- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05850910
Comparação dos efeitos imediatos da manipulação no sistema nervoso autônomo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Peru, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas que se ofereceram para trabalhar e assinaram o termo de consentimento
- Não apresentar nenhuma das contraindicações ou critérios de exclusão da aplicação.
- Ter entre 18 e 45 anos
Critério de exclusão:
- Presença de tumor, infecção, trauma, inflamação
- Problemas neurológicos (mielopatia aguda, compressão da medula espinhal, síndrome da cauda equina, compressão da raiz nervosa)
- Distúrbios vasculares (insuficiência vertebrobasilar ou anormalidades da artéria cervical, aneurisma da aorta, angina pectoris, dor abdominal aguda com preservação)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de prática de supino
O participante foi solicitado a cruzar os braços à frente do corpo enquanto estava deitado de costas.
|
O braço do praticante foi colocado na região médio-torácica do lado oposto do tronco do indivíduo na forma de meio punho.
Nessa posição, os SPs coincidem com o espaço no meio do meio punho, enquanto os TPs coincidem com a ponta dos dedos e a região tenar.
Com a outra mão do praticante apoiando os cotovelos do paciente, um impulso de alta velocidade e baixa amplitude é aplicado da frente para trás.
|
|
Experimental: Grupo de aplicativos propensos
O participante posiciona suas mãos livremente ao lado da mesa de tratamento em decúbito ventral.
|
o praticante posiciona a parte hipotenar de suas mãos acima dos PGs no segmento médio-torácico.
A partir deste ponto, um impulso de alta velocidade e baixa amplitude é aplicado de trás para a frente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dispositivo do sistema nervoso autônomo
Prazo: um dia
|
O dispositivo Polar H10 é um sensor de frequência cardíaca que vem com uma cinta de peito vestível e é o padrão ouro de alta sensibilidade e precisão. Ele pode ser conectado a vários dispositivos de treinamento via Bluetooth e ANT+. O dispositivo vem com um sensor macio e ajustável que toca o peito para capturar a frequência cardíaca em tempo real. No estudo, o sistema nervoso autônomo será avaliado com o aparelho Polar H10. Ao conectar o dispositivo a um smartphone via bluetooth, os dados serão gravados e o software suportado pelo dispositivo será usado para a análise dos dados. |
um dia
|
|
Oxímetro de dedo
Prazo: um dia
|
O oxímetro de dedo (oxímetro de pulso de dedo) mede a frequência cardíaca por minuto e o nível de oxigênio no sangue com facilidade e rapidez. Este dispositivo, que é colocado na ponta do dedo, mede a saturação de oxigênio detectando as mudanças de tom de cor no sangue dependendo do oxigênio com raios infravermelhos. A saturação de oxigênio refere-se à saturação de oxigênio no sangue. Os níveis típicos de saturação de oxigênio em uma pessoa saudável variam de 95 a 100%. Em pessoas com problemas pulmonares, estes valores podem ser ligeiramente inferiores. |
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Approval Number: 19.01.2023-29
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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