엎드린 경피적 신절개술에서 저혈압의 위치와 예측인자
2023년 5월 7일 업데이트: Seyda Efsun Ozgunay, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
엎드린 경피적 신절개술을 받은 환자의 위치 및 예측인자가 저혈압에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 경피적 신절개술을 시행한 환자의 저혈압에 대한 자세 및 예측인자의 영향을 알아보고자 하였다.
전신 또는 국소 마취를 받은 18세 이상의 환자와 ASA I-III가 연구에 포함되었습니다.
엎드린 자세에서 형광 투시법을 사용하는 모든 환자에서 경피적 접근이 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 경피적 신절개술을 시행한 환자의 저혈압에 대한 자세 및 예측인자의 영향을 알아보고자 하였다. 전신 또는 국소 마취를 받은 18세 이상의 환자와 ASA I-III가 연구에 포함되었습니다. 엎드린 자세에서 형광 투시법을 사용하는 모든 환자에서 경피적 접근이 수행되었습니다. 연령, 성별, 체질량지수(BMI), 흡연 여부, 마취 종류, 마취 기간 및 수술을 기록하였다.
ECG, SpO2 및 비침습적 혈압 값은 수술 중에 기록되었습니다. 수술 전과 수술 후 12시간에 Hb, BUN, Cr, Na, K 및 Cl을 혈액 샘플에서 측정했습니다. Isotonic은 모든 환자에서 정맥 주사액으로 사용되었습니다. 저혈압 치료에서 일상적인 에페드린 치료가 기록되었습니다.
문헌에서 PCNL 수술에 대한 연구는 방법, 출혈 기간 및 형광 투시법, 전해질 대사 변화 및 발열, 저체온증, 흉막 손상 및 입원과 같은 합병증과 같은 데이터에 중점을 두었습니다. 엎드린 자세와 앙와위 자세에서 수술 방법을 비교하는 데 있어서 출혈과 혈역학에 초점을 맞춘 연구는 제한적입니다. Prone PCNL 수술에서 수술 중 저혈압(혈역학 매개변수)에 대한 전신 질환 효과를 비교한 연구를 찾을 수 없었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
153
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bursa, 칠면조, 16290
- Bursa Yuksek Ihtisas EAH
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
경피적 접근은 표준으로 요관 카테터를 결석술 위치에 배치한 후 엎드린 자세에서 형광투시로 모든 환자에서 수행되었습니다.
설명
포함 기준:
- 전신 또는 국소 마취를 받은 18세 초과 및 ASA I-III 환자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 수술 전 승압제, 수축촉진제 주입, 적혈구 및 신선동결혈장(FFP), 빈혈, 조절되지 않는 응고병증, 임신, 면역결핍, ASA 클래스 IV 및 응급 수술을 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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H조
Propofol(2 mg/kg) 정맥주사, Rocuronium(0.6 mg/kg), Fentanyl(2 μg/kg) 정맥주사로 전신마취를 유도하고 sevoflurane과 경막외마취로 유지, 수술 중 저혈압 환자
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저혈압에서의 에페드린 용량
다른 이름들:
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그룹 N
Propofol(2 mg/kg) 정맥주사, Rocuronium(0.6 mg/kg), Fentanyl(2 μg/kg) 정맥주사로 전신마취를 유도하고 sevoflurane과 경막외마취로 유지, 수술 중 비저혈압 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1.주술기 저혈압 및 전신질환의 존재
기간: 수술 기간
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수축기 혈압(SBP) <90mmHg, 평균 동맥압(MAP) <65mmHg 또는 기준치의 20% 이상 감소
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수술 기간
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저혈압에 대한 경향 위치 효과
기간: 수술 기간
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수축기 혈압(SBP) <90mmHg, 평균 동맥압(MAP) <65mmHg 또는 기준치의 20% 이상 감소
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수술 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 수술 후 30일
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죽음
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수술 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seyda E Ozgunay, 1, Bursa Yuksek Ihtisas EAH
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Walsh M, Devereaux PJ, Garg AX, Kurz A, Turan A, Rodseth RN, Cywinski J, Thabane L, Sessler DI. Relationship between intraoperative mean arterial pressure and clinical outcomes after noncardiac surgery: toward an empirical definition of hypotension. Anesthesiology. 2013 Sep;119(3):507-15. doi: 10.1097/ALN.0b013e3182a10e26.
- Monk TG, Bronsert MR, Henderson WG, Mangione MP, Sum-Ping ST, Bentt DR, Nguyen JD, Richman JS, Meguid RA, Hammermeister KE. Association between Intraoperative Hypotension and Hypertension and 30-day Postoperative Mortality in Noncardiac Surgery. Anesthesiology. 2015 Aug;123(2):307-19. doi: 10.1097/ALN.0000000000000756. Erratum In: Anesthesiology. 2016 Mar;124(3):741-2.
- Vernooij LM, van Klei WA, Machina M, Pasma W, Beattie WS, Peelen LM. Different methods of modelling intraoperative hypotension and their association with postoperative complications in patients undergoing non-cardiac surgery. Br J Anaesth. 2018 May;120(5):1080-1089. doi: 10.1016/j.bja.2018.01.033. Epub 2018 Mar 21.
- Melo PAS, Vicentini FC, Perrella R, Murta CB, Claro JFA. Comparative study of percutaneous nephrolithotomy performed in the traditional prone position and in three different supine positions. Int Braz J Urol. 2019 Jan-Feb;45(1):108-117. doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2018.0191.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2011-KAEK-25 2021/03-14
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 프로토콜을 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1년
IPD 공유 액세스 기준
연구 프로토콜
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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