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Comparaison des effets immédiats de la manipulation sur le système nerveux autonome

17 juillet 2023 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
On pense que la poussée à haute vitesse et faible amplitude appliquée au niveau vertébral lors de la manipulation vertébrale fait glisser les vertèbres les unes sur les autres et modifie la biomécanique segmentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les preuves suggèrent que les techniques HVLA vertébrales peuvent produire des changements aigus dans l'activité du nerf sympathique de la peau. Certaines études rapportent que la manipulation thoracique de l'HVLA provoque une augmentation statistiquement significative de l'activité vagale cardiaque dans la période post-intervention immédiate par rapport à l'administration fictive.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Turquie, 34353
        • Hazal GENÇ

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes qui se sont portées volontaires pour travailler et ont signé le formulaire de consentement
  • Ne présentant aucune des contre-indications d'application ou des critères d'exclusion.
  • Avoir entre 18 et 45 ans

Critère d'exclusion:

  • Présence de tumeur, infection, traumatisme, inflammation
  • Problèmes neurologiques (myélopathie aiguë, compression de la moelle épinière, syndrome de la queue de cheval, compression des racines nerveuses)
  • Affections vasculaires (insuffisance vertébrobasilaire ou anomalies de l'artère cervicale, anévrisme aortique, angine de poitrine, douleurs abdominales aiguës avec conservation)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de pratique en décubitus dorsal
Le participant a été invité à croiser les bras devant son corps en position couchée sur le dos.
Autre: Groupe de pratique en décubitus dorsal
Le bras du praticien était placé dans la région mi-thoracique du côté opposé du torse de l'individu sous la forme d'un demi-poing. Dans cette position, les SP coïncident avec l'espace au milieu du demi-poing, tandis que les TP coïncident avec le bout des doigts et la région thénar. L'autre main du praticien soutenant les coudes du patient, une poussée à grande vitesse et faible amplitude est appliquée d'avant en arrière.
Expérimental: Groupe d'application enclin
Le participant positionne ses mains librement du côté de la table de traitement en position couchée.
Autre: Groupe d'application enclin
le praticien positionne la partie hypothénar de ses mains au-dessus des TP dans le segment médio-thoracique. A partir de ce point, une poussée à haute vitesse et faible amplitude est appliquée de l'arrière vers l'avant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appareil du système nerveux autonome
Délai: un jour

L'appareil Polar H10 est un capteur de fréquence cardiaque qui est livré avec une sangle de poitrine portable et est la référence en matière de sensibilité et de précision élevées. Il peut être connecté à plusieurs appareils d'entraînement via Bluetooth et ANT+. L'appareil est livré avec un capteur doux et réglable qui touche la poitrine pour capturer la fréquence cardiaque en temps réel.

Dans l'étude, le système nerveux autonome sera évalué avec l'appareil Polar H10. En connectant l'appareil à un smartphone via Bluetooth, les données seront enregistrées et le logiciel pris en charge par l'appareil sera utilisé pour l'analyse des données.
un jour
Doigt Oxymètre
Délai: un jour

L'oxymètre de doigt (oxymètre de pouls au doigt) mesure la fréquence cardiaque par minute et le niveau d'oxygène dans le sang facilement et rapidement.

Cet appareil, qui est placé sur le bout du doigt, mesure la saturation en oxygène en détectant les changements de tonalité de couleur dans le sang en fonction de l'oxygène avec des rayons infrarouges. La saturation en oxygène fait référence à la saturation en oxygène dans le sang. Les niveaux typiques de saturation en oxygène chez une personne en bonne santé varient de 95 à 100 %. Chez les personnes souffrant de problèmes pulmonaires, ces valeurs peuvent être légèrement inférieures.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Medipol University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

17 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2023

Première publication (Réel)

9 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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