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과체중 및 비만 청소년의 IR 유병률 (IR)

2023년 4월 26일 업데이트: Yara Mostafa, Assiut University

과체중 및 비만 청소년의 인슐린 저항성 유병률 및 위험인자

본 연구의 목적은 HOMA-IR 점수를 이용하여 과체중 및 비만 청소년의 인슐린 저항성(Insulin Resistance, IR) 유병률을 파악하고 IR 및 Non-IR 그룹의 생활 습관 위험 요인을 파악하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기준에 맞는 이집트의 병원 또는 1차 진료소에 다니는 청소년 어린이.

설명

포함 기준:

  • 과체중(BMI > 85번째 백분위수) 또는 비만(BMI > 95번째 백분위수)인 ≥ 10-≤18세의 청소년.

제외 기준:

  • 쿠싱병 또는 갑상선 기능 저하증 환자와 같은 이차적 원인으로 인한 비만 및 기타 만성 질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인슐린 저항성 그룹
HOMA-IR 점수 ≥ 3.4

고밀도 지단백질(HDL), 저밀도 단백질(LDL), 트리글리세리드 및 총 콜레스테롤(TC)에 대한 혈액 샘플의 실험실 결과가 이 연구를 위해 평가될 것입니다. 공복 인슐린 및 공복 혈당 수치는 IR을 계산하는 데 사용됩니다.

인슐린 저항성은 HOMA-IR(Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance)(FPG(mmol/L) × FPI(mU/L)/22.5)에 대한 항상성 모델 평가를 사용하여 계산됩니다. [21] HOMA-IR ≥ 3.4로 정의됨

다른 이름들:
  • BMI 및 허리 둘레를 포함한 인체 측정
비인슐린 저항성
HOMA-IR 점수 3.4 미만

고밀도 지단백질(HDL), 저밀도 단백질(LDL), 트리글리세리드 및 총 콜레스테롤(TC)에 대한 혈액 샘플의 실험실 결과가 이 연구를 위해 평가될 것입니다. 공복 인슐린 및 공복 혈당 수치는 IR을 계산하는 데 사용됩니다.

인슐린 저항성은 HOMA-IR(Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance)(FPG(mmol/L) × FPI(mU/L)/22.5)에 대한 항상성 모델 평가를 사용하여 계산됩니다. [21] HOMA-IR ≥ 3.4로 정의됨

다른 이름들:
  • BMI 및 허리 둘레를 포함한 인체 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 공복 인슐린 및 혈청 공복 포도당 점수가 높은 비만 또는 과체중 범주의 참가자 수
기간: 기준선
HOMA-IR 점수를 계산하기 위한 혈청 공복 인슐린 및 공복 혈당 수치 측정 인슐린 저항성은 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR)를 사용하여 계산됩니다(공복 혈장 포도당(mmol/L) × 공복 혈장 인슐린(mU/L)/ 22.5) IR의 유병률을 감지하기 위해 HOMA-IR ≥ 3.4로 정의되며, 높은 점수는 증가된 인슐린 저항성을 나타냅니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹별 인슐린 저항성 위험인자 파악
기간: 기준선
사회/경제적 상태, 비만, 당뇨병 및 고혈압에 대한 가족력, 주산기 이력, 조기 수유 및 상세한 영양 이력을 포함하는 라이프스타일 및 영양 습관에 대해 수집된 각 개인에 대한 정보; 설탕, 탄수화물 및 지방 소비, 신체 활동, 수면의 질, 심리적 스트레스 요인 및 학교 성적을 포함합니다. 데이터는 각 그룹에 대해 수집됩니다. 둘 사이의 연관성을 결정하기 위한 인슐린 저항성 및 비인슐린 저항성.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 11일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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