수술적 폐경 여성의 간호지원 프로그램이 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
외과적 폐경여성의 로이적응모형에 따라 개발된 간호지원프로그램이 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
목적: Roy Adaptation Model에 따라 개발된 간호지원 프로그램이 수술적 폐경여성의 삶의 질, 수면의 질 및 우울증상 상태에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
설계: 연구는 단일 센터, 무작위, 통제 시험이었습니다. 설정: 이 연구는 Türkiye에 있는 훈련 및 연구 병원의 산부인과 클리닉에서 수행되었습니다.
방법: 참여자들은 두 개의 동일한 그룹인 개입과 통제로 무작위 배정되었습니다. 중재군에는 일상적 간호 외에 개발된 간호지원 프로그램을 적용하였다. 통제 그룹의 여성에게는 일상적인 간호가 제공되었습니다. 데이터는 "개인 정보 양식", "폐경기 특정 삶의 질 질문지", "피츠버그 수면 질 지수" 및 "폐경기 우울증 척도"로 수집되었습니다.
가설:
H0-a: Roy 적응 모델에 따라 개발된 간호 지원 프로그램은 외과적 폐경을 겪은 여성의 삶의 질에 영향을 미치지 않습니다.
H0-b: Roy 적응 모델에 따라 개발된 간호 지원 프로그램은 외과적 폐경을 겪은 여성의 수면의 질에 영향을 미치지 않습니다.
H0-c: Roy 적응 모델에 따라 개발된 간호 지원 프로그램은 외과적 폐경을 겪은 여성의 우울 증상 상태에 영향을 미치지 않았다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ordu, 칠면조
- Ordu University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 외과적 폐경을 겪은
- 읽고 쓸 줄 아는
- 연구 참여에 동의하기 위해
제외 기준:
- 수술 전 자연 폐경이 되려면
- 종양학 질환이 있는 경우
- 정신질환을 가지려면
- 수면제를 사용하려면
- 호르몬 요법을 사용하려면
- 신체 및 정신 장애가 있는 경우
- 의사소통의 장벽을 가지려면
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 조사단
로이적응이론에 입각하여 폐경기에 겪는 문제와 대처방법 등 문헌을 고려한 교육을 실시하였다.
점진적인 이완 운동을 여성에게 설명하고 가르쳤으며 지침과 함께 첫 번째 적용을 제공했습니다.
로이 적응이론에 따라 제작된 "갱년기와 인생" 소책자는 주어진 교육을 뒷받침하고 이후의 정보를 기억할 수 있도록 하였다.
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여성이 수술을 위해 입원 후 겪게 될 수술과 외과적 폐경에 대해 논의됐다.
폐경기 동안 경험하는 문제와 그에 대처하는 방법을 포함하는 교육이 제공되었습니다.
점진적인 이완 운동을 가르치고 연습했습니다.
이러한 절차를 수행하기 위해 각 여성과 약 45-60분의 면담이 이루어졌습니다.
프로그램 기간 동안 4개의 계획된 회의가 열렸습니다.
그 중 하나는 대면이었고 다른 하나는 전화 통화였습니다.
통화 중 여성들이 겪는 증상과 대처 방법에 대해 이야기하고 여성들이 궁금해하는 질문에 답했다.
한 통화당 평균 통화 시간은 20-30분이었습니다.
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활성 비교기: 대조군
대조군에는 일상적인 간호가 제공되었습니다.
임상 루틴을 초과하지 않았습니다.
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대조군에는 일상적인 간호가 제공되었습니다.
임상 루틴을 초과하지 않았습니다.
여기에는 수술을 위한 퇴원 훈련이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 6 개월
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여성의 삶의 질은 폐경기 특정 삶의 질 설문지로 평가되었습니다.
설문지는 4개의 하위 차원으로 구성되어 있습니다.
각 차원의 점수는 별도로 계산됩니다.
설문지의 높은 점수는 낮은 삶의 질을 나타냅니다.
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6 개월
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수면의 질
기간: 6 개월
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여성의 수면의 질은 Pittsburgh Sleep Quality Index로 평가되었습니다.
인덱스는 7개의 하위 차원으로 구성됩니다.
각 차원의 점수는 별도로 계산됩니다.
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6 개월
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우울 증상 상태
기간: 6 개월
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여성의 우울 증상 상태는 Perimenopausal Depression Scale로 평가되었습니다.
척도는 5개의 하위 척도로 구성됩니다.
최소 포인트는 "0"이고 최대 포인트는 "48"입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OrduU-SBF-MG-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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