편두통이 있는 개인의 대처 기술 훈련
편두통 환자의 내담자 중심 대처 기술 훈련 효과 조사: 무작위 통제 연구
연구 개요
상세 설명
편두통은 4~72시간 지속되는 두통의 일종으로 머리 한쪽이 쑤시는 듯한 통증과 재발성 발작을 동반해 일상적인 활동과 움직임이 어려운 것이 특징이다. 또한 메스꺼움과 구토가 편두통을 동반할 수 있으며 빛과 소리 모두에 대한 민감성이 증가할 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 편두통을 장애를 가장 많이 일으키는 질병으로 꼽았습니다.
편두통의 치료 방법은 약물치료와 비약물치료가 있습니다. 비약물적 접근의 범위 내에서 신체적, 정신적, 인지적 개입을 포함하는 운동, 스트레스 관리, 인지행동치료 등의 방법을 이용하여 개인의 대처능력을 높이는 것을 목적으로 한다. 이러한 접근은 각각 효과적이지만 편두통은 개인의 전 생애에 영향을 미치기 때문에 이러한 접근을 통합적이고 개별적인 관점에서 적용할 필요가 있다. 대처 기술 훈련이 만성 두통이 있는 개인의 신체적, 정신적 건강과 복지를 모두 향상시키는 것으로 나타났습니다. 통증 강도, 편두통 발작 및 약물 사용을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 동시에 개인이 효율적으로 생활할 수 있도록 적응시키는 것을 목표로 합니다. 이러한 긍정적인 효과에도 불구하고 편두통 대처 기술 훈련이 개인의 장애 및 대처 기술에 미치는 영향을 조사한 연구는 많지 않습니다. 따라서 본 연구의 범위 내에서 내담자 중심의 대처기술 훈련이 통증, 장애, 대처기술, 삶의 질에 미치는 영향을 살펴보았다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Etkin BAĞCI
- 전화번호: +905067983965
- 이메일: etkinbag@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Hacettepe University
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 국제 두통 학회 진단 기준(ICHD-3 베타 국제 두통 장애 분류)을 충족하는 편두통 진단을 받았고,
- 18-65세 사이,
- 편두통 발병 연령이 50세 미만인 경우(편두통 발병 연령이 50세 이상이면 일반적으로 이차적 원인이 되므로 50세 이상은 안 됨)
- 글을 읽을 수 있습니다.
제외 기준:
- 정신병적 장애, 기질적 뇌 손상, 다른 유형의 두통, 외상성 두부 손상 병력, 목 통증, 머리와 목에 두통을 유발하는 모든 병리,
- 알코올 또는 물질 사용,
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 대처 기술 훈련 그룹
대처 기술 교육(CST)은 국제 두통 학회의 목표에 따라 개입 그룹에 제공됩니다.
이 연구에 포함된 참가자 중 중재 그룹에 속한 참가자는 중재 전후에 평가됩니다.
|
중재에서는 국제두통학회에서 정한 교육적 내용을 포함하고 문제해결적 관점에서 접근하도록 하였다.
문헌에 수록된 대처기술 훈련 내용을 종합하여 가장 많이 사용되는 관련 내용을 포함하여 작성한 CST를 제시한다.
CST에는 편두통이 있는 개인의 필요와 기대를 해결하기 위해 이 연구를 위해 특별히 개발된 표적 요법이 포함됩니다.
표적 CST는 작업 치료사와 임상 및 학술 경험이 있는 두 명의 물리 치료사로 구성된 저자에 의해 설계되었습니다.
총 8회, 주 2회로 계획되어 있습니다.
CST에는 편두통, 활동 속도, 점진적 근육 이완 운동, 스트레스 관리, 사회 참여, 여가 시간 관리, 프로그램에 대한 일반적인 평가 및 가정 프로그램에 대한 정보 제공이 포함됩니다.
|
|
간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹의 참가자는 처음과 4주 후에 평가됩니다.
CST는 통제 그룹 참가자가 원하는 경우 최종 평가 후 제공됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 4주
|
환자는 10cm 직선에서 하루 동안 느낀 평균 통증 인식을 평가하도록 요청받습니다.
선의 시작은 "0 = 통증 없음"을 의미하고 선의 끝은 "10 = 최대 통증"을 의미합니다.
|
4주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
노팅엄 건강 프로필(NHP)
기간: 4주
|
참가자의 삶의 질은 NHP를 사용하여 평가됩니다.
응답자가 자신의 건강이 수면, 신체 이동성, 에너지, 통증, 정서적 반응 및 사회적 고립의 6개 차원에 미치는 영향이 얼마나 심각한지 평가하는 38개 항목으로 구성됩니다.
모든 항목은 증상의 심각도에 따라 가중치가 다릅니다.
가중 점수의 합은 각 하위 차원에 대해 100입니다.
따라서 모든 항목의 모든 가중치를 합산하면 각 하위 차원에 대해 0에서 100 사이의 점수가 얻어집니다.
총점은 0에서 600 사이의 값을 제공하는 6개 하위 차원의 점수를 합산하여 구했습니다.
점수가 높을수록 고통 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
NHP는 터키 인구에서 유효하고 신뢰할 수 있습니다.
|
4주
|
|
편두통 장애 평가 점수(MIDAS)
기간: 4주
|
지난 3개월 동안 세 가지 활동 영역(유급 및 학업, 가사 노동, 가족 또는 사회적 상황에서의 여가 활동)에 대한 두통의 영향을 측정하는 다섯 가지 질문으로 구성됩니다.
MIDAS는 편두통이 이러한 활동을 방해하는 일수를 측정하고 최소 장애, 경도 장애, 중등도 장애, 중증 장애의 네 가지 장애 등급을 설정합니다.
MIDAS는 터키 인구에서 유효하고 신뢰할 수 있습니다.
|
4주
|
|
간략한 COPE
기간: 4주
|
Brief COPE는 스트레스에 대처하기 위한 전략을 측정하고 두 가지 항목이 두 가지 대처 전략으로 그룹화되는 14개의 하위 척도를 포함합니다. 부정, 자기주의 산만, 물질 사용, 행동 이탈, 분출, 자기 비난).
각 질문은 1("나는 이것을 전혀 하지 않았습니다")에서 4("나는 이것을 많이 해왔습니다")까지의 선택 범위를 가지며 하위 척도 점수가 높을수록 이러한 대처 전략을 더 많이 사용함을 나타냅니다.
간략한 COPE는 터키 인구에서 유효하고 신뢰할 수 있습니다.
|
4주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Gamze Ekici, Hacettepe University
- 연구 의자: Mahmut Yaran, Ondokuz Mayıs University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .