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구강스캐너를 이용한 치아마모 모니터링

2023년 5월 11일 업데이트: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

구강스캐너를 이용한 치아마모 모니터링. 병인학적 요인과 환자 만족도의 규명.

전반적인 목적은 구강 스캐너를 사용하여 치아 마모 모니터링을 평가하는 것이었습니다. 46명의 참가자는 확립된 포함 및 제외 기준에 따라 선택되었습니다. 치아 마모의 모니터링, 가능한 병인학적 요인 평가, 구강 스캐너 사용에 대한 환자 만족도가 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

전반적인 목적은 구강 스캐너를 사용하여 치아 마모 모니터링을 평가하는 것이었습니다. 구체적인 목적은 (1) 구강 스캐너가 기존의 시각적 지표보다 우수한 치아 마모를 감지할 수 있는지 여부를 결정하고, (2) 병인학적 요인이 치아 조직 손실과 연관될 수 있는지 여부를 확인하고, (3) 정도를 확립하는 것입니다. 진단 도구로서의 구강 스캐너에 대한 환자 만족도. 46명의 참가자는 확립된 포함 및 제외 기준에 따라 선택되었습니다. 프로토콜은 마드리드 커뮤니티의 지역 윤리 위원회에서 승인되었습니다. 치열궁의 디지털화는 0, 6개월 및 12개월의 3가지 평가 유형으로 기록되었습니다. 가능한 병인학적 요인의 기록은 세 가지 확립된 평가 시간에 수행되었습니다. 만족도 평가는 3차 평가 시점에 기록하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Villaviciosa De Odón, Madrid, 스페인, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 40세 사이의 성인.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 대학에 1년 반 이상 체류할 예정인 환자
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하기로 동의한 환자.

제외 기준:

  • 임산부
  • 교정, 수술 및/또는 재활 치료로 구강 상황을 수정하려는 환자
  • 본 연구의 조사자와 어떤 종류의 개인적 또는 학문적 관계가 있었던 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모니터링

추가 분석을 위해 모든 참가자로부터 다음 정보가 기록되었습니다.

  • STAI(State Trait Anxiety Inventory) 설문지.
  • 설문지는 다음을 평가하기 위해 수행됩니다.

    1. 내인성 마모: 마모면의 유무; 교합 부목의 캐리어; 해로운 구강 습관의 존재; 주간 및/또는 야간 연삭.
    2. 외인성 마모: 딱딱하거나 부드러운 것을 물어뜯는지 여부.
    3. 외인성 침식: - 환경적 요인: 잦은 수영. - 산성 음료 또는 물질 섭취: 탄산음료, 주스, 알코올, 드레싱 등
    4. 내인성 미란: 역류, 구토, 속쓰림, 야간 침흘림 등
  • 측두하악 관절(TMJ) 검사가 수행됩니다. 이갈이 및/또는 TMJ의 변경과 가장 자주 관련된 근육의 촉진.
  • 2 구강 스캔(IOS): Geomagic 소프트웨어를 사용하여 조직 손실(100미크론 이상)의 정량화를 수행하기 위한 기준선 및 후속 조치(기준선 후 1년).
치과 마모와 참가자의 행동 사이의 관계가 분석됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치아 마모 모니터링
기간: 일년
가능한 병인과 관련된 구강 스캐너를 사용하여 조직 손실(100미크론 이상)의 정량화
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Desgaste-UE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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