Uusi moniluokkainen jäljitelmäkoulutus (EMIT)
perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Meghan A. Deshais, Ph.D., BCBA-D, Rutgers, The State University of New Jersey
Uusien moniluokkaisten jäljitelmien pilottitutkimus (EMIT)
Tämän projektin tavoitteena on (a) sisällyttää empiiriset havainnot autististen lasten jäljitelmäkoulutuksesta ja oppimisesta kattavaan soveltavan käyttäytymisanalyysin ammattilaisten protokollaan, joka on suunniteltu helpottamaan nopeasti yleistettyä jäljitelmää, nimeltään Emergent Multi-Class Imitation Training (EMIT), ja (b) ) kerätä pilottitietoja EMIT:n tehokkuudesta pienellä otoksella autistisia lapsia.
EMIT sisältää useita ominaisuuksia, jotka perustuvat aikaisempaan tutkimukseen, mukaan lukien: (a) näyttöön perustuvat menettelyt koulutettujen vastaavuussuhteiden luomiseksi (edellytys yleiselle jäljittelylle), (b) erilaisten vastetyyppien samanaikainen koulutus (esim. esineen jäljitelmä, laulujäljitelmä) rajoitetun yleistyksen käsittelemiseksi, (c) moninkertainen manipuloiva objektijäljitelmäkoulutus, (d) näyttöön perustuvat menettelyt hitaan hankinnan korjaamiseksi ja (e) yleisen jäljittelyn syntymisen säännölliset testit.
EMIT on ensimmäinen kliiniseen käyttöön suunniteltu protokolla, joka heijastaa tutkimustuloksia jäljitelmäoppimisesta lähes viiden vuosikymmenen ajalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiempien tutkimusten tulosten perusteella tutkijat suunnittelevat manuaalisen harjoitusprotokollan (EMIT) yleisen jäljittelyn luomiseksi autistisilla lapsilla, joita valvotut käyttäytymisterapeutit voivat toteuttaa suurella tarkkuudella.
EMIT-protokolla toimii oppaana käyttäytymisterapeuteille, jotta he voivat tarjota korkealaatuista, empiirisesti johdettua jäljitelmäkoulutusta autistisille lapsille.
Tutkijat tekevät pienen pilottitutkimuksen arvioidakseen EMIT:n vaikutuksia yleistyneen jäljittelyn syntymiseen nuorilla autistisilla lapsilla.
Käytetään yksittäistapauksen kokeellista suunnittelua ja 2x2-ryhmäsuunnittelua.
Useiden osallistujien välinen suunnittelu on yhden tapauksen malli, joka on yleinen jäljitelmätutkimuksessa tässä populaatiossa.
Lyhyesti sanottuna interventio aloitetaan vaiheittain osallistujien kesken, jotta voidaan systemaattisesti arvioida intervention vaikutuksia kunkin osallistujan käyttäytymiseen.
Tässä kokeessa vahvistus siitä, että EMIT on vastuussa havaituista vaikutuksista, saadaan, kun muutoksia kunkin osallistujan käyttäytymisessä (eli uusien vasteiden oikea jäljitelmä) tapahtuu silloin ja vain silloin, kun interventio otetaan käyttöön.
2x2-suunnittelu edellyttää osallistujien osoittamista interventioryhmään ja jonotuslistan kontrolliryhmään.
Osallistujat vertaillaan kahteen ryhmään käyttämällä seulontaprosessin aikana saatuja pisteitä ja tietoja.
EMIT-ryhmään nimetyt osallistujat saavat intervention välittömästi.
Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat aloittavat osallistumisen tutkimusistuntoihin, kun heille osoitettu täsmäytystutkimuksen osallistuja on suorittanut osallistumisensa istuntoihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Meghan A Deshais, Ph.D.
- Puhelinnumero: 860-942-4453
- Sähköposti: m.deshais@rutgers.edu
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
- Rekrytointi
- Rutgers University
-
Ottaa yhteyttä:
- Meghan A Deshais, Ph.D.
- Puhelinnumero: 860-942-4453
- Sähköposti: m.deshais@rutgers.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Autismin kirjon häiriön diagnoosi
- Ikä 5 tai alle
- Enimmäispistemäärä 40 motorisen laulun jäljitelmän arvioinnissa
- Maksimi raakapistemäärä 36 Peabody Picture Vocabulary Test-5:ssä
- Osoittaa identiteettiä, joka vastaa sattumatason yläpuolella
Poissulkemiskriteerit:
- Kehitysvamman diagnoosi
- Tiettyjen motoriseen toimintaan vaikuttavien tilojen diagnoosi (esim. aivohalvaus)
- Heikkonäköinen
- Kuulovamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat saavat päästöintervention.
|
Istunnot suoritetaan huoneessa, jossa on minimaaliset häiriötekijät, jotka sisältävät taulukon, kaksi tuolia, ajastimen ja 3-4 erittäin suositeltavia (HP) kohteita, jotka on tunnistettu etusija-arvioinnilla.
Enintään 10 istuntoa viikossa jaetaan vähintään 3 päivässä viikossa.
Jokaisen istunnon toteuttaminen kestää 15-20 minuuttia.
Uudet koetinkokeet upotetaan kaikkiin istuntoihin jatkuvasti yleisen jäljitelmän syntymisen arvioimiseksi.
Kun osallistujat voivat jatkuvasti jäljitellä uusia koetinvasteita, interventio päättyy.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anturin suorituskyky
Aikaikkuna: Noin 3 kertaa viikossa koko osallistujan EMIT-toimenpiteen ajan, noin 3-6 kuukautta
|
Oikea reagointi koetuskokeisiin (uudet kohteet)
|
Noin 3 kertaa viikossa koko osallistujan EMIT-toimenpiteen ajan, noin 3-6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motorisen laulun jäljitelmän arviointi
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (2 viikon sisällä toimenpiteen päättymisestä)
|
Esitys motorisen laulun jäljitelmän arvioinnissa
|
Esi- ja jälkihoito (2 viikon sisällä toimenpiteen päättymisestä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Meghan A Deshais, Ph.D., Rutgers University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 27. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro2022001609
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .