Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av de omedelbara effekterna av manipulation på det autonoma nervsystemet

17 juli 2023 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Höghastighetskraft med låg amplitud som appliceras på kotnivån under ryggradsmanipulation tros glida kotorna över varandra och förändra segmentell biomekanik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bevis tyder på att spinal HVLA-tekniker kan ge akuta förändringar i hudens sympatiska nervaktivitet. Det finns studier som rapporterar att torakal HVLA-manipulation orsakar en statistiskt signifikant ökning av hjärtvagal aktivitet under den omedelbara post-interventionsperioden jämfört med skenadministrering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkon, 34353

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som anmält sig frivilligt och skrivit på samtyckesformuläret
  • Att inte ha några av tillämpningens kontraindikationer eller uteslutningskriterier.
  • Är mellan 18-45 år

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av tumör, infektion, trauma, inflammation
  • Neurologiska problem (akut myelopati, ryggmärgskompression, cauda equina syndrom, nervrotskompression)
  • Vaskulära störningar (Vertebrobasilär insufficiens eller avvikelser i cervikal artär, aortaaneurysm, angina pectoris, akut buksmärta med konservering)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Liggande övningsgrupp
Deltagaren ombads att korsa armarna framför kroppen medan han låg på rygg.
Övrig: Liggande övningsgrupp
Utövarens arm placerades i mitten av bröstkorgen från den motsatta sidan av individens bål i form av en halv knytnäve. I denna position sammanfaller SP:arna med utrymmet i mitten av halvnäven, medan TP:erna sammanfaller med fingertopparna och thenarområdet. Med utövarens andra hand som stödjer patientens armbågar, appliceras en höghastighets-låg amplitud framifrån och bak.
Experimentell: Benägen applikationsgrupp
Deltagaren placerar sina händer fritt från sidan av behandlingsbordet i bukläge.
Övrig: Benägen applikationsgrupp
utövaren placerar hypotenardelen av händerna ovanför TP:erna i mitten av bröstkorgen. Från denna punkt appliceras en dragkraft med hög hastighet och låg amplitud från baksidan till framsidan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Autonoma nervsystemet enhet
Tidsram: en dag

Polar H10-enheten är en pulssensor som kommer med en bärbar bröstrem och är guldstandarden för hög känslighet och noggrannhet. Den kan anslutas till flera träningsenheter via Bluetooth och ANT+. Enheten kommer med en mjuk, justerbar sensor som rör vid bröstet för att fånga hjärtfrekvensen i realtid.

I studien kommer det autonoma nervsystemet att utvärderas med enheten Polar H10. Genom att ansluta enheten till en smart telefon via bluetooth kommer data att registreras och programvaran som stöds av enheten kommer att användas för analys av data.
en dag
Fingeroximeter
Tidsram: en dag

Fingeroximeter (fingerpulsoximeter) mäter puls per minut och syrenivå i blodet enkelt och snabbt.

Denna enhet, som placeras på fingertoppen, mäter syremättnaden genom att känna av färgtonsförändringarna i blodet beroende på syret med infraröda strålar. Syremättnad avser syremättnaden i blodet. Typiska syremättnadsnivåer hos en frisk person varierar från 95-100%. Hos personer med lungproblem kan dessa värden vara något lägre.
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

17 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2023

Första postat (Faktisk)

9 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Liggande övningsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera