针对精神分裂症患者及其家人的远程群组认知行为家庭干预 (tgCBFI)
2026年7月23日 更新者：Dennis Chak Fai Ma、The Hong Kong Polytechnic University
远程群组认知行为家庭干预 (tgCBFI) 对精神分裂症患者及其家人的可行性随机对照研究
这项混合方法研究旨在检验向精神分裂症患者及其家庭照顾者的二人组提供 tgCBFI 计划的可行性，并就 tgCBFI 在减少表达情绪方面的有效性提供初步证据。 研究问题如下。
- 为精神分裂症患者及其家庭看护者开展远程 CBFI 项目的可行性、可接受性和安全性如何？
- tgCBFI 对成年精神分裂症患者所表达的情绪及其家庭照顾者在治疗后和项目完成后 12 周的照顾体验有何影响？
- tgCBFI 对成年精神分裂症患者的阳性和阴性症状及其家庭照料者在治疗后和项目完成后 12 周时的感知护理负担和情绪障碍水平有何影响？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kowloon、香港
- Kowloon Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
服务用户
- 精神分裂症谱系障碍的诊断，基于治疗临床医生制作的 ICD-10
- 18至64岁
- 能以广东话沟通
家庭照顾者
- 18岁或以上
- 能以广东话沟通
- 与服务使用者同住
排除标准：
服务用户
- 有学习障碍、器官/神经系统疾病或物质滥用障碍的合并症
- 住在宿舍
家庭照顾者
- 有活跃的精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：tgCBFI
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每周六次基于 CBT 的家庭干预计划
综合社区精神病护理与医疗随访
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有源比较器：常规精神科护理
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综合社区精神病护理与医疗随访
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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服务使用者及家庭照顾者的服务满意度
大体时间：立即后处理
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立即后处理
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方案的可行性、可接受性和安全性
大体时间：在整个节目中
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在整个节目中
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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感知服务使用者表达的情感
大体时间：长达 12 周的跟进
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长达 12 周的跟进
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服务使用者的阳性和阴性症状
大体时间：长达 12 周的跟进
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长达 12 周的跟进
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家庭照顾者的情绪障碍
大体时间：长达 12 周的跟进
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长达 12 周的跟进
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|
家庭照顾者感知的照顾负担
大体时间：长达 12 周的跟进
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长达 12 周的跟进
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来自服务使用者和家庭照顾者的定性反馈
大体时间：立即后处理
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立即后处理
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月30日
初级完成 (实际的)
2024年9月22日
研究完成 (实际的)
2024年9月22日
研究注册日期
首次提交
2023年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月29日
首次发布 (实际的)
2023年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月23日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HSEARS20221011011
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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