긴급 다중 클래스 모방 훈련 (EMIT)
2026년 5월 15일 업데이트: Meghan A. Deshais, Ph.D., BCBA-D, Rutgers, The State University of New Jersey
EMIT(Emergent Multi-Class Imitation Training)에 대한 파일럿 조사
이 프로젝트의 목표는 (a) EMIT(Emergent Multi-Class Imitation Training)라는 일반화된 모방을 신속하게 촉진하도록 설계된 응용 행동 분석 실무자를 위한 포괄적인 프로토콜에 자폐 아동의 모방 훈련 및 학습에 대한 경험적 발견을 통합하고, (b) ) 자폐 아동의 작은 샘플로 EMIT의 효능에 대한 파일럿 데이터를 수집합니다.
EMIT는 (a) 훈련된 일치 관계를 설정하기 위한 증거 기반 절차(일반화된 모방의 전제 조건), (b) 다양한 반응 유형의 동시 훈련(예: 모터 모방, 제한된 일반화, (c) 다중 조작 개체 모방 교육, (d) 느린 습득을 교정하기 위한 증거 기반 절차 및 (e) 일반화된 모방의 출현에 대한 빈번한 테스트를 해결하기 위한 개체 모방, 음성 모방).
EMIT는 거의 50년에 걸친 모방 학습에 대한 연구 결과를 반영하는 임상용으로 설계된 최초의 프로토콜이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구 결과를 사용하여 조사관은 감독된 행동 치료사가 높은 수준의 충실도로 구현할 수 있는 자폐 아동의 일반화된 모방을 확립하기 위한 수동 훈련 프로토콜(EMIT)을 설계할 것입니다.
EMIT 프로토콜은 행동 치료사가 자폐 아동에게 고품질의 경험적으로 유도된 모방 훈련을 제공하는 데 도움이 되는 가이드 역할을 할 것입니다.
조사관은 어린 자폐 아동에 대한 일반화된 모방의 출현에 대한 EMIT의 영향을 평가하기 위해 소규모 예비 연구를 수행할 것입니다.
단일 사례 실험 설계와 2x2 그룹 설계가 사용됩니다.
참가자 설계 전반에 걸친 다중 기준선은 이 모집단을 대상으로 한 모방 연구에서 공통적인 단일 사례 설계입니다.
요컨대, 개입의 시작은 각 참여자의 행동에 대한 개입의 효과를 체계적으로 평가하기 위해 참여자 간에 시차를 둡니다.
이 실험에서 EMIT가 관찰된 효과에 대한 책임이 있다는 확인은 개입이 도입될 때 각 참가자의 행동 변화(즉, 새로운 반응의 올바른 모방)가 발생할 때 얻어질 것입니다.
2x2 디자인은 참가자를 개입 그룹과 대기자 통제 그룹에 할당하는 것을 수반합니다.
참가자는 선별 과정에서 얻은 점수와 정보를 사용하여 두 그룹에서 일치합니다.
EMIT 그룹에 할당된 참가자는 즉시 개입을 받게 됩니다.
대기자 명단 통제 그룹의 참가자는 할당된 일치 연구 참가자가 세션 참여를 완료하면 연구 세션에 참여하기 시작합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Meghan A Deshais, Ph.D.
- 전화번호: 860-942-4453
- 이메일: m.deshais@rutgers.edu
연구 장소
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
- 모병
- Rutgers University
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연락하다:
- Meghan A Deshais, Ph.D.
- 전화번호: 860-942-4453
- 이메일: m.deshais@rutgers.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자폐 스펙트럼 장애의 진단
- 5세 이하
- 모터 보컬 모방 평가에서 최대 40점
- Peabody Picture Vocabulary Test-5의 최대 원점수 36
- 기회 수준 이상의 정체성 일치를 보여줍니다.
제외 기준:
- 지적 장애 진단
- 운동 기능에 영향을 미치는 특정 조건의 진단(예: 뇌성마비)
- 시각 장애
- 청각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입을 방출합니다
참가자는 Emit 개입을 받게됩니다.
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세션은 테이블, 2 개의 의자, 타이머 및 3-4 선호 (HP) 항목이 포함 된 최소한의 산만 함이있는 방에서 수행됩니다.
주당 최대 10 회의 세션은 주당 3 일 이상 배포됩니다.
각 세션은 수행하는 데 15-20 분이 걸립니다.
새로운 프로브 시험은 모든 세션에 걸쳐 일반화 된 모방의 출현을 지속적으로 평가하기 위해 내장 될 것입니다.
참가자가 새로운 프로브 응답을 지속적으로 모방 할 수있을 때, 개입이 결론을 내릴 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로브 성능
기간: 참가자의 EMIT 개입 기간 동안 주당 약 3회, 약 3-6개월
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프로브 시도에 대한 올바른 응답(신규 대상)
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참가자의 EMIT 개입 기간 동안 주당 약 3회, 약 3-6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모터 보컬 모방 평가
기간: 개입 전 및 개입 후(개입 완료 후 2주 이내)
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모터 보컬 모방 평가에 대한 성능
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개입 전 및 개입 후(개입 완료 후 2주 이내)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meghan A Deshais, Ph.D., Rutgers University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 27일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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