Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie natychmiastowych skutków manipulacji na autonomicznym układzie nerwowym

17 lipca 2023 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Uważa się, że pchnięcie o dużej prędkości i niskiej amplitudzie stosowane na poziomie kręgów podczas manipulacji kręgosłupem przesuwa kręgi jeden po drugim i zmienia biomechanikę segmentową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dowody sugerują, że rdzeniowe techniki HVLA mogą powodować ostre zmiany w aktywności nerwów współczulnych skóry. Istnieją badania donoszące, że manipulacja HVLA w klatce piersiowej powoduje statystycznie istotny wzrost aktywności nerwu błędnego serca w bezpośrednim okresie po interwencji w porównaniu z podaniem pozorowanym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Indyk, 34353
        • Hazal GENÇ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które zgłosiły się na ochotnika do pracy i podpisały formularz zgody
  • Brak jakichkolwiek przeciwwskazań do stosowania lub kryteriów wykluczających.
  • Będąc w wieku od 18 do 45 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność guza, infekcja, uraz, stan zapalny
  • Problemy neurologiczne (ostra mielopatia, ucisk rdzenia kręgowego, zespół ogona końskiego, ucisk korzeni nerwowych)
  • Zaburzenia naczyniowe (niewydolność kręgowo-podstawna lub nieprawidłowości tętnicy szyjnej, tętniak aorty, dławica piersiowa, ostry ból brzucha z zachowaniem)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń leżących
Uczestnik został poproszony o skrzyżowanie rąk przed ciałem, leżąc na plecach.
Inny: Grupa ćwiczeń leżących
Ramię praktykującego zostało umieszczone w środkowej części klatki piersiowej po przeciwnej stronie tułowia osoby w formie półpięści. W tej pozycji SP pokrywają się z przestrzenią pośrodku połowy pięści, podczas gdy TP pokrywają się z opuszkami palców i okolicą kłębu. Drugą ręką lekarza podtrzymującą łokcie pacjenta wykonuje się pchnięcie z dużą prędkością i małą amplitudą od przodu do tyłu.
Eksperymentalny: Podatna grupa aplikacji
Uczestnik swobodnie układa ręce z boku stołu zabiegowego w pozycji leżącej.
Inny: Podatna grupa aplikacji
praktykujący umieszcza hipotenarną część dłoni nad TP w środkowym odcinku piersiowym. Od tego momentu pchnięcie o dużej prędkości i niskiej amplitudzie jest przykładane od tyłu do przodu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Urządzenie autonomicznego układu nerwowego
Ramy czasowe: pewnego dnia

Urządzenie Polar H10 to czujnik tętna, który jest dostarczany z paskiem na klatkę piersiową i stanowi złoty standard wysokiej czułości i dokładności. Można go podłączyć do wielu urządzeń treningowych przez Bluetooth i ANT+. Urządzenie jest wyposażone w miękki, regulowany czujnik, który dotyka klatki piersiowej, aby rejestrować tętno w czasie rzeczywistym.

W badaniu autonomiczny układ nerwowy będzie oceniany za pomocą urządzenia Polar H10. Po podłączeniu urządzenia do smartfona przez Bluetooth dane zostaną zapisane, a oprogramowanie obsługiwane przez urządzenie zostanie użyte do analizy danych.
pewnego dnia
Pulsoksymetr palcowy
Ramy czasowe: pewnego dnia

Pulsoksymetr palcowy (pulsoksymetr palcowy) łatwo i szybko mierzy tętno na minutę oraz poziom tlenu we krwi.

To urządzenie, które umieszcza się na czubku palca, mierzy nasycenie tlenem, wykrywając zmiany odcienia koloru krwi w zależności od tlenu za pomocą promieni podczerwonych. Nasycenie tlenem odnosi się do nasycenia krwi tlenem. Typowe poziomy nasycenia tlenem u zdrowej osoby wahają się od 95-100%. U osób z problemami płuc wartości te mogą być nieco niższe.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa ćwiczeń leżących

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj