Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Появляющаяся многоклассовая имитационная тренировка (EMIT)

15 мая 2026 г. обновлено: Meghan A. Deshais, Ph.D., BCBA-D, Rutgers, The State University of New Jersey

Пилотное исследование эмерджентного многоклассового имитационного обучения (EMIT)

Цели этого проекта заключаются в том, чтобы (а) включить эмпирические данные об имитационном обучении и обучении у аутичных детей в комплексный протокол для практикующих специалистов по прикладному анализу поведения, предназначенный для быстрого облегчения обобщенного подражания, называемого эмергентным мультиклассовым имитационным обучением (EMIT), и (б ) собрать экспериментальные данные об эффективности EMIT на небольшой выборке аутичных детей. EMIT будет включать в себя несколько функций, основанных на предыдущих исследованиях, в том числе: (а) основанные на фактических данных процедуры для установления тренированных отношений соответствия (необходимое условие для обобщенной имитации), (б) одновременное обучение различным типам ответов (например, двигательная имитация, имитация объекта, голосовая имитация) для устранения ограниченного обобщения, (c) тренировка имитации множественных манипулятивных объектов, (d) основанные на фактических данных процедуры для исправления медленного усвоения и (e) частые тесты на появление генерализованной имитации. EMIT станет первым протоколом, разработанным для клинического использования и отражающим результаты исследований по имитационному обучению, проведенных почти за пять десятилетий.

Обзор исследования

Подробное описание

Используя результаты предыдущих исследований, исследователи разработают ручной протокол обучения (EMIT) для установления общей имитации у аутичных детей, который поведенческие терапевты под наблюдением могут реализовать с высокой степенью достоверности. Протокол EMIT послужит руководством для поведенческих терапевтов, которое поможет им проводить высококачественные, эмпирически полученные имитации обучения детей, страдающих аутизмом. Исследователи проведут небольшое пилотное исследование, чтобы оценить влияние EMIT на появление генерализованной имитации у маленьких аутичных детей. Будет использоваться экспериментальный план с одним случаем и групповой план 2x2. Множественный базовый план для участников — это план с одним случаем, который распространен в имитационных исследованиях с этой популяцией. Короче говоря, начало вмешательства распределено между участниками для систематической оценки воздействия вмешательства на поведение каждого участника. В этом эксперименте подтверждение того, что EMIT несет ответственность за любые наблюдаемые эффекты, будет получено, когда изменения в поведении каждого участника (т. Е. Правильная имитация новых ответов) происходят тогда и только тогда, когда вводится вмешательство. Схема 2x2 предполагает назначение участников в группу вмешательства и контрольную группу списка ожидания. Участники будут сопоставлены между двумя группами, используя баллы и информацию, полученную в процессе отбора. Участники, отнесенные к группе EMIT, получат вмешательство немедленно. Участники контрольной группы списка ожидания начнут участвовать в исследовательских сессиях, когда назначенный им согласованный участник исследования завершит свое участие в сессиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meghan A Deshais, Ph.D.
  • Номер телефона: 860-942-4453
  • Электронная почта: m.deshais@rutgers.edu

Места учебы

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08901
        • Рекрутинг
        • Rutgers University
        • Контакт:
          • Meghan A Deshais, Ph.D.
          • Номер телефона: 860-942-4453
          • Электронная почта: m.deshais@rutgers.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика расстройства аутистического спектра
  • Возраст 5 лет или младше
  • Максимальный балл 40 по оценке двигательной имитации голоса.
  • Максимальный исходный балл 36 по словесному тесту Peabody Picture-5.
  • Демонстрирует совпадение личности выше уровня вероятности

Критерий исключения:

  • Диагностика умственной отсталости
  • Диагностика определенных состояний, влияющих на двигательную функцию (например, церебральный паралич)
  • Нарушение зрения
  • Нарушение слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Излучать вмешательство
Участники получат вмешательство Emit.
Сессии будут проводиться в комнате с минимальными отвлечениями, содержащими таблицу, два стула, таймер и 3-4 предпочтительные (HP) предметы, выявленные оценками предпочтений. Максимум 10 сеансов в неделю будет распространяться не менее 3 дней в неделю. Каждая сессия займет 15-20 минут для поведения. Новые испытания зондов будут встроены на протяжении всех сессий, чтобы постоянно оценить появление обобщенной имитации. Когда участники могут последовательно подражать новым ответам зонда, вмешательство завершится.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность зонда
Временное ограничение: Приблизительно 3 раза в неделю на протяжении всего вмешательства EMIT участника, примерно 3-6 месяцев
Правильное реагирование на пробные испытания (новые цели)
Приблизительно 3 раза в неделю на протяжении всего вмешательства EMIT участника, примерно 3-6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка двигательной имитации голоса
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства (в течение 2 недель после завершения вмешательства)
Выполнение оценки моторно-вокальной имитации
До вмешательства и после вмешательства (в течение 2 недель после завершения вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Meghan A Deshais, Ph.D., Rutgers University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 марта 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться