Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение непосредственных эффектов манипуляций на вегетативную нервную систему

17 июля 2023 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Считается, что высокоскоростная тяга с низкой амплитудой, применяемая на уровне позвонков во время манипуляций с позвоночником, скользит позвонками друг над другом и изменяет биомеханику сегментов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что методы спинальной ВЛА могут вызывать острые изменения в активности кожных симпатических нервов. Имеются исследования, в которых сообщается, что торакальная манипуляция HVLA вызывает статистически значимое увеличение активности сердечного блуждающего нерва в период непосредственно после вмешательства по сравнению с ложным введением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Турция, 34353
        • Hazal GENÇ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Люди, которые вызвались работать и подписали форму согласия
  • Отсутствие каких-либо противопоказаний к применению или критериев исключения.
  • Возраст от 18 до 45 лет

Критерий исключения:

  • Наличие опухоли, инфекции, травмы, воспаления
  • Неврологические проблемы (острая миелопатия, компрессия спинного мозга, синдром конского хвоста, компрессия нервных корешков)
  • Сосудистые нарушения (вертебробазилярная недостаточность или аномалии шейных артерий, аневризма аорты, стенокардия, острая боль в животе с сохранением)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лежачей практики
Участника просили скрестить руки перед собой, лежа на спине.
Другой: Группа лежачей практики
Рука практикующего помещалась в среднегрудной отдел с противоположной стороны туловища человека в форме полукулака. В этом положении ТП совпадают с пространством середины полукулака, а ТП — с кончиками пальцев и областью тенара. Другой рукой практикующий врач поддерживает локти пациента, при этом высокоскоростная низкоамплитудная тяга применяется спереди назад.
Экспериментальный: Группа приложений лежа
Участник свободно кладет руки со стороны лечебного стола в положении лежа.
Другой: Группа приложений лежа
практикующий позиционирует гипотенарную часть рук над ТП в среднегрудном сегменте. С этого момента сзади вперед применяется высокоскоростная низкоамплитудная тяга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устройство вегетативной нервной системы
Временное ограничение: один день

Устройство Polar H10 представляет собой датчик сердечного ритма, который поставляется с нагрудным ремнем и является золотым стандартом высокой чувствительности и точности. Его можно подключить к нескольким тренировочным устройствам через Bluetooth и ANT+. Устройство оснащено мягким регулируемым датчиком, который касается груди и фиксирует частоту сердечных сокращений в режиме реального времени.

В ходе исследования вегетативная нервная система будет оцениваться с помощью устройства Polar H10. При подключении устройства к смартфону через Bluetooth данные будут записаны, а программное обеспечение, поддерживаемое устройством, будет использоваться для анализа данных.
один день
Пальцевой пульсоксиметр
Временное ограничение: один день

Пульсоксиметр пальца (пульсоксиметр пальца) легко и быстро измеряет частоту сердечных сокращений в минуту и ​​уровень кислорода в крови.

Это устройство, которое помещается на кончик пальца, измеряет насыщение кислородом, обнаруживая изменения цветового тона в крови в зависимости от кислорода с помощью инфракрасных лучей. Насыщение кислородом относится к насыщению крови кислородом. Типичные уровни насыщения кислородом у здорового человека колеблются в пределах 95-100%. У людей с проблемами легких эти значения могут быть несколько ниже.
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medipol University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа лежачей практики

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться