조현병 환자와 그 가족을 위한 원격 집단 인지 행동 가족 개입(tgCBFI)
2026년 7월 23일 업데이트: Dennis Chak Fai Ma, The Hong Kong Polytechnic University
조현병 환자와 그 가족을 위한 원격 집단 인지 행동 가족 중재(tgCBFI)의 타당성에 관한 무작위 통제 연구
이 혼합 방법 연구는 tgCBFI 프로그램을 정신분열증 환자와 그 가족 간병인의 한 쌍에게 전달할 가능성을 조사하고 표현된 감정을 줄이는 데 tgCBFI의 효과에 대한 예비 증거를 생성하는 것을 목표로 합니다. 연구 질문은 다음과 같습니다.
- 정신분열병 환자와 그 가족 간병인을 위한 원격 그룹 CBFI 프로그램의 타당성, 수용 가능성 및 안전성은 무엇입니까?
- tgCBFI는 치료 후 및 프로그램 완료 후 12주 동안 정신분열증이 있는 성인이 경험하는 표현된 감정과 가족 간병인의 간병 경험에 어떤 영향을 줍니까?
- tgCBFI는 치료 후 및 프로그램 완료 후 12주 동안 정신분열증이 있는 성인의 양성 및 음성 증상과 가족 간병인의 인지된 간병 부담 및 기분 장애 수준에 어떤 영향을 미칩니까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kowloon, 홍콩
- Kowloon Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
서비스 이용자
- 치료하는 임상의가 만든 ICD-10에 기반한 정신분열증 스펙트럼 장애 진단
- 18세 ~ 64세
- 광동어로 의사소통 가능
가족 간병인
- 18세 이상
- 광동어로 의사소통 가능
- 서비스 사용자와 함께 생활
제외 기준:
서비스 이용자
- 학습 장애, 기질적/신경학적 상태 또는 물질 남용 장애의 동반이환이 있음
- 호스텔에 살다
가족 간병인
- 활동적인 정신과적 상태를 가지고 있다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: tgCBFI
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6주 세션 CBT 기반 가족 개입 프로그램
의학적 후속 조치가 포함된 통합 지역 사회 정신과 치료
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활성 비교기: 일반적인 정신과 치료
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의학적 후속 조치가 포함된 통합 지역 사회 정신과 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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서비스 이용자 및 가족 보호자의 서비스 만족도
기간: 즉각적인 후처리
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즉각적인 후처리
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프로그램의 타당성, 수용성 및 안전성
기간: 프로그램 전반에 걸쳐
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프로그램 전반에 걸쳐
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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서비스 이용자의 지각된 표출 감정
기간: 최대 12주 후속 조치
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최대 12주 후속 조치
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서비스 이용자의 양성 및 음성 증상
기간: 최대 12주 후속 조치
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최대 12주 후속 조치
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가족 간병인의 기분 장애
기간: 최대 12주 후속 조치
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최대 12주 후속 조치
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가족 간병인의 간병부담
기간: 최대 12주 후속 조치
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최대 12주 후속 조치
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서비스 이용자 및 가족 간병인의 정성적 피드백
기간: 즉각적인 후처리
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즉각적인 후처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 22일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20221011011
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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