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Comparação dos efeitos imediatos da manipulação no sistema nervoso autônomo

17 de julho de 2023 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Acredita-se que o impulso de alta velocidade e baixa amplitude aplicado no nível vertebral durante a manipulação da coluna deslize as vértebras umas sobre as outras e altere a biomecânica segmentar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Evidências sugerem que as técnicas de HVLA espinhal podem produzir mudanças agudas na atividade nervosa simpática da pele. Existem estudos que relatam que a manipulação de HVLA torácica causa um aumento estatisticamente significativo na atividade vagal cardíaca no período pós-intervenção imediato em comparação com a administração simulada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Peru, 34353
        • Hazal GENÇ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas que se ofereceram para trabalhar e assinaram o termo de consentimento
  • Não apresentar nenhuma das contraindicações ou critérios de exclusão da aplicação.
  • Ter entre 18 e 45 anos

Critério de exclusão:

  • Presença de tumor, infecção, trauma, inflamação
  • Problemas neurológicos (mielopatia aguda, compressão da medula espinhal, síndrome da cauda equina, compressão da raiz nervosa)
  • Distúrbios vasculares (insuficiência vertebrobasilar ou anormalidades da artéria cervical, aneurisma da aorta, angina pectoris, dor abdominal aguda com preservação)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de prática de supino
O participante foi solicitado a cruzar os braços à frente do corpo enquanto estava deitado de costas.
O braço do praticante foi colocado na região médio-torácica do lado oposto do tronco do indivíduo na forma de meio punho. Nessa posição, os SPs coincidem com o espaço no meio do meio punho, enquanto os TPs coincidem com a ponta dos dedos e a região tenar. Com a outra mão do praticante apoiando os cotovelos do paciente, um impulso de alta velocidade e baixa amplitude é aplicado da frente para trás.
Experimental: Grupo de aplicativos propensos
O participante posiciona suas mãos livremente ao lado da mesa de tratamento em decúbito ventral.
o praticante posiciona a parte hipotenar de suas mãos acima dos PGs no segmento médio-torácico. A partir deste ponto, um impulso de alta velocidade e baixa amplitude é aplicado de trás para a frente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dispositivo do sistema nervoso autônomo
Prazo: um dia

O dispositivo Polar H10 é um sensor de frequência cardíaca que vem com uma cinta de peito vestível e é o padrão ouro de alta sensibilidade e precisão. Ele pode ser conectado a vários dispositivos de treinamento via Bluetooth e ANT+. O dispositivo vem com um sensor macio e ajustável que toca o peito para capturar a frequência cardíaca em tempo real.

No estudo, o sistema nervoso autônomo será avaliado com o aparelho Polar H10. Ao conectar o dispositivo a um smartphone via bluetooth, os dados serão gravados e o software suportado pelo dispositivo será usado para a análise dos dados.

um dia
Oxímetro de dedo
Prazo: um dia

O oxímetro de dedo (oxímetro de pulso de dedo) mede a frequência cardíaca por minuto e o nível de oxigênio no sangue com facilidade e rapidez.

Este dispositivo, que é colocado na ponta do dedo, mede a saturação de oxigênio detectando as mudanças de tom de cor no sangue dependendo do oxigênio com raios infravermelhos. A saturação de oxigênio refere-se à saturação de oxigênio no sangue. Os níveis típicos de saturação de oxigênio em uma pessoa saudável variam de 95 a 100%. Em pessoas com problemas pulmonares, estes valores podem ser ligeiramente inferiores.

um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

17 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Grupo de prática de supino

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