단일 하위 차원과 8개의 항목으로 구성됩니다. 척도의 항목은 (1) 매우 동의하지 않음, (2) 동의하지 않음, (3) 약간 동의하지 않음, (4) 결정하지 못함, (5) 약간 동의함, (6) 동의함, (7) 매우 동의함의 응답 척도로 구성됩니다.

척도의 모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 8에서 56까지이며 점수가 높은 사람은 일정한 심리적 자원과 힘을 가지고 있다고 한다.

임신 1인당 적용 시간은 약 5분입니다.

포함시
벡 우울증 척도
기간: 포함시

이 척도는 21문항의 자가 평가 척도로 우울 증상과 특징적인 접근 방식을 측정합니다.

4점 리커트 유형 측정을 제공합니다. 각 항목은 0점에서 3점 사이에서 점진적으로 점수가 올라가며, 이를 합산하여 총점을 얻습니다. 각 문항에 0~3점을 부여하였으며, 척도에서 얻을 수 있는 최고점수는 63점, 최저점수는 0점으로 하였다.

척도에서 높은 점수는 우울증의 심각도 또는 수준이 높다는 것을 나타냅니다.

임신 1인당 적용 시간은 약 20분입니다.

포함시
산전 애착 척도
기간: 포함시

15문항 척도입니다. 척도의 높은 점수는 높은 의식 인식을 나타냅니다. 6점 Likert 유형의 척도입니다(거의 항상, 자주, 가끔, 드물게, 아주 드물게, 거의 전혀 없음).

임신 1인당 적용 시간은 약 25분입니다.

포함시
의식 인식 척도
기간: 포함시

척도는 일상생활에서 순간적인 경험을 자각하고 주의를 기울이는 일반적인 성향을 측정하는 15문항 척도입니다.

의식 인식 척도는 단일 요인 구조를 가지며 단일 총점을 제공합니다.

척도의 높은 점수는 높은 의식 인식을 나타냅니다. 의식 인식 척도는 6점 리커트 유형 척도입니다(거의 항상, 자주, 가끔, 드물게, 아주 드물게, 거의 전혀).

의식 인식 척도의 유효성 및 신뢰성 결과는 의식 인식 척도가 매우 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 도구임을 보여주었습니다.

척도의 내부 일관성 계수(계수 알파)는 0.82입니다. 임신 1인당 적용 시간은 약 10분입니다.

포함시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 웰빙 척도
기간: 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)

신뢰도 연구에서 cronbach alpha 계수는 .80으로 결정되었습니다. 단일 하위 차원과 8개의 항목으로 구성됩니다. 척도의 항목은 (1) 매우 동의하지 않음, (2) 동의하지 않음, (3) 약간 동의하지 않음, (4) 결정하지 못함, (5) 약간 동의함, (6) 동의함, (7) 매우 동의함의 응답 척도로 구성됩니다.

척도의 모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 8에서 56까지이며 점수가 높은 사람은 일정한 심리적 자원과 힘을 가지고 있다고 한다.

임신 1인당 적용 시간은 약 5분입니다.

마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)
벡 우울증 척도
기간: 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)

이 척도는 21문항의 자가 평가 척도로 우울 증상과 특징적인 접근 방식을 측정합니다.

4점 리커트 유형 측정을 제공합니다. 각 항목은 0점에서 3점 사이에서 점진적으로 점수가 올라가며, 이를 합산하여 총점을 얻습니다. 각 문항에 0~3점을 부여하였으며, 척도에서 얻을 수 있는 최고점수는 63점, 최저점수는 0점으로 하였다.

척도에서 높은 점수는 우울증의 심각도 또는 수준이 높다는 것을 나타냅니다.

임신 1인당 적용 시간은 약 20분입니다.

마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)
산전 애착 척도
기간: 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)

15문항 척도입니다. 척도의 높은 점수는 높은 의식 인식을 나타냅니다. 6점 Likert 유형의 척도입니다(거의 항상, 자주, 가끔, 드물게, 아주 드물게, 거의 전혀 없음).

임신 1인당 적용 시간은 약 25분입니다.

마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)
의식 인식 척도
기간: 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)

척도는 일상생활에서 순간적인 경험을 자각하고 주의를 기울이는 일반적인 성향을 측정하는 15문항 척도입니다.

의식 인식 척도는 단일 요인 구조를 가지며 단일 총점을 제공합니다.

척도의 높은 점수는 높은 의식 인식을 나타냅니다. 의식 인식 척도는 6점 리커트 유형 척도입니다(거의 항상, 자주, 가끔, 드물게, 아주 드물게, 거의 전혀).

의식 인식 척도의 유효성 및 신뢰성 결과는 의식 인식 척도가 매우 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 도구임을 보여주었습니다.

척도의 내부 일관성 계수(계수 알파)는 0.82입니다. 임신 1인당 적용 시간은 약 10분입니다.

마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램 종료 시(8주차)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 웰빙 척도
기간: Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)

신뢰도 연구에서 cronbach alpha 계수는 .80으로 결정되었습니다. 단일 하위 차원과 8개의 항목으로 구성됩니다. 척도의 항목은 (1) 매우 동의하지 않음, (2) 동의하지 않음, (3) 약간 동의하지 않음, (4) 결정하지 못함, (5) 약간 동의함, (6) 동의함, (7) 매우 동의함의 응답 척도로 구성됩니다.

척도의 모든 항목은 긍정적으로 표현됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 8에서 56까지이며 점수가 높은 사람은 일정한 심리적 자원과 힘을 가지고 있다고 한다.

임신 1인당 적용 시간은 약 5분입니다.

Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)
벡 우울증 척도
기간: Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)

이 척도는 21문항의 자가 평가 척도로 우울 증상과 특징적인 접근 방식을 측정합니다.

4점 리커트 유형 측정을 제공합니다. 각 항목은 0점에서 3점 사이에서 점진적으로 점수가 올라가며, 이를 합산하여 총점을 얻습니다. 각 문항에 0~3점을 부여하였으며, 척도에서 얻을 수 있는 최고점수는 63점, 최저점수는 0점으로 하였다.

척도에서 높은 점수는 우울증의 심각도 또는 수준이 높다는 것을 나타냅니다.

임신 1인당 적용 시간은 약 20분입니다.

Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)
산전 애착 척도
기간: Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)

15문항 척도입니다. 척도의 높은 점수는 높은 의식 인식을 나타냅니다. 6점 Likert 유형의 척도입니다(거의 항상, 자주, 가끔, 드물게, 아주 드물게, 거의 전혀 없음).

임신 1인당 적용 시간은 약 25분입니다.

Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)
의식 인식 척도
기간: Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)

척도는 일상생활에서 순간적인 경험을 자각하고 주의를 기울이는 일반적인 성향을 측정하는 15문항 척도입니다.

의식 인식 척도는 단일 요인 구조를 가지며 단일 총점을 제공합니다.

척도의 높은 점수는 높은 의식 인식을 나타냅니다. 의식 인식 척도는 6점 리커트 유형 척도입니다(거의 항상, 자주, 가끔, 드물게, 아주 드물게, 거의 전혀).

의식 인식 척도의 유효성 및 신뢰성 결과는 의식 인식 척도가 매우 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 도구임을 보여주었습니다.

척도의 내부 일관성 계수(계수 알파)는 0.82입니다. 임신 1인당 적용 시간은 약 10분입니다.

Mindfulness-Based Stress Reduction Program이 끝날 때 (12 주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Yasemin Aydın Kartal, Ass.Prof.Dr, Saglik Bilimleri Universitesi
  • 수석 연구원: Ebru Sağıroğlu, PhD.Stu., Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar University ESagiroglu

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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