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緊急マルチクラス模倣トレーニング (EMIT)

2023年4月27日 更新者:Meghan A. Deshais, Ph.D., BCBA-D、Rutgers, The State University of New Jersey

Emergent Multi-Class Imitation Training (EMIT) のパイロット調査

このプロジェクトの目標は、(a) 自閉症児の模倣トレーニングと学習に関する経験的調査結果を応用行動分析実践者向けの包括的なプロトコルに組み込むことであり、Emergent Multi-Class Imitation Training (EMIT) と呼ばれる一般化された模倣を迅速に促進するように設計されています。 ) 自閉症児の少数のサンプルを使用して、EMIT の有効性に関するパイロット データを収集します。 EMIT には、以下を含む先行研究に基づいたいくつかの機能が組み込まれます。制限された一般化に対処するためのオブジェクト模倣、音声模倣)、(c)複数の操作オブジェクト模倣トレーニング、(d)遅い習得を是正するための証拠に基づく手順、および(e)一般化された模倣の出現に関する頻繁なテスト。 EMIT は、ほぼ 50 年にわたる模倣学習に関する研究結果を反映した、臨床使用のために設計された最初のプロトコルとなります。

調査の概要

詳細な説明

以前の研究からの調査結果を使用して、研究者は、監視された行動療法士が高度な忠実度で実装できる自閉症の子供の一般化された模倣を確立するための手動化されたトレーニング プロトコル (EMIT) を設計します。 EMIT プロトコルは、行動療法士が自閉症児に高品質で経験的に得られた模倣トレーニングを提供するのに役立つガイドとして機能します。 研究者は小規模なパイロット研究を実施して、若い自閉症児の一般化された模倣の出現に対するEMITの影響を評価します。 単一ケース実験計画と 2x2 グループ計画が使用されます。 参加者デザイン全体の複数ベースラインは、この母集団を使用した模倣研究で一般的な単一ケース デザインです。 つまり、各参加者の行動に対する介入の効果を体系的に評価するために、介入の開始は参加者間でずらされます。 この実験では、介入が導入されたときにのみ、各参加者の行動の変化 (つまり、新しい反応の正しい模倣) が発生したときに、観察された効果の原因が EMIT であるという確認が得られます。 2x2 設計では、参加者を介入グループと待機リスト コントロール グループに割り当てる必要があります。 参加者は、スクリーニング プロセス中に得られたスコアと情報を使用して、2 つのグループ間でマッチングされます。 EMIT グループに割り当てられた参加者は、すぐに介入を受けます。 待機リスト コントロール グループの参加者は、割り当てられた一致する研究参加者がセッションへの参加を完了すると、研究セッションへの参加を開始します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
        • 募集
        • Rutgers University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自閉症スペクトラム障害の診断
  • 5歳以下
  • Motor Vocal Imitation Assessment の最大スコア 40
  • Peabody Picture Vocabulary Test-5 の最大素点 36
  • 可能性レベルを超えるアイデンティティ マッチングを示します

除外基準:

  • 知的障害の診断
  • 運動機能に影響を与える特定の状態の診断(脳性麻痺など)
  • 視力障害
  • 聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:EMIT介入
EMIT介入への即時アクセス
セッションは、テーブル、椅子 2 脚、タイマー、好みの評価によって特定された 3 ~ 4 個の非常に好まれる (HP) アイテムを含む、気を散らすものを最小限に抑えた部屋で実施されます。週に最低 10 セッションが、少なくとも 3 日間にわたって分散されます。週あたり。 各セッションの実施には 20 ~ 25 分かかります。 各セッションは、インストラクターによる模倣トレーニング トライアルとプローブ トライアルで構成されます。 ベースライン セッション中、参加者は正しい模倣に対する報酬を受け取りません。 トレーニング中、参加者は正しい模倣に対して報酬を受け取り、ABA 療法で一般的に採用されているエビデンスに基づく指導戦略を使用して、参加者が新しい反応を模倣する方法を学ぶのに役立ちます。 一般化された模倣の出現を継続的に評価するために、新しいプローブ試験がすべてのセッションに組み込まれます。 参加者が新しいプローブ応答を一貫して模倣できる場合、介入は終了します。
他の:キャンセル待ち管理
EMIT介入へのアクセスの遅延
セッションは、テーブル、椅子 2 脚、タイマー、好みの評価によって特定された 3 ~ 4 個の非常に好まれる (HP) アイテムを含む、気を散らすものを最小限に抑えた部屋で実施されます。週に最低 10 セッションが、少なくとも 3 日間にわたって分散されます。週あたり。 各セッションの実施には 20 ~ 25 分かかります。 各セッションは、インストラクターによる模倣トレーニング トライアルとプローブ トライアルで構成されます。 ベースライン セッション中、参加者は正しい模倣に対する報酬を受け取りません。 トレーニング中、参加者は正しい模倣に対して報酬を受け取り、ABA 療法で一般的に採用されているエビデンスに基づく指導戦略を使用して、参加者が新しい反応を模倣する方法を学ぶのに役立ちます。 一般化された模倣の出現を継続的に評価するために、新しいプローブ試験がすべてのセッションに組み込まれます。 参加者が新しいプローブ応答を一貫して模倣できる場合、介入は終了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プローブ性能
時間枠:参加者の EMIT 介入中、週に約 3 回、約 3 ~ 6 か月
プローブ試験への正しい応答 (新規ターゲット)
参加者の EMIT 介入中、週に約 3 回、約 3 ~ 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動音声模倣評価
時間枠:介入前と介入後(介入完了から2週間以内)
運動音声模倣評価の成績
介入前と介入後(介入完了から2週間以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Meghan A Deshais, Ph.D.、Rutgers University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月27日

一次修了 (予想される)

2024年8月31日

研究の完了 (予想される)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月27日

最初の投稿 (実際)

2023年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月27日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro2022001609

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自閉症スペクトラム障害の臨床試験

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