파키스탄의 COPD에 대한 원격 재활을 통한 폐 재활
2023년 7월 7일 업데이트: Riphah International University
원격 재활을 통한 폐 재활 대 파키스탄의 COPD에 대한 전통적인 센터 기반 폐 재활의 타당성
만성 폐쇄성 폐질환 환자를 위한 원격 재활 대 전통적인 센터 기반 폐 재활의 타당성을 결정하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Khyber PkahtoonKhwa
-
Peshawar, Khyber PkahtoonKhwa, 파키스탄
- Hayatabad Medical Complex
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 폐쇄성 폐질환의 일차 진단을 받아야 합니다.
- 40세 이상
- 우르두어를 읽고 말할 수 있다
- 매우 안정적
- 남녀 모두
제외 기준:
- 기술 사용 불가, 부적절한 가정 환경, 환자의 거부.
- 폐 고혈압 또는 폐암이 지난 18개월 이내에 폐 재활을 받았고 재활 완료 이후 호흡기 원인으로 입원한 적이 없음
- 심폐 운동 검사 중단을 초래하는 산소 불포화 상태(예: 사이클 에르고미터에서 운동 중 SpO2 < 80%)
- 감독되지 않은 교육의 안전을 보장하기 위해
- 감독되지 않은 교육의 안전을 보장하기 위해 이전 3개월 이내에 병원 입원 또는 응급실 제출이 있는 불안정하거나 취약한 천식
- 신경학적 또는 근골격계 장애와 같은 운동 훈련을 방해하는 동반 질환
- 구두 지시를 따르지 못하거나 인지 장애가 있거나 언어 장애가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 기존의 치료
|
기존의 치료
|
|
실험적: 원격 재활
|
원격 재활
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
만성 호흡기 설문지
기간: 40일
|
만성 호흡기 설문지에는 4개 영역에 걸쳐 20개 항목이 있습니다. 호흡곤란(5문항), 피곤함(4문항), 정서기능(7문항), 숙련도. 면접관이 관리하거나 자가 관리할 수 있습니다(4개 항목). 환자는 이 양식에서 7점 평가 척도를 작성합니다. 1은 가능한 최악의 경험이고 7은 가능한 최고의 경험입니다(손상 없음). |
40일
|
|
IPAQ을 통한 신체 활동
기간: 40일
|
에너지 비용이 수반되는 자발적인 골격근 구동 운동을 신체 활동이라고 합니다.
강도, 낮과 밤의 시간에 관계없이 모든 활동은 신체 활동으로 간주될 수 있습니다.
신체 활동과 일상에 통합된 계획되지 않은 활동이 모두 포함됩니다.
국제 신체 활동 설문지는 짧은 시간에 신체 활동 수준을 측정하는 데 활용됩니다.
최근 7일간의 활동을 묻는 7개의 항목으로 구성되어 있습니다.
|
40일
|
|
삶의 질 - SF 12
기간: 40일
|
세계보건기구(WHO)는 삶의 질을 "자신이 살고 있는 문화와 가치 체계의 맥락에서 자신의 목표, 포부, 표준 및 관심사와 관련하여 삶에서 자신의 위치에 대한 개인의 관점"으로 정의합니다.
(20) .
QOL은 SF-12 설문지를 통해 평가됩니다.
SF-12는 건강이 일상 활동에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고식 결과 측정입니다.
|
40일
|
|
체질량 지수
기간: 40일
|
체질량 지수(BMI)는 사람의 키와 몸무게를 기반으로 하는 측정입니다.
BMI는 체중을 키의 제곱으로 나누어 계산하며, 체중은 킬로그램으로 측정하고 키는 미터로 측정하므로 제곱미터당 킬로그램(kg/m2)으로 표시됩니다.
|
40일
|
|
보그 규모
기간: 40일
|
인지된 노력 척도의 Borg 등급은 다양한 운동 양식에 대한 인지된 노력을 결정하기 위한 신뢰할 수 있는 도구라는 것이 일반적으로 인식됩니다.
Borg 척도(6-20)는 운동 시 실제 심박수를 기준으로 대략적인 노력 정도를 제공하기 위한 것입니다.
예상 심박수를 결정하려면 RPE에 10을 곱하십시오.
|
40일
|
|
만족도 척도
기간: 40일
|
때로는 만족도 척도라고도 하는 5점 또는 7점 척도를 사용하여 극단적인 태도에서 다른 태도에 이르는 범위의 질문입니다.
매우 만족, 만족, 만족도 불만족도 아님, 불만족, 매우 불만족은 만족도를 측정하는 데 사용되는 5점 리커트 척도의 일반적인 응답의 예입니다.
|
40일
|
|
자기 구조 개방형 질문
기간: 40일
|
자체 구조화된 설문지는 문헌을 검토하고 해당 분야의 전문가의 도움을 받아 설계되었습니다.
여기에는 개방형 질문이 포함되어 있습니다. 이 질문은 운동, 질병 교육, 사회적 접촉, 활동, 접근성 및 참여 지원에 대한 견해가 있는 전통적인 센터 기반 폐 재활 그룹 및 원격 재활 그룹의 두 그룹 모두에서 인터뷰 형식으로 질문됩니다. 평가됩니다.
이 자체 구조화된 설문지는 두 그룹 모두에서 일종의 인지 인터뷰가 될 것입니다.
|
40일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Rec/01373 Mehwish Haider
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .