Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av de umiddelbare effektene av manipulasjon på det autonome nervesystemet

17. juli 2023 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Høyhastighets skyvekraft med lav amplitude påført på vertebralt nivå under spinal manipulasjon antas å skyve ryggvirvlene over hverandre og endre segmentell biomekanikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bevis tyder på at spinal HVLA-teknikker kan gi akutte endringer i hudens sympatiske nerveaktivitet. Det er studier som rapporterer at thorax HVLA-manipulasjon forårsaker en statistisk signifikant økning i hjertevagal aktivitet i perioden umiddelbart etter intervensjon sammenlignet med falsk administrering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tyrkia, 34353
        • Hazal GENÇ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Folk som meldte seg frivillig til å jobbe og signerte samtykkeskjemaet
  • Har ikke noen av applikasjonens kontraindikasjoner eller eksklusjonskriterier.
  • Å være mellom 18-45 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av svulst, infeksjon, traumer, betennelse
  • Nevrologiske problemer (akutt myelopati, ryggmargskompresjon, cauda equina syndrom, nerverotkompresjon)
  • Vaskulære lidelser (Vertebrobasilar insuffisiens eller abnormiteter i cervikal arterie, aortaaneurisme, angina pectoris, akutte magesmerter med bevaring)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ryggliggende praksisgruppe
Deltakeren ble bedt om å krysse armene foran kroppen mens han lå på ryggen.
Annen: Ryggliggende praksisgruppe
Utøverens arm ble plassert i midten av brystkassen fra motsatt side av individets torso i form av en halv knyttneve. I denne posisjonen faller SP-ene sammen med rommet i midten av den halve neven, mens TP-ene faller sammen med fingertuppene og thenar-regionen. Med utøverens andre hånd som støtter pasientens albuer, påføres et skyvekraft med høy hastighet og lav amplitude fra forsiden til baksiden.
Eksperimentell: Utsatt påføringsgruppe
Deltakeren plasserer hendene fritt fra siden av behandlingsbordet i liggende stilling.
Annen: Utsatt påføringsgruppe
utøveren plasserer den hypotenare delen av hendene over TP-ene i midten av thoraxsegmentet. Fra dette tidspunktet påføres en skyvekraft med høy hastighet og lav amplitude fra baksiden til forsiden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Autonomt nervesystem
Tidsramme: en dag

Polar H10-enheten er en pulssensor som kommer med en bærbar bryststropp og er gullstandarden for høy følsomhet og nøyaktighet. Den kan kobles til flere treningsenheter via Bluetooth og ANT+. Enheten kommer med en myk, justerbar sensor som berører brystet for å fange hjertefrekvensen i sanntid.

I studien vil det autonome nervesystemet bli evaluert med Polar H10-apparatet. Ved å koble enheten til en smarttelefon via bluetooth, vil dataene bli registrert og programvaren som støttes av enheten brukes til analyse av dataene.
en dag
Fingeroksymeter
Tidsramme: en dag

Fingeroksymeter (fingerpulsoksymeter) måler hjertefrekvens per minutt og oksygennivå i blodet enkelt og raskt.

Denne enheten, som er plassert på fingertuppen, måler oksygenmetningen ved å registrere fargetoneendringene i blodet avhengig av oksygenet med infrarøde stråler. Oksygenmetning refererer til oksygenmetningen i blodet. Typiske oksygenmetningsnivåer hos en frisk person varierer fra 95-100 %. Hos personer med lungeproblemer kan disse verdiene være litt lavere.
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

17. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggliggende praksisgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere