巴基斯坦 COPD 通过远程康复进行肺康复
2023年7月7日 更新者：Riphah International University
巴基斯坦 COPD 远程康复肺康复与传统中心肺康复的可行性
确定远程康复与传统的以中心为基础的肺康复治疗慢性阻塞性肺病患者的可行性
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Khyber PkahtoonKhwa
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Peshawar、Khyber PkahtoonKhwa、巴基斯坦
- Hayatabad Medical Complex
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 初步诊断为慢性阻塞性肺病
- ≥40岁
- 能够阅读和说乌尔都语
- 生命稳定
- 男女皆宜
排除标准：
- 无法使用技术、家庭环境不当以及患者拒绝。
- 肺动脉高压或肺癌 在过去 18 个月内参加过肺康复，并且自康复完成后没有因呼吸原因住院
- 氧饱和度降低导致心肺运动试验停止（例如 SpO2 < 80% 在自行车测力计上运动时）
- 确保无人监督培训的安全
- 在过去 3 个月内入院或急诊科就诊的不稳定或脆性哮喘，以确保无人监督培训的安全
- 排除运动训练的合并症，例如神经或肌肉骨骼损伤
- 不能听从口头指示，有认知障碍，或有语言困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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慢性呼吸问卷
大体时间：40天
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慢性呼吸道问卷有 20 个项目，分布在四个领域： 呼吸困难（5 项）、疲劳（4 项）、情绪功能（7 项）和掌握程度。 它可以由面试官管理或自行管理（4 项）。 患者在此表上完成 7 分等级量表，其中 1 表示最差的体验，7 表示最好的体验（无损伤） |
40天
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通过 IPAQ 进行身体活动
大体时间：40天
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任何涉及能量成本的自愿骨骼肌驱动运动都称为身体活动。
所有活动，无论白天或晚上的强度或时间如何，都可以视为身体活动。
日常活动中的身体活动和计划外活动都包括在内。
国际体力活动问卷简称国际体力活动问卷将用于测量体力活动水平。
它由 7 个项目组成，询问最近 7 天的活动
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40天
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生活质量 - Sf 12
大体时间：40天
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世界卫生组织将生活质量定义为“一个人在他们所生活的文化和价值体系的背景下，相对于他们的目标、愿望、标准和关注点，他们在生活中的位置的看法”。
(20) 。
QOL 将通过 SF-12 问卷进行评估。
SF-12 是一种自我报告的结果测量，用于评估一个人的健康如何影响他们的日常活动
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40天
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体重指数
大体时间：40天
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体重指数 (BMI) 是基于一个人的身高和体重的测量值。
BMI 的计算方法是体重除以身高的平方，并以千克每平方米 (kg/m2) 表示，因为体重的单位是千克，身高的单位是米
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40天
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博格量表
大体时间：40天
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人们普遍认为，感知用力量表的 Borg 等级是确定一系列锻炼方式的感知用力的可靠工具。
Borg 量表 (6-20) 旨在根据您锻炼时的真实心率为您提供近似的努力程度。
要确定您的预测心率，请将您的 RPE 乘以 10
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40天
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满意度量表
大体时间：40天
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这是一个从一种极端态度到另一种极端态度的问题，使用 5 或 7 分制的量表，有时称为满意度量表。
非常满意、满意、既不满意也不不满意、不满意和非常不满意是用于衡量满意度的 5 分李克特量表的常见回答示例
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40天
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自我结构开放式问题
大体时间：40天
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自构造问卷是在查阅文献并在该领域专家的帮助下设计的。
它包括开放式问题，这些问题将以访谈形式从两个小组（即传统中心肺康复小组和远程康复小组）提出，其中对锻炼、疾病教育、社会接触、活动、可及性和参与支持的看法将被评估。
这种自行构建的问卷将是来自两组的一种认知访谈。
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40天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad iqbal Tariq, PhD*、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月20日
初级完成 (实际的)
2023年7月1日
研究完成 (实际的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月12日
首次发布 (实际的)
2023年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月7日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Rec/01373 Mehwish Haider
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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