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근육 손상 및 힘줄 변형 후 조직 복구의 메커니즘

2024년 1월 8일 업데이트: Grith Højfeldt, Bispebjerg Hospital

조직 손상 후 인간 힘줄 및 골격근 단백질 회전율의 조절: 재생 및 손상 예방적 적응의 메커니즘

이 연구는 18-35세의 건강한 남성 24명을 포함하여 5주간의 인간 연구입니다. 각 참가자는 강제 연장 수축과 함께 신경근 전기 자극을 사용하여 한쪽 다리에 근육 부상 및 힘줄 긴장을 유발합니다. 조사관은 4주 동안 부상/스트레스로부터의 회복을 모니터링할 것이며, 이때 피험자의 절반은 결합 조직 합성을 자극하기 위해 성장 호르몬(소마트로핀)을 투여받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2400
        • Institute of Sports Medicine Copenhagen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성
  • BMI 18.5~30kg/m^2

제외 기준:

  • 흡연
  • 최근 3개월 이내 정기적인 근력 운동
  • 단백 동화 스테로이드 또는 성장 호르몬의 현재 또는 이전 사용
  • 지난 3개월 동안 코르티코스테로이드 사용
  • 혈액 희석제 사용
  • 근육 단백질 합성에 영향을 줄 수 있는 약물 사용
  • 현재 또는 이전의 약물 및 알코올 남용
  • 무릎 통증
  • 중수소화수 또는 알라닌 추적자를 사용한 이전 연구 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성장호르몬/소마트로핀
2주 동안 소마트로핀(첫 주에 33.3 ug/kg/일, 두 번째 주에 50 ug/kg/일)
한쪽 다리의 강제 연장 수축과 함께 신경근 전기 자극 1회
다른 이름들:
  • Chattanooga의 Theta 4 채널 자극기를 사용한 신경근 전기 자극. 강제 편심 수축과 결합.
위약 비교기: 위약
2주 동안 위약/식염수 주사
한쪽 다리의 강제 연장 수축과 함께 신경근 전기 자극 1회
다른 이름들:
  • Chattanooga의 Theta 4 채널 자극기를 사용한 신경근 전기 자극. 강제 편심 수축과 결합.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부상 14일 후 근육 단백질 합성에 대한 소마트로핀의 효과
기간: 14 일
손상 후 14일 소마트로핀으로 14일 치료 유무에 따른 근육 단백질의 분획 합성률의 차이. 중수를 사용하여 측정
14 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부상 7일 후 근육 단백질 합성
기간: 7 일
소마트로핀으로 7일 치료를 받거나 받지 않은 대조군(손상 없음) 대 손상 7일 후 근육 단백질의 분획 합성률의 차이. 중수를 사용하여 측정
7 일
부상 14일 후 근육 단백질 합성
기간: 14 일
대조군 다리(손상 없음)와 비교하여 부상 14일 후 근육 단백질의 분획 합성률의 차이. 중수를 사용하여 측정.
14 일
부상 14일 후 근육 단백질 분해
기간: 14 일
소마트로핀으로 14일 치료 유무에 관계없이 손상 대 대조군(손상 없음) 14일 후 근육 단백질의 분획 합성률의 차이. 알라닌으로 표시된 안정한 동위원소를 사용하여 측정했습니다.
14 일
부상 7일 후 근육 단백질 분해
기간: 7 일
소마트로핀으로 7일 치료를 받거나 받지 않은 대조군(손상 없음) 대 손상 7일 후 근육 단백질의 분획 합성률의 차이. 알라닌으로 표시된 안정한 동위원소를 사용하여 측정했습니다.
7 일
부상 28일 후 근육 단백질 분해
기간: 28일
소마트로핀으로 14일 치료 유무에 따른 손상 대 대조군(손상 없음) 28일 후 근육 단백질의 분획 합성률의 차이. 알라닌으로 표시된 안정한 동위원소를 사용하여 측정했습니다.
28일
부상 7일 후 근육 단면의 조직화학적 염색
기간: 7 일
성장 호르몬 유무에 따른 손상 대 대조군 조직(손상 없음)의 위성 세포, 섬유아세포 및 면역 세포의 수. 근육 단면의 조직화학적 염색을 사용하여 측정
7 일
부상 14일 후 근육 단면의 조직화학적 염색
기간: 14 일
성장 호르몬 유무에 따른 손상 대 대조군 조직(손상 없음)의 위성 세포, 섬유아세포 및 면역 세포의 수. 근육 단면의 조직화학적 염색을 사용하여 측정
14 일
부상 28일 후 근육 단면의 조직화학적 염색
기간: 28일
성장 호르몬 유무에 따른 손상 대 대조군 조직(손상 없음)의 위성 세포, 섬유아세포 및 면역 세포의 수. 근육 단면의 조직화학적 염색을 사용하여 측정
28일
힘줄 조직 합성에 대한 소마트로핀의 효과
기간: 7 일
위약/소마트로핀 치료 7일 후 힘줄 단백질의 분획 합성률의 차이. 중수를 사용하여 측정
7 일
변형 7일 후 힘줄 조직 합성
기간: 7 일
대조군 다리(변형 없음)와 비교하여 변형 7일 후 힘줄 단백질의 분획 합성률의 차이. 중수를 사용하여 측정
7 일
힘줄 조직 합성 소마트로핀 유무에 관계없이 변형 후 7일
기간: 7 일
소마트로핀이 있거나 없는 대조군 다리(변형 없음)와 비교하여 변형 7일 후 힘줄 단백질의 분획 합성률의 차이. 중수를 사용하여 측정
7 일
부상 7일 후 아이소메트릭 근력 출력
기간: 7 일
부상 7일 후 아이소메트릭 근력 출력의 차이 vs. 소마트로핀으로 7일 치료 유무에 따른 대조군(손상 없음).
7 일
부상 14일 후 아이소메트릭 근력 출력
기간: 14 일
부상 14일 후 아이소메트릭 근력 출력의 차이 vs. 소마트로핀으로 14일 치료 유무에 따른 대조군(손상 없음).
14 일
부상 28일 후 아이소메트릭 근력 출력
기간: 28일
부상 28일 후 아이소메트릭 근력 출력의 차이 vs. 소마트로핀으로 14일 치료 유무에 따른 대조군(손상 없음).
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BBH150

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 연구가 완료되고 게시되면 개별 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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