자율신경계에 대한 조작의 즉각적인 효과 비교
2023년 7월 17일 업데이트: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
척추 조작 중에 척추 수준에 적용되는 고속 저진폭 추력은 척추를 서로 미끄러지게 하고 분절 생체역학을 변경하는 것으로 생각됩니다.
연구 개요
상세 설명
증거는 척추 HVLA 기술이 피부 교감 신경 활동의 급성 변화를 일으킬 수 있음을 시사합니다.
흉부 HVLA 조작이 가짜 투여에 비해 개입 직후 기간에 심장 미주신경 활동을 통계적으로 유의하게 증가시킨다는 연구 결과가 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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None Selected
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Istanbul, None Selected, 칠면조, 34353
- Hazal GENÇ
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자원하여 근로동의서에 서명한 사람
- 응용 프로그램 금기 또는 제외 기준이 없습니다.
- 만 18~45세
제외 기준:
- 종양, 감염, 외상, 염증의 존재
- 신경학적 문제(급성 척수병증, 척수 압박, 말총 증후군, 신경근 압박)
- 혈관 장애(척추기저 기능 부전 또는 경부 동맥 이상, 대동맥 동맥류, 협심증, 보존을 동반한 급성 복통)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 앙와위 연습 그룹
참가자는 등을 대고 누워서 몸 앞에서 팔짱을 끼도록 요청 받았습니다.
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시술자의 팔은 반주먹 형태로 개인의 몸통 반대쪽에서 흉부 중간 부위에 배치되었습니다.
이 위치에서 SP는 반주먹 중앙의 공간과 일치하고 TP는 손가락 끝 및 thenar 영역과 일치합니다.
시술자의 다른 손으로 환자의 팔꿈치를 지지한 상태에서 고속 저진폭 추력을 앞에서 뒤로 가합니다.
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실험적: 경향이 있는 응용 프로그램 그룹
참가자는 엎드린 자세에서 치료 테이블 측면에서 손을 자유롭게 배치합니다.
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개업의는 중간 흉부 분절의 TP 위에 손의 hypothenar 부분을 배치합니다.
이 시점부터 고속 저진폭 추력이 후방에서 전방으로 가해진다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자율신경계 장치
기간: 어느 날
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Polar H10 장치는 착용할 수 있는 가슴 스트랩과 함께 제공되는 심박수 센서이며 높은 감도와 정확도의 황금 표준입니다. Bluetooth 및 ANT+를 통해 여러 훈련 장치에 연결할 수 있습니다. 이 장치에는 실시간으로 심박수를 캡처하기 위해 가슴에 닿는 부드럽고 조절 가능한 센서가 함께 제공됩니다. 연구에서 자율 신경계는 Polar H10 장치로 평가됩니다. 블루투스를 통해 장치를 스마트폰에 연결하면 데이터가 기록되고 장치에서 지원하는 소프트웨어가 데이터 분석에 사용됩니다. |
어느 날
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손가락 산소 농도계
기간: 어느 날
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핑거 옥시미터(Finger Pulse Oximeter)는 분당 심박수와 혈중 산소 농도를 쉽고 빠르게 측정합니다. 손가락 끝에 부착하는 이 장치는 산소에 따른 혈액의 색조 변화를 적외선으로 감지해 산소포화도를 측정한다. 산소 포화도는 혈액의 산소 포화도를 나타냅니다. 건강한 사람의 일반적인 산소 포화도 수준은 95-100%입니다. 폐에 문제가 있는 사람의 경우 이 값이 약간 낮을 수 있습니다. |
어느 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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