Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de onmiddellijke effecten van manipulatie op het autonome zenuwstelsel

17 juli 2023 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Aangenomen wordt dat stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude die op het niveau van de wervels wordt uitgeoefend tijdens manipulatie van de wervelkolom, de wervels over elkaar laat glijden en de segmentale biomechanica verandert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn aanwijzingen dat spinale HVLA-technieken acute veranderingen in de sympathische zenuwactiviteit van de huid kunnen veroorzaken. Er zijn onderzoeken die melden dat thoracale HVLA-manipulatie een statistisch significante toename van cardiale vagale activiteit veroorzaakt in de periode onmiddellijk na de interventie in vergelijking met schijntoediening.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkoen, 34353
        • Hazal GENÇ

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen die zich vrijwillig hebben aangemeld om te werken en het toestemmingsformulier hebben ondertekend
  • Geen van de contra-indicaties of uitsluitingscriteria voor de toepassing hebben.
  • Tussen de 18 en 45 jaar oud zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van tumor, infectie, trauma, ontsteking
  • Neurologische problemen (acute myelopathie, compressie van het ruggenmerg, cauda-equinasyndroom, zenuwwortelcompressie)
  • Bloedvataandoeningen (vertebrobasilaire insufficiëntie of abnormaliteiten van de halsslagader, aorta-aneurysma, angina pectoris, acute buikpijn met behoud)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Liggende oefengroep
De deelnemer werd gevraagd om zijn armen voor zijn lichaam te kruisen terwijl hij op zijn rug lag.
Ander: Liggende oefengroep
De arm van de beoefenaar werd in het midden van de borstkas geplaatst vanaf de andere kant van de romp van de persoon in de vorm van een halve vuist. In deze positie vallen de SP's samen met de ruimte in het midden van de halve vuist, terwijl de TP's samenvallen met de vingertoppen en het thenar-gebied. Terwijl de andere hand van de beoefenaar de ellebogen van de patiënt ondersteunt, wordt een stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude van voren naar achteren uitgeoefend.
Experimenteel: Gevoelige toepassingsgroep
De deelnemer plaatst zijn handen vrij vanaf de zijkant van de behandeltafel in buikligging.
Ander: Gevoelige toepassingsgroep
de beoefenaar plaatst het hypothenargedeelte van zijn handen boven de TP's in het middenthoracale segment. Vanaf dit punt wordt een stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude van achteren naar voren uitgeoefend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Autonoom zenuwstelsel apparaat
Tijdsspanne: op een dag

Het Polar H10-apparaat is een hartslagsensor die wordt geleverd met een draagbare borstband en is de gouden standaard voor hoge gevoeligheid en nauwkeurigheid. Hij kan via Bluetooth en ANT+ met meerdere trainingsapparaten worden verbonden. Het apparaat wordt geleverd met een zachte, verstelbare sensor die de borst raakt om de hartslag in realtime vast te leggen.

In het onderzoek wordt het autonome zenuwstelsel geëvalueerd met het Polar H10-apparaat. Door het apparaat via bluetooth met een smartphone te verbinden, worden de gegevens vastgelegd en wordt de door het apparaat ondersteunde software gebruikt voor de analyse van de gegevens.
op een dag
Vinger-oximeter
Tijdsspanne: op een dag

Vingeroximeter (vingerpulsoximeter) meet eenvoudig en snel de hartslag per minuut en het zuurstofgehalte in het bloed.

Dit apparaat, dat op de vingertop wordt geplaatst, meet de zuurstofverzadiging door met infraroodstralen de kleurtintveranderingen in het bloed te meten, afhankelijk van de zuurstof. Zuurstofverzadiging verwijst naar de zuurstofverzadiging in het bloed. Typische zuurstofverzadigingsniveaus bij een gezond persoon variëren van 95-100%. Bij mensen met longproblemen kunnen deze waarden iets lager zijn.
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Liggende oefengroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren